HEMATOPOYESIS

1. celula madre hematopoyetica

1.1. célula progenitora mieloide

1.1.1. eritropoyesis http://www.mindmeister.com/maps/show/456189500

1.1.2. leucopoyesis http://www.mindmeister.com/462268959

1.1.3. trombocitopoyesis

1.1.3.1. megacarioblasto: célula de observación infrecuente en la médula ósea. Es el elemento de menor tamaño de esta serie, de 6-24 um. El núcleo es único, grande, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa y numerosos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo, agranular, sin vestigios de granulogénesis y puede presentar algunas prolongaciones a modo de pseudópodos muy característicos.

1.1.3.1.1. promegacariocito, se encuentran en la medula roja. inicia ya la granulogénesis en distintas áreas de su citoplasma. Su tamaño oscila entre 30 y 50 um. Es una célula fácilmente identificable en la médula ósea por su gran tamaño y por el aspecto característico de su citoplasma, que posee bordes mal limitados y emite numerosas prolongaciones. El núcleo es multilobulado, con cromatina densa y sin nucleolos. En el citoplasma persiste una tonalidad basófila, cubierta zonalmente por numerosas granulaciones azurófilas.

1.1.4. serie monocitica

1.1.4.1. monoblasto son difícilmente identificables en la médula ósea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoquímicos y al aspecto morfológico óptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblásticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblastos. El tamaño de los monoblastos es superior al de los mieloblastos, de 15 a 25 ?m; son células redondeadas con un gran núcleo, también redondo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos ( generalmente más de cinco). Su citoplasma, más abundante que el del mieloblasto, es intensamente basófilo adquiriendo una tonalidad azul plomiza con las tinciones panópticas habituales. El dato más fidedigno del monoblasto es la existencia de una intensa positividad esterasa inespecífica fluorosensible.

1.1.4.1.1. promonocito claramente identificables en la médula ósea pese a su escaso número, poseen un tamaño de 15-20 ?m y una elevada relación nucleocitoplasmática. El núcleo, de aspecto morfológico irregular, con pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas; puede contener un número variable, aunque generalmente escaso, de granulaciones azurófilas, lo que hace a veces difícil su diferenciación con los promielocitos. Citoquímicamente los promonocitos contienen fosfatasa ácida, naftol-As-D-acetatoesterasa fluorosensible, alfa-naftilbutiratoesterasa, peroxidasa, N-acetil-beta-glucosaminidasa y arilsulfatasa.

1.2. celula progenitora linfoide

2. Referencia Bibliografica

2.1. http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/

2.2. Katherine I. Henríquez M., Lino A. Chue, Edward Almanza, Tatiana Carles, Kenny De Gracia, Demetrio Serracín, Kevin L. Goad. Atlas de Hematología.

3. anormalidades eritrocitarias

3.1. Punteado basófilo - Llamado también basofilia difusa - Gránulos finos, redondos, dispersos de color azul - Debidos a precipitación patológica de ribosomas - Se observan en anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados y anemias del mediterráneo. http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-contenido/punteado-basofilo/

3.2. Cuerpos de Howell-Jolly - Estructuras únicas o dobles, pequeñas y redondas - Se observan como gránulos densos y de color azul rojizo o violeta - Localizados excéntricamente - Son restos de núcleo indicando inmadurez del eritrocito - Se pueden encontrar en anemias severas y hemolíticas. http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-contenido/cuerpos-de-howell-jolly/

3.3. Anillo de Cabot -Anillos de color negro púrpura, circulares, helicoidales o en forma de ocho (8) -Pueden ser microtúbulos que persisten del huso mitótico o restos de lisosomas tras la exposición a agentes hemolíticos -Se observan en anemias severas http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/anillo_cabot2.jpg

3.4. Hipocromía -Disminución en la cantidad de hemoglobina -Aumento del halo claro central del eritrocito -Lo podemos observar en deficiencia de hierro, malnutrición, parasitismo http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/hipocromia2.jpg

3.5. Esferocitos Son eritrocitos esféricos con denso contenido de hemoglobina sin claro halo central. Se caracteriza por un aumento en el metabolismo (bomba sodio – potasio) por tener alteración de los lípidos de membrana. Se pueden observar estas células en esferocitosis hereditaria, anemias hemolíticas autoinmunes, postranfusional, quemaduras y hemoglobinas inestables. http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/esferocitosis2.jpg

3.6. Anisocitosis La anisocitosis es la variación en el tamaño normal de los eritrocitos. http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/anisocitosis/

3.7. Macrocitos Es un aumento en el tamaño de los eritrocitos. El diámetro es mayor a 9 μm. Estos eritrocitos más grandes de lo normal provienen de una serie megaloblástica en que los eritrocitos nucleados de la médula ósea se van a visualizar más grandes de lo normal y con una asincronía de maduración entre el núcleo y el citoplasma debido a que la velocidad de mitosis está disminuida por falta de material hematopoyético como vitamina B12 o ácido fólico. http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocito1.jpg

3.8. Microcitos Es una disminución del tamaño de los eritrocitos. El diámetro es menor a6 μm. Proviene de la eritropoyesis microcítica que se caracteriza por que las células rojas nucleadas en la médula ósea presentan un tamaño menor de lo normal y su citoplasma tiene un tinte más basófilo que su homóloga normal. Puede encontrase en anemias por deficiencias de hierro, anemias hemolíticas esferocíticas y en algunas talasemias. http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/microcitos_esferocito.jpg