1.1. A membrana plasmática é uma estrutura essencial para a célula, composta principalmente por lipídios, proteínas e carboidratos.
1.2. Fosfolipídios: Formam a bicamada lipídica, proporcionando a permeabilidade seletiva.
1.3. Proteínas: Incluem proteínas integrais e periféricas, responsáveis por funções de transporte, sinalização e adesão.
1.4. Carboidrato: Associados a lipídios (glicolipídios) e proteínas (glicoproteínas), envolvidos no reconhecimento celular.
1.5. Doença de Stargardt : Um defeito genético que afeta a proteína ABC (ATP-binding cassette) no transporte de íons, causando disfunção visual.
1.6. Dislipidemias (alteração de lipídios da membrana): Alterações nos lipídios podem afetar a fluidez da membrana e prejudicar o transporte de substâncias, gerando doenças metabólicas.
2. Tipos de transporte através da membrana
2.1. Transporte Passivo: Como a difusão simples e facilitada, em que as substâncias se movem de acordo com o gradiente de concentração.
2.2. Transporte Ativo: Exige ATP, como o transporte através da bomba de sódio-potássio (Na+/K+ ATPase), que mantém o equilíbrio iônico.
2.3. Diabetes mellitus tipo 2 (alteração no transporte de glicose): A resistência à insulina impede a entrada adequada de glicose nas células, afetando seu metabolismo.
2.4. Síndrome de Bartter: Uma mutação que afeta os cotransportadores de sódio, potássio e cloro, levando a distúrbios no equilíbrio de eletrólitos e pressão arterial.
3. Componentes do citoesqueleto
3.1. O citoesqueleto é composto por microtúbulos, filamentos de actina e filamentos intermediários, sendo fundamental para a forma celular, divisão celular e transporte intracelular.
3.2. Microtúbulos: Formam a estrutura do fuso mitótico e têm papel no transporte de organelas.organelas.
3.3. Filamentos de Actina: Importantes na manutenção da forma celular e no movimento celular.
3.4. Filamentos Intermediários: Proporcionam resistência mecânica às células.
3.5. Esclerose lateral amiotrófica (SLA): A disfunção de proteínas associadas aos filamentos intermediários pode afetar a integridade do citoesqueleto, resultando em degeneração de neurônios motores.
3.6. Doenças musculares (como a distrofia muscular de Duchenne): A alteração da actina e proteínas associadas prejudica a contração muscular, levando à degeneração muscular.
4. Junções celulares
4.1. As junções celulares são estruturas especializadas que permitem a comunicação e a adesão entre as células.
4.2. Junções de Adesão: Como as desmossomos, que mantêm a integridade estrutural das células.
4.3. Junções Gap : Permitem a comunicação entre células, como a troca de íons e pequenos sinais.
4.4. Junções Oclusivas: Selam o espaço entre células, prevenindo o vazamento de substâncias.
4.5. Doenças autoimunes (como o pénfigo vulgar): Autoanticorpos atacam as desmossomos, levando à descolamento das células epiteliais, causando bolhas na pele.
4.6. Síndrome de Usher: Afeta a função das células sensoriais da retina e do ouvido, causando surdez e cegueira progressivas devido a mutações que comprometem a comunicação celular.
