1. Receptores
1.1. Canales iónicos activados por ligando (receptores ionotrópicos)
1.2. Canales iónicos activados por ligando (receptores ionotrópicos)
1.3. Receptores con actividad enzimática (como tirosina quinasa)
1.4. Receptores intracelulares o nucleares (hormonales)
2. Material genético (ADN, ARN)
2.1. Agentes que interfieren en la replicación o síntesis proteica, como algunos quimioterápicos.
3. Proteínas transportadoras
3.1. Transportadores de neurotransmisores o metabolitos que modulan la concentración de señales químicas.
4. Canales iónicos
4.1. Modulación del flujo iónico para influir en la excitabilidad celular. Ejemplo: bloqueadores de canales de calcio para hipertensión.
5. Enzimas
5.1. Ejemplo: inhibidores de la enzima dihidrofolato reductasa para el tratamiento del cáncer o infecciones, como metotrexato.
5.2. Otros: inhibidores de la fosfodiesterasa, inhibidores de la proteasa viral.
6. Ejemplos clínicos de dianas y fármacos
6.1. Receptores:
6.1.1. Bloqueadores beta (propranolol) que actúan sobre receptores beta-adrenérgicos en enfermedades cardiovasculares.
6.1.2. Anticuerpos monoclonales contra receptores como el trastuzumab que bloquea el receptor HER2 en cáncer de mama.
6.2. Enzimas:
6.2.1. Inhibidores de la dihidrofolato reductasa como metotrexato (cáncer, enfermedades autoinmunes).
6.2.2. Inhibidores de la proteasa en VIH (ritonavir) para bloquear la replicación viral.
6.3. Canales iónicos:
6.3.1. Bloqueadores de canales de calcio (amlodipino) usados en hipertensión y angina.
6.4. Proteínas transportadoras:
6.4.1. Inhibidores de la recaptación de serotonina como fluoxetina para depresión.
6.5. Dianas en cáncer:
6.5.1. Fármacos como sunitinib y sorafenib inhiben múltiples cinasas en la angiogénesis y proliferación celular en cáncer renal.
6.5.2. Fármacos dirigidos a proteínas mutadas KRAS en cáncer de páncreas y pulmón en desarrollo clínico.