1. Tejido conjuntivo laxo (areolar)
1.1. Sostienen estructuras normalmente sometidas a presión y pequeños traumatismos. Es el tejido conjuntivo más abundante, rellena espacios entre las fibras y haces musculares, sirve de apoyo a los epitelios y forma una capa en torno a los vasos sanguíneos y linfáticos.
1.2. Participa en la homeostasis de las células epitelialesSe encuentra en la piel, en las mucosas y en las glándulas.
1.3. Las células más abundantes son los fibroblastos y los macrófagos, pero están presentes todos los demás tipos descritos. Consistencia delgada, flexible y poco resistente a la tracción.
2. Tejido
2.1. Conjunto de células organizadas para desempeñar una función. Origen hematopoyético. Tiene comunicación celular.
2.2. Todos son formados en la etapa de la fecundación
2.3. La célula se divide
2.3.1. masa celular
2.3.1.1. epiblasto, prolifera (plastocito)
2.3.1.1.1. alargamiento (disco trilaminar) diferenciación
2.4. Jerarquía de células madre
2.4.1. Célula totipotencial
2.4.1.1. Genera varias pluripotenciales
2.4.1.2. Se encuentra en fetos (sus 1ras semanas)
2.4.1.3. Es un disco trilaminar que puede dar origen a cualquier organismo y diferenciarse a muchos tejidos.
2.4.2. Célula pluripotencial
2.4.2.1. Solo se puede diferenciar a un tipo de tejido
2.4.2.2. Una vez diferenciado no cambian, porque sufre silenciamiento genético (metilación)
2.4.2.3. Etapa adulta: c. pluripotencial hematopoyéticas médula ósea.
3. Microscopio
3.1. Simple
3.1.1. Utiliza un lente para aumentar el tamaño de las cosas. (Lupa) Solo amplían la imagen.
3.2. Compuesto
3.2.1. Utilizan una disposición de lentes en localización específica para amplificar una imagen.
3.3. Partes del microscopio
3.3.1. Mecánico
3.3.1.1. base, brazo, tornillo micro y macro-métrico, tornillo de deslizamiento horizontal, platina, pinza, revolver.
3.3.2. Óptico
3.3.2.1. objetivos: secos(4x,10x,40x) húmedos (100x, utilizan aceite de inmersión.)
3.3.3. Iluminación
3.3.3.1. fuente de iluminación, condensador, diafragma
3.4. Tipos de microscopio
3.4.1. Estereoscopio
3.4.1.1. permite maniobrar modelos biológicos, visión 3D.
3.4.2. De campo obscuro /campo claro
3.4.2.1. condensador paraboloide (iluminación oblicua no directa). Los objetos se ven luminosos en un fondo oscuro. Uso: detección de cristales u observar espiroquetas.
3.4.3. Contraste de fases
3.4.3.1. examen de células y tejidos no teñidos, permite ver células vivas. Utiliza las diferencias en los índices de refracción
3.4.4. De fluorescencia
3.4.4.1. Aprovecha capacidad de moléculas de fluorescer bajo la luz UV. Se pueden añadir colorantes fluorescentes (anticuerpos)
3.4.5. Confocal de barrido
3.4.5.1. Óptico de campo claro más barrido, se le adiciona una apertura de detector (orificio puntiforme)
3.4.6. De luz polarizada
3.4.6.1. filtro: polarizador entre fuente luminosa y lente del objetivo. Uso: ver cristales, músculo estriado. Molécula desvía el haz de luz.
3.4.7. Electrónico
3.4.7.1. Utiliza electromagnetos(enfocan un rayo de e-), se logra amplificar y obtener mejores resoluciones)
3.4.7.1.1. MET: (transmisión), utiliza fijadores como glutaraldehído, paraformaldehído.
3.4.7.1.2. MEB: (barrido), haz de electrones, no atraviesa la muestra, barre la superficie.
3.4.8. De fuerza atómica
3.4.8.1. sonda puntiaguda muy fina, se aproxima al tamaño de 1 solo átomo, explora la muestra y va recreando la imagen (computadora). Es 3D, la muestra puede estar en agua
3.5. Pasos para visualización
3.5.1. 1) Colocar la muestra en la platina y fijarla en las pinzas.
