ARN no-codificante (ncRNA)

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ARN no-codificante (ncRNA) por Mind Map: ARN no-codificante (ncRNA)

1. no se traduce en proteína

1.1. sinónimos frecuentes son, no codifica proteínas (npcRNA), no mensajero (nmRNA) y funcionales (fRNA).

1.2. La secuencia de ADN de la que un ARN no codificante se transcribe se denomina

1.2.1. gen de ARN

1.3. El número de ARN no codificantes en el genoma humano es desconocido aunque según estudios transcriptómicos se podría hablar de la existencia de miles.

1.4. Pertenecen a diversos grupos y participan en muchos procesos celulares, se scree que los ncARN más conservados son llamados fósiles o reliquias moleculares.

1.5. Rompen el dogma central los genes de una célula, es decir, que el ADN se transcribe como mARN y que este se traduce como proteína que finalmente realiza la acción celular.

1.6. Excepciones y nuevos descubrimientos: transcriptasa inversa, traducción en sistemas libres de ARN, priones y ribozimas y finalmente la traducción directa de ADN en proteínas.

1.7. ncARN y la estructura cromosómica

1.7.1. Xist (X inactive specific transcript) es un gen largo de ncARN que se encuentra en el cromosoma X de los mamíferos placentarios.

1.7.1.1. actúa como efector del proceso de inactivación del cromosoma X y la formación de cuerpos de Barr.

1.7.2. un RNA antisentido, Tsix, regula al Xist.

1.7.3. Los cromosomas X con falta de expresión de Tsix son inactivados más frecuentemente que en los cromosomas normales.

1.7.3.1. por lo tanto tienen alto nivel de transcripción Xist.

1.8. Desequilibrios o mutaciones provocados en ncRNA desencadenan variedad de enfermedades, como:

1.8.1. Cáncer

1.8.1.1. ncARN muestran patrones anormales de expresión en tejidos cancerosos

1.8.1.1.1. miARN

1.8.2. Autismo

1.8.2.1. El lugar cromosómico que contiene ARN nucleolar pequeño SNORD115 de grupo de genes se duplica en aprox 5% en individuos con rasgos autistas.

1.8.2.2. Un modelo de ratón diseñado para tener una duplicación de la agrupación SNORD115 muestra el comportamiento de tipo autista.

1.8.3. miR-96 y pérdida de audición

1.8.3.1. variaciones en miR-96 se ha asociado a la enfermedad autosómica dominante de progresiva pérdida de audición en humanos y ratones.

1.8.3.2. En los casos de ratones homocigotos mutantes se descubrió que eran totalmente sordos.

1.8.3.3. En el caso de los heterocigotos la pérdida de audición es progresiva

2. ARN pequeño de interferencia (siRNA)

2.1. interfiere con la expresión de un gen específico, reduciéndola

2.2. actúan en rutas relacionadas con ARNi como en la defensa antiviral o en la organización de la estructura de la cromatina en un genoma

3. ARN de transferencia

3.1. proceso pre mRNA

3.2. snRNA+snRNP = spliceosoma; remueve intrones y ligamiento

4. microARN

4.1. silenciamiento de genes

4.2. evita la traducción

4.3. degradación

5. ARN ribosómico

5.1. molécula de ARN

5.2. ARN de transferencia

5.3. RNA nucleolar -> metilación y pseudodilatación

6. ARNs

6.1. impide la expansión de elemento genéticos egoístas (transposones)