Venlafaxina

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Venlafaxina por Mind Map: Venlafaxina

1. Doentes de especial cuidado

1.1. Doentes com compromisso hepático

1.1.1. Redução de pelo menos 50%

1.2. Doentes com insuficiência renal

1.2.1. 30 mil/min < TFG < 70 ml/min

1.2.1.1. Dose normal, precaução

1.2.2. TFG < 30 ml/min

1.2.2.1. Redução em 50%

2. Farmacodinâmica

2.1. Alvos farmacológicos

2.1.1. SERT

2.1.2. NET

2.2. Reduz recaptação neuronal

2.2.1. Noradrenalina

2.2.2. Serotonina

2.2.3. Dopamina

2.2.3.1. Inibidor fraco

3. Posologia

3.1. Perturbação de ansiedade social

3.1.1. 75 mg/dia

3.1.1.1. 225 mg/dia max

3.2. Episódios depressivos major

3.2.1. 75 mg/dia

3.2.1.1. 375 mg/ dia max

3.3. Perturbação de ansiedade generalizada

3.3.1. 75 mg/dia

3.3.1.1. 225 mg/dia max

3.4. Perturbação de pânico

3.4.1. 37,5 mg/dia durante 7 dias

3.4.1.1. 75 mg/dia

3.4.1.1.1. 225 mg/dia max

4. Efeitos adversos

4.1. Náuseas

4.2. Sonolência

4.3. Insónia

4.4. Tonturas

5. Modo de Administração

5.1. Oral

5.1.1. Com alimentos, mesma hora todos os dias

5.1.1.1. Libertação imediata

5.1.1.2. Libertação prolongada

6. Contra-Indicações

6.1. Tratamento após toma de IMAO

6.2. Sindrome serotoninérgica

6.2.1. IMAOs

6.2.2. Fármacos percussores de serotonina

6.2.3. Antagonistas de dopamina

6.3. Precauções

6.3.1. Problemas cardíacos

6.3.2. Convulsões

6.3.3. Colesterol elevado

6.3.4. Hiponatremia

7. Monitorização

7.1. Segurança

7.2. Análise Farmacocinética

7.2.1. Doses diárias

7.2.2. Análise seriada quinzenal

7.2.2.1. Sangue recolhido 0,5h pré-dose

7.2.2.2. Recolha em série pós-dose

7.2.3. Análise de C de Venlafaxina e ODV

8. Farmacocinética

8.1. Absorção

8.1.1. Libertação imediata

8.1.1.1. Abs 92%

8.1.1.2. 40 %< Biodisponibilidade < 45%

8.1.1.3. Tmax

8.1.1.3.1. ODV

8.1.1.3.2. Venlafaxina

8.1.2. Libertação prolongada

8.1.2.1. < Abs

8.1.2.2. Tmax

8.1.2.2.1. ODV

8.1.2.2.2. Venlafaxina

8.2. Distribuição

8.2.1. PPB ODV

8.2.1.1. 30%

8.2.2. PPB Venlafaxina

8.2.2.1. 27%

8.2.3. Vd Venlafaxina

8.2.3.1. 4,4 L/Kg

8.3. Metabolismo

8.3.1. Hepático

8.3.1.1. CYP2D6

8.3.1.1.1. ODV

8.3.1.1.2. Venlafaxina, é um inibidor fraco

8.3.1.2. CYP3A4

8.3.1.2.1. N desmetilvenlafaxina

8.4. Eliminação

8.4.1. Principalmente renal

8.4.1.1. Venlafaxina

8.4.1.1.1. 1,3 ± 0,6 l/h/Kg

8.4.1.2. ODV

8.4.1.2.1. 0,4 ± 0,2 l/h/kg