3.5.2. 2) Enfocar con el objetivo más pequeño
3.5.3. 3) Ajustar moviendo el macrométrico
3.5.4. 4) Ajustar moviendo el micrométrico (da resolución)
3.5.5. 5) Mover oculares
4. Organización celular
4.1. Tejido conectivo
4.1.1. células muy separadas, hay mucho colágeno porque hay mucha matriz.
4.1.1.1. Origen en el mesodermo, los tejidos conjuntivos desempeñan las funciones de sostén, relleno, almacenamiento, transporte, defensa y reparación.
4.1.1.2. Formada por líquido extracelular y moléculas grandes, Como polisacáridos y proteínas de adherencia, fundamentalmente colágeno
4.1.1.3. Sostiene las células, las mantiene unidas y proporciona el medio en el que se establece el intercambio de sustancias entre la sangre y las células. Interviene en la actividad metabólica.
4.1.1.4. Posee células propias y células procedentes de la sangre
4.1.1.4.1. Fibroblasto: Es la célula más común del tejido conjuntivo y la responsable de la formación de las fibras y de la matriz extracelular. Es una célula aplanada, con prolongaciones ramificadas, dotada de movilidad, pero de movimiento lento
4.1.1.4.2. Macrófago: Es una célula polifuncional (fagocitosis,secreción, presentación de antígenos) procedente de los monocitos de la sangre. Actúan como elementos de defensa. Fagocitan restos de células, material intercelular alterado, bacterias y partículas inertes que penetran en el organismo.
4.1.1.4.3. Mastocito (o célula cebada) participa en la inflamación y desempeña un papel central importante en la alergia. La principal función es producir y almacenar potentes mediadores químicos del proceso inflamatorio. Contienen heparina, que es una sustancia anticoagulante
4.1.1.4.4. Plasmocito (o células plasmáticas) se origina a través de linfocitos B y produce anticuerpos. Son pocos numerosos en el tejido conjuntivo normal, excepto en las áreas expuestas a la penetración de bacterias y proteínas extrañas pero aparecen en gran cantidad en las zonas donde hay inflamación crónica
4.1.1.4.5. Linfocitos T participan como mecanismo de protección y defensa especifico, mediante activación celular
4.1.2. Matriz extracelular
4.1.2.1. •Fibras Los tres tipos principales de fibras conjuntivas son: colágenas, reticulares y elásticas,que se distribuyen de forma desigual entre las distintas clases de tejido conjuntivo
4.1.2.1.1. fibras de colágeno son las más frecuentes en el tejido conjuntivo. Son fuertes y flexibles. Son blancas, confiriendo ese color a los tejidos en las que predominan. Por ser largas y de trayecto tortuoso son difíciles de estudiar en cortes histológicos. Tienen una fuerte presencia en los huesos, cartílagos, tendones y ligamentos.
4.1.2.1.2. Fibras elásticas son más pequeñas que las de colágeno. El componente principal es la proteína elastina. Se pueden estirar hasta 150% su longitud y vuelve a su forma inicial tan pronto como cesan las fuerzas deformantes. Debido a un pigmento tienen coloración amarillenta. Se encuentran en la piel, vasos sanguíneos y pulmones
4.1.2.1.3. Las fibras reticulares. Están formadas por colágeno y un revestimiento glucoproteico. Son especialmente abundantes, formando el armazón de los órganos hematopoyéticos (bazo, ganglios linfáticos, médula ósea roja, etc.) Forman redes, estroma, entorno a las células musculares y a las células de muchos órganos epiteliales, como por ejemplo el hígado, los riñones y las glándulas endócrinas).
4.2. Tejido epitelial
4.2.1. células unidas que crean barrera entre la superficie libre y el tejido conjuntivo o conectivo, casi no hay matriz. La barrera es por uniones celulares.
4.3. Tejido muscular
4.3.1. células que tienen en el citoplasma gran cantidad de actina y miosina. Células alargadas y en una dirección.
4.4. Tejido nervioso
4.4.1. Células con morfología específica altamente especializada y células de sosten.
5. Tejido conjuntivo denso
5.1. Está adaptado para ofrecer resistencia y protección. Hay predominio de las fibras colágeno y es mucho más resistente a las tracciones.
5.2. Tejido denso no modelado. Cuando las fibras colágenas se disponen en haces distribuidos sin orientación fija. En este tejido los haces forman una trama tridimensional lo que le confiere cierta resistencia a las tracciones ejercidas en cualquier dirección. Se encuentra en la hipodermis de la piel.
5.3. Tejido denso modelado. Presenta los haces colágenos orientados según una dirección fija. Las fibras se orientan de modo que ofrezcan mayor resistencia a las fuerzas que normalmente actúan sobre el tejido. Los tendones representan el ejemplo más típico del tejido denso modelado.
6. Tejido conjuntivo embrionario
6.1. Tejido conjuntivo mesenquimático
6.1.1. Células Fusiformes (largas y delgadas), pluripotenciales en donde sus proyecciones establecen contacto con otras células (Nexos).
6.1.2. Matriz extracelular: Viscosa (proteoglicanos, glicosaminoglicanos y glicoproteínas) con fibras de colágena reticulares (finas y escasas).
6.1.3. •Tejido no especializado
6.2. Tejido conjuntivo Mucoso:
6.2.1. Células escasas fusiformes con prolongaciones citoplasmáticas delgadas.
6.2.2. Matriz extracelular especializada gelatinosa denominada “gelatina de Wharton” que ocupa grandes espacios entre las fibras reticulares
6.2.3. Tejido especializado
7. Tipos de tejido conectivo en adulto
7.1. Tejido cartilaginoso
7.1.1. Tejido no vascularizado
7.1.2. Gran cantidad de glucosaminoglicanos que permite la difusión de nutrientes tejido conjuntivo circundante.
7.1.3. Tipos de carílago
7.1.3.1. Hialino
7.1.3.1.1. Colágeno tipo II, glucosaminoglicanos, proteoglicanos
7.1.3.2. Elástico
7.1.3.2.1. fibras elásticas y laminas elásticas
7.1.3.3. Fibroso
7.1.3.3.1. Fibras colágeno Tipo I y componentes del cartílago hialino
7.1.3.3.2. Su matriz posee tejido conectivo denso modelado Posee colágeno tipo I y II
8. Tejido óseo
8.1. Células: Osteocito
8.1.1. Espacios denominados lagunas o osteoplastos donde se encuentra el osteocito
8.1.2. Osteocito emite prolongaciones en túneles denominados canalículos que se conectan con otros osteocitos por nexos
8.1.3. Osteoblastos: promotores de los osteocitos
8.1.4. Células de revestimiento óseo: presentes cuando no hay crecimiento activo
8.1.5. Osteoclastos: presentes en donde el hueso ha sido lesionado
8.2. Matriz extracelular: mineralizada
8.2.1. Fosfato de calcio en forma de cristales de hidroxiapatita
8.2.1.1. Depósito de calcio y fosfato
8.2.1.1.1. Regulación homeostática de la calcemia
8.2.1.2. Sostén y protección
8.2.1.2.1. Colágeno tipo I, V, III, XI y XIII que constituyen el 90%
8.2.1.3. Proteínas de mantenimiento
8.2.1.3.1. Glucosaminoglicanos +Osteonectina: fija el colágeno a los cristales +Sialoproteínas: adhesión celular e inician la formación de la mineralización +Osteocalcina: captura el calcio de la circulación y permite el remodelado óseo Factores de crecimiento y citocinas
8.3. Estructura general del hueso
8.3.1. Periostio: tejido denso que posee células progenitoras: superficial e interna
8.3.2. Endostio: tejido denso que posee células progenitoras en las cavidades óseas.
8.3.3. Osteonas o sistemas de Havers: laminillas de matriz ósea alrededor de los conductos de Havers que permiten la comunicación con el vaso sanguíneo
8.3.4. Conductos de Volkmann: perforaciones entre las osteonas que permiten el paso de los conductos de Havers
8.4. Tejido denso = tejido compacto
8.4.1. Tejido óseo esponjoso = malla compuesta de trabéculas que contienen la médula ósea y vasos sanguíneos
8.4.1.1. Médula ósea roja: Hematopoyesis
8.4.1.2. Médula ósea amarilla: Tejido adiposo
9. Tejido hematopoyético
9.1. Células: Células pluripotenciales hematopoyéticas -Células reticulares
9.2. Matriz extracelular: Fibras reticulares
9.3. Está en médula roja
9.4. Forma: glóbulo blanco, rojo y plaquetas
9.5. Hematopoyesis
9.5.1. Célula madre pluripotencial
9.5.1.1. Célula madre mieloide
9.5.1.1.1. eritrocito
9.5.1.1.2. plaquetas
9.5.1.1.3. eosinófilo
9.5.1.1.4. basófilo
9.5.1.1.5. neutrófilo
9.5.1.1.6. monocito
9.5.1.2. Célula madre linfoide
9.5.1.2.1. linfoblasto T
9.5.1.2.2. Linfoblasto B
9.5.1.2.3. Linfoblasto (NK)
9.5.1.2.4. terminación blasto=precusrsor
10. Tejido adiposo
10.1. Células: Adipocitos
10.1.1. Reserva energética Comunicación paracrina y endocrina (adipocinas)
10.2. Matriz extracelular: Muy poca Tejido conjutivo atípico
10.2.1. Tejido adiposo unilocularo blanco
10.2.1.1. Adulto
10.2.2. Tejido adiposo multilocular o pardo
10.2.2.1. Vida fetal y va disminuyendo después del nacimiento
10.3. Tejido adiposo blanco
10.3.1. Almacén de energía
10.3.1.1. En forma de triglicéridos. Adipocitos células grandes hasta de 100 um o más Son esferoidales aisladas pero en conjunto son ovaladas. Producen colágeno Tipo III en fibras reticulares.
10.3.2. Aislamiento térmico y amortiguar órganos
10.3.2.1. Forma una capa denominada panículo adiposo o hipodermis. Tejido adiposo estructural que no disminuye
10.3.3. Secreción de hormonas
10.3.3.1. Secretan hormonas, factores de crecimiento y citocinas
10.4. Tejido adiposo multilocular
10.4.1. Los adipocitos de la grasa parda son más pequeños que el adipocito blanco
10.4.2. Presentan un núcleo no aplanado.
10.4.3. Derivan de células madre mesenquimales no diferenciadas
10.4.4. Presenta vacuolas semivacías, muchas mitocondrias (citocromo oxidasa)
10.4.5. Diferenciadas por la adrenalina y es tejido termogénico
11. Tejido linfoide
11.1. Células reticulares -Células mieloides y linfoides
11.2. Matriz extracelular: Fibras reticulares
11.3. Es la forma especial de organización del tejido conjuntivo, constituido por tejido conjuntivo reticular como integrante del estroma y un conjunto de células en el que la mayor parte de sus componentes celulares funcionales son los linfocitos.
11.4. Localización de tejido linfoide
11.4.1. Tejido linfático difuso, se encuentra especialmente en las mucosas de una serie de órganos membranosos integrantes de los aparatos respiratorio, digestivo, genital y urinario.
11.4.2. Tejido linfático en forma de cordones, por ejemplo en la médula de los ganglios linfáticos o integrando
11.4.3. Tejido linfático folicular, constituido por tejido linfático organizado en estructuras esféricas u ovoides denominados nódulos o folículos linfáticos.
11.4.3.1. Diseminados en las mucosas •Agrupados constituyendo acumulaciones linfáticas asociadas a ciertas mucosas •Rodeados de una cápsula conjuntiva para formar los órganos linfáticos como el bazo, ganglios linfáticos o linfonodos y el timo.
11.5. Órgano linfático
11.5.1. tejido linfático reticular
11.5.2. célula linfática
11.6. órganos linfoides
11.6.1. Primarios
11.6.1.1. origen, desarrollo y maduración
11.6.1.1.1. Médula ósea
11.6.1.1.2. Timo
11.6.2. Secundarios
11.6.2.1. células inmunes maduras se activan por antígeno
11.6.2.1.1. Adenoides, amigdalas y placas de peyer
11.6.2.1.2. Ganglios linfáticos y bazo
12. Tejido sanguíneo
12.1. Tejido conjuntivo líquido en donde existe mayor cantidad de componentes extracelulares
12.1.1. Funciones
12.1.1.1. Transporte de nutrientes y oxígeno
12.1.1.2. Transporte de desechos y dióxido de carbono
12.1.1.3. Transporte de hormonas
12.2. Eritrocito
12.2.1. Proteínas Banda 3 (intercambiador de cloro/carbonato), 4 y 5(transportadores de glucosa)
12.2.2. Grupos sanguíneos determinados por las glicoforinas:
12.2.2.1. 35 grupos
12.2.2.2. Transfusion son ABO y Rh
12.2.2.3. Transporte de O2 como oxihemoglobina = 280 billones de moléculas por eritrocito y cada molécula puede tener 4 grupos hemos que fijan el O2
13. Tejido epitelial
13.1. Células
13.1.1. Poseen una membrana basal acelularcon proteínas y polisacáridos abundantes
13.1.2. Se encuentran muy cerca y se adhieren entre sí por medio de uniones intercelulares
13.1.3. Tienen polaridad morfológica y funcional: región apical, lateral y basal
13.1.4. Si no tienen membrana basal se denomina tejido epiteloide
13.2. Generalidades
13.2.1. Tejido avascular compuesto de células que recubren las superficies externas del cuerpo y revisten las cavidades internas.
13.2.2. Separa al tejido conjuntivo del medio externo y permite ser una barrera de intercambio de sustancias o moléculas
13.2.3. Forma la Porción secretora (parénquima )de las glándulas y sus conductos excretores
13.3. Clasificación de los epitelios
13.3.1. De acuerdo a su estructura, a la cantidad de estratos celulares y a la forma de las células más superficiales:
13.3.1.1. Simple
13.3.1.1.1. Tiene un solo estrato celular
13.3.1.2. Estratificado
13.3.1.2.1. Posee dos estratos celulares o más
13.3.1.3. Planas
13.3.1.3.1. Escamosas •Ancho y profundidad mayores que su altura
13.3.1.4. Cúbicas
13.3.1.4.1. Ancho, profundidad y altura casi iguales
13.3.1.5. Cilíndricas
13.3.1.5.1. Altura mayor que las otras dimensiones
13.3.1.6. Piramidales: región apical pronunciada
13.4. Funciones
13.4.1. -Secreción -Absorción -Protección -Función receptora -Transporte
13.5. Polaridad celular
13.5.1. Apical: dirigida a la superficie externa que posee modificaciones estructurales y puede poseer enzimas, canales iónicos y proteínas transportadoras.
13.5.1.1. Microvellosidades: prolongaciones citoplasmáticas que se extienden desde la superficie celular. Posee villina, actina, miosina y tropomiosina
13.5.1.2. Estereocilios (estereovellosidades): microvellosidades de gran longitud. No poseen villina y siezrina
13.5.1.3. Cilios: prolongaciones citoplasmáticas móviles.
13.5.2. Región lateral: se caracteriza por tener adhesiones especializadas.
13.5.3. Región basal: se apoya sobre la membrana basal y fija a la célula al tejido conjuntivo adyacente
13.5.3.1. Colágeno Lamininas Entactina/nidógeno Proteoglicanos Fibras reticulares
14. Glándulas
14.1. Exocrinas
14.1.1. Secreción
14.1.1.1. Merocrina
14.1.1.1.1. Por vesículas en la zona apical
14.1.1.2. Apocrina
14.1.1.2.1. Envoltura de membrana plasmática en zona apical
14.1.1.3. Holocrina
14.1.1.3.1. El producto de secreción se acumula en la célula y los dendritos y productos son liberados
14.1.2. Tipo de células
14.1.2.1. Unicelulares
14.1.2.1.1. Son células distribuidas entre otras no secretoras
14.1.2.2. Pluricelulares
14.1.2.2.1. Organización estructural compleja
15. FUNCIONES DE LA CÉLULA
15.1. Poseen un programa genético y los mecanismos para usarlo.
15.2. Son capaces de reaccionar a estímulos
15.3. Son capaces de autorregularse.
16. COMUNICACIÓN CELULAR
16.1. Cada célula por transcripción y traducción produce proteínas
16.2. Todas las células tienen receptores en membrana
16.2.1. membranales
16.2.1.1. se puede internar a la célula o endosomales
16.2.2. intermembranales
16.2.3. intracelulares
16.2.3.1. endosomas
16.3. Especificidad
16.3.1. estímulo y receptor son compatibles por su forma tridimensional
16.3.1.1. Solo las proteínas tienen forma tridimensional
16.4. Afinidad
16.4.1. fuerza de interacción entre radicales del estimulo y del receptor
16.5. Según afinidad y especificidad del estimulo puede ser: agonista, parcial, antagonista
16.5.1. Agonista
16.5.1.1. siempre causa la respuesta que se requiere, puede haber + o - afinidad, receptor más específico
16.5.1.2. estimulo agonista tiene mayor especificidad y afinidad (más importante porque se activa vía de señalización
16.5.2. Agonista parcial
16.5.2.1. mediana especificidad, mediana u alta afinidad
16.5.2.2. puede producir otra cosa, no se inhibe nada
16.5.2.3. Produce respuesta alterna a lo esperado
16.5.3. Antagonista
16.5.3.1. estimulo no reconocido por receptor
16.5.3.1.1. no respuesta
16.5.3.2. alta especificidad y nula afinidad
16.5.3.2.1. no respuesta, bloqueo de receptores
16.5.3.3. Alta especificidad y afinidad
16.5.3.3.1. se produce algo que no, bloqueo de producción de lo esperado
16.6. La célula capta estimulo
16.6.1. respuesta de la célula
16.6.1.1. vía metabólica
16.6.1.2. producción de proteína
16.6.1.3. muerte
16.6.1.4. división
16.7. Animales- 6 tipos de comunicación, unicelulares 3 tipos (A, P, Y)
16.7.1. 1)Autocrina
16.7.1.1. célula A libera a proteína A
16.7.1.1.1. se activa a si misma
16.7.1.2. los receptores de la misma célula A para otra vía de señalización
16.7.2. 2)Paracrina
16.7.2.1. se caracteriza por usar células adyacentes
16.7.2.2. célula A produce proteína A, estimula a otras células A
16.7.2.3. célula A produce proteína A y produce otras células A y estas producen proteína B
16.7.2.4. célula A produce proteína A y produce célula B (otro extirpe)
16.7.3. 3)Yuxtacrina
16.7.3.1. la célula no libera el estimulo, células tienen que estar unidas membrana con membrana, comunicación entre cel. adyacentes.
16.7.3.1.1. la proteína pasa por un canal que atraviesa la membrana, dentro de los endosomas, puede haber receptores endosomales o intracelular.
16.7.4. 4)Endocrina
16.7.4.1. cuando el estímulo viaja por sangre, la célula que libera el estimulo es periferica y la que recibe igual es periferica.
16.7.4.2. No del SNC, cualquier otra célula
16.7.4.2.1. porque su célula diana esta muy lejos de donde tiene que actuar
16.7.5. 5)Neuroendocrina
16.7.5.1. célula A= neurona que libera el estimulo es del SNC igual por sangre
16.7.6. 6)Neuronal
16.7.6.1. por proteínas=sinapsis química
16.7.6.1.1. una neurona libera proteína, el estimulo sale e inmediatamente es captado, pero no hay unión de membrana.
16.7.6.2. respuestas de estimulos
16.7.6.2.1. sobrevivir
16.7.6.2.2. dividir
16.7.6.2.3. diferenciar
16.7.6.2.4. incrementar o bajar su metabolismo
16.7.6.2.5. morir
17. FENÓMENO DE FOSFORILACIÓN (receptores)
17.1. Fenómeno de transducción de señal implica la fosforilación (activacón) o desfosforilación (desactivación) de proteínas diana,
17.2. Interviniendo una o más protein quinasa, con o sin un segundo mensajero
17.3. no todas las proteinas son fosforiladas
17.3.1. se fosforilan (serina, treonina, tirpsina o ATP, GDP)
17.4. receptor se fosforila
17.4.1. se activa cuando capta estimulo
17.4.1.1. tercer mensajero
17.4.1.1.1. FT, se fosforila y cambia de forma
17.5. afinidad activa fosforilación
17.6. cinasa: cede PO fosforilación=activación
17.7. fosfatasas: quita PO desfosoforilación= desactivación
18. Vías de señalización
18.1. elementos importantes
18.1.1. estimulo
18.1.2. receptor (1er mensajero)
18.1.2.1. capta estimulo
18.1.2.1.1. se fosforila
18.1.3. 2ndo mensajero
18.1.3.1. otra proteína que puede iniciar otra vía
18.1.4. factor de transcripción (origina respuesta)
18.2. umbral de fosforilación
18.2.1. receptor + estpimulo
18.2.2. umbral + alto por lo tanto más ATP para fosforilarse por lo tanto más de un estimulo
18.3. receptor
18.3.1. neurotransmisor
18.3.2. hormona
18.3.3. factor de crecimiento
18.3.4. feromona
18.3.5. proteína
18.4. Receptores de membrana
18.4.1. 1)Proteínas que influyen en la síntesis de 2ndo mensajero (Proteínas G)
18.4.1.1. receptor transmembrana, 2ndo mensajero: es la proteina G
18.4.2. 2) Canales iónicos
18.4.2.1. Receptor asociado a un canal iónico
18.4.2.1.1. dependiente de voltaje
18.4.2.1.2. independiente de voltaje
18.4.2.1.3. iones son cofactores
18.4.3. 3) Proteínas con activación enzimática intrinseca
18.4.3.1. Receptor asociado a enzima
18.4.3.1.1. Acoplados a membrana
18.4.3.1.2. 2ndo puede ser el 1ero que se activa
19. Inhibición de la vía
19.1. 1)secuestro del receptor
19.1.1. por endosoma, estimulo y receptor se desacoplan
19.1.2. dentro de la célula hay más agua por hidrólisis
19.1.3. y receptor regresa a la membrana sin estimulo
19.1.4. baja afinidad por estimulo
19.1.5. estimulo se va al lisosoma y se degrada
19.2. 2) degradación del receptor
19.2.1. mismo mecanismo que el secuestro, no se desacopla el receptor
19.2.2. se degradan ambos en lisosoma
19.3. 3) Inactivación del receptor
19.3.1. antagonista (mayor o menor afinidad y alta afinidad
19.4. 4) Inactivación 2ndo mensajero
19.5. 5)producción de proteina represora
19.5.1. alta especificidad y afinidad
19.5.2. se produce 2ndo mensajero
19.5.2.1. produce 1 proteína que bloque al estimulo
20. Proteínas G
20.1. tienen GDP acoplado
20.2. Estado inactivo y sin fosforilar= trímero
20.3. tienen función de 2ndo mensajero y activan otros 2ndo mensajero
20.4. unión por GTP, interaccionan con receptores que activan o inhiben adenilatociclasa.
20.5. interacción con el receptor se disocia GDP en subunidad alpha y se une el GTP las proteínas G, disocia complejo BETA y GAMMA, activa adenilato ciclasa
20.6. Alfa desacoplada dona PI, activa otra proteína
20.7. 3 tipos de proteína G
20.7.1. Gi: inhibitoria
20.7.2. Gs: estimulante
20.7.3. Gqop: regulación para liberar Ca+
20.8. Adenilato ciclasa (actividad por Gs)
20.8.1. desfosforila ATP
20.8.1.1. enlace fosfodiester en 3´ y 5´
20.8.1.1.1. AMPciclico (2 mensajero)
21. FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN
21.1. proteínas que ayudan a "encender" o "apagar" ciertos genes al unirse con ADN cercano.
21.2. Los factores de transcripción que son activadores, promueven la transcripción de un gen. Los represores disminuyen la transcripción.
21.3. Conjuntos de sitios de unión de factores de transcripción llamados potenciadores y silenciadores pueden encender/apagar genes en partes específicas del cuerpo.
21.4. Los factores de transcripción permiten que las células realicen operaciones lógicas y combinen diferentes fuentes de información para "decidir" si expresan un gen.
22. SISTEMA FOSFOINOSÌTIDOS
22.1. El estímulo genera dos segundos mensajeros
22.2. Fosfatidilinositol 4,5- bisfosfato (PIP2), sistema de almacenamiento asociada a la membrana generando dos segundos mensajeros
22.3. Proteína G activa a la fosfolipasa C rompe el PIP2 en diacilglicerol (DAG) y el inositol 1,4,5- trisfosfato (InsP3)
22.4. InsP3 estimula las reservas de Ca2+
22.4.1. Ca2+:
22.4.1.1. Activación de la proteincinasa C por DAG
22.4.1.2. Activación de otras proteínas por la interacción con la cinasa dependiente de Calmodulina
22.5. Vías
22.5.1. dependiente de cinasas
22.5.1.1. 1 paso en la vía implica activación de cinasas
22.5.2. independiente de cinasa
22.5.2.1. cinasas activas, colo reconocen lo que fosforilan
23. MAP quinasas
23.1. Tienen actividad de tirosina quinasa y se fosforilan así mismo
23.2. Fosforiladas activan a Ras,mediante la estimulación de GDP-GTP
23.3. Limitan la actividad de GTPasa
23.4. Cascada de señalizaciones que activan los factores de transcripción
24. NFKB(DEL INGLÉS NUCLEAR FACTOR KAPPA BETA)
24.1. Factor de transcripción que controla la expresión de genes involucrados con respuestas inmunes, apóptosis, y ciclo celular.
24.2. Las moléculas inducidas por NF-kB son las citocinas, quimiocinas, moléculas efectoras de inmunidad y factores de sobre vida celular.
24.3. dependiente de cinasa IKK
24.4. DÍMEROS DE NFKB
24.4.1. Los dímeros de NF-kB están construidos por 5 diferentes productos génicos, conservados en una región de homologa Rel
24.4.1.1. NF-kB1 (p50)
24.4.1.2. NF-kB2 (p52)
24.4.1.3. RelA(p65)
24.4.1.4. RelB
24.4.1.5. c-Rel
24.4.1.6. RelA, RelB y c-Rel contienen un dominio de transactivación génica
24.4.2. El dominio C terminal es el responsable de la dimerización y la unión a IkB
24.4.3. El dominio N terminal es responsable de la unión al DNA
24.5. IKB
24.5.1. IkB se une a la región Rel del NFkB bloqueando la señal de localización nuclear
24.5.2. Los IkBtienen de 5-7 dominios de anquirinas repetidos (30aa)
24.5.3. El reconocimiento del receptor y la señalización lleva a la activación de una cinasa IkB (IKK) la cual fosforila aI kB en dos serinas especificas.
24.5.3.1. La fosforilación deI kB marca su degradación por el camino de ubiquitina, así el dímero NFk es liberado atranslocar al núcleo uniéndose al DNA y activar la transcripción
25. CONTROL HORMONAL
25.1. Hormonas
25.1.1. estímulos que viajan por sangre
25.2. Tipos
25.2.1. proteicas y peptidicas (tienen que tener receptor)
25.2.2. esteroides (hechas de lìpidos, receptores dentro de la célula)
25.3. Clasificaciòn
25.3.1. hidrosolubles
25.3.1.1. necesitan receptor
25.3.1.1.1. peptìdicas
25.3.1.1.2. catecolaminas
25.3.2. liposolubles
25.3.2.1. fusionadas con lipidos, atraviesan membrana
25.3.2.1.1. esteroides
25.3.2.1.2. eicosanoides
25.3.2.1.3. derivadas de vitaminas liposolubles
25.4. RETROALIMENTACIÓN Y REGULACIÓN
25.4.1. SNC
25.4.1.1. hipotalamo, libera factores, liberan hormonas
25.4.1.1.1. hipofisis
25.5. GLÁNDULAS PRIMARIAS
25.5.1. sus hormonas afectan a varios organos del sistema
25.5.1.1. Hipotálamo Hipófisis Glándula pineal Glándula tiroidea Glándula paratiroides Glándulas suprarrenales Gónadas
26. TRANSPORTE HORMONAL
26.1. Los péptidos y las catecolaminas
26.1.1. Se disuelven en plasma
26.1.2. De capilares a tejido intersticial a células
26.2. Hormonas esteroideas y tiroideas:
26.2.1. Circulan unidas a proteínas plasmáticas
26.2.2. Menos del 10% se encuentran libres
26.2.3. Unión a proteínas: función de depósito
26.2.4. Carecen actividad biológica hasta disociación
26.2.5. Unión a proteínas: retarda su eliminación del plasma
26.2.6. Tiroides
26.2.6.1. produce T3 y T4
26.2.6.1.1. metabolismo
26.2.6.2. produce cèlulas foliculares
26.2.6.2.1. calcitonina
26.2.7. paritoroides
26.2.7.1. paratohormona
26.2.7.1.1. regula Ca+ y P
26.3. hormonas proteicas
26.3.1. 2 receptores
26.3.1.1. enzimàticos
26.3.1.2. unidos a proteínas G
26.4. Glándula suprarrenal
26.4.1. corteza
26.4.1.1. glucocorticoides, aldosterona y andrògenos
26.4.2. medula
26.4.2.1. adrenalina y noradrenalina
26.5. Pancreas
26.5.1. produce insulina, glucagon, somatostatina y polipeptido pancreático
26.5.2. Glándula mixta: exocrina y endocrina
27. MECANISMO DE ACCION
27.1. 1.RECEPTORES HORMONALES
27.1.1. Proteínas de gran tamaño. Entre 2,000 y 100,000 por cada célula
27.1.2. Cada receptor es específico a una hormona
27.1.3. Localización
27.1.3.1. 1. En ó sobre la superficie de membrana celular -Hormonