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GENETICA por Mind Map: GENETICA

1. Rama de la biología que estudia e interpreta lo relacionado con la herencia biológica de los seres vivos.

2. Determinación genética del sexo

2.1. Herencia ligada al sexo

2.1.1. depende de los cromosomas sexuales

2.2. Herencia recesiva ligada al sexo

2.2.1. La herencia se transmite de padres a hijos a través de uno de los cromosomas sexuales X o Y

3. Anomalía Genetica

3.1. Es la alteración en el genoma que puede ser transmitida por los progenitores o no y puede afectar cambien al fenotipo, como:

3.1.1. Síndrome de Turner (X0)

3.1.2. Trisonomia x (xxx)

3.1.3. Sindrome de Down (XXY o XXX)

3.1.4. Síndrome de Klinefelter (XXY)

3.1.5. entre otras

4. Gregorio Mendel (Padre de la Genetica)

4.1. Leyes de Mendel

4.1.1. 1a. ley de la dominancia

4.1.1.1. Un gen determina la expreción de una característica particular y evita la expreción de otra forma en contraste de la misma.

4.1.2. 2a.ley de la segregacion de caracteres

4.1.2.1. Cada organismo tiene 2 factores por cada característica que se segregan por separado cuando se forman gametos.

4.1.3. 3a. ley de la segregacion independiente de caracteres

4.1.3.1. 2 características distintas de un organismo se segregan de manera independiente al momento e la formación de gametos.

4.2. Variación de la Herencia Mendeliana

4.2.1. Dominancia incompleta

4.2.1.1. Son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

4.2.2. Codominancia

4.2.2.1. 2 alelos diferentes están en un genotipo y ambos son expresados.

4.2.3. Alelos Multiples

4.2.3.1. Cuando existe más de 2 alelos en el genoma a ser expresado.

4.2.4. Mosaico genetico

4.2.4.1. La mutación en una de las células somáticas del embrion.

4.2.5. Herencia poligenica

4.2.5.1. Hay varios caracteres que no solo dependen de un gen con mas de un alelo, un fenotipo depende más de un gen.

5. Mutacion

5.1. Variaciones

5.1.1. Por tipo de celula

5.1.1.1. El tipo de célula en la que ocurre la mutación.

5.1.2. En células somaticas

5.1.2.1. No se heredan puede ocurrir en cualquier tipo de célula y tejido del cuerpo.

5.1.3. En celulas de la linea germinal

5.1.3.1. Mutación en los gametos y dará mutaciones de las células somáticas.

5.1.4. Por nivel en el que se realiza el cambio

5.1.4.1. Cambio de bases se duplica y hay 2 bases iguales juntas.

5.2. Puntuales: solo un par de bases de un gen

5.2.1. Sustitución de bases

5.2.2. Inserción

5.2.3. Deleción

5.2.4. Duplicación

5.3. Génicas: mutación en los genes, aumentando, duplicación o cambio de lugar.

5.3.1. Inserción

5.3.2. Deleción

5.3.3. Inversión

5.3.4. Duplicación

5.3.5. Traslocación

5.4. Cromosómicas: mutaciones en los cromosomas, aumenta o disminuye el numero de cromosomas.

5.4.1. Aumento de cromosomas

5.4.2. Perdida de cromosomas

5.4.3. Perdida de un fragmento de cromosomas

5.5. Por su origen: mutación en causa física, química o natural.

5.5.1. Espontaneas

5.5.1.1. Cambio en el materias genético de modo natural

5.5.2. Inducidas

5.5.2.1. Factores Externos

5.6. Por su efecto: ocasionado en la proteina

5.6.1. Con sentido

5.6.1.1. Altera un codón y produce una proteína modificada.

5.6.2. Sin sentido

5.6.2.1. Altera el codón de paro y la transcripción se detiene antes.

5.6.3. Silenciosa

5.6.3.1. Cambia una base, peo no cambia el resultado.

6. Biotecnologia

6.1. Método y conocimiento utilizados para convertir materia prima en bienes, tomado en un organismo vivo, o sus productos,

6.1.1. Utilizada para manipular los genes de organismos para obtener bienes o servicios.

7. Clonacion

7.1. Puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual 2 copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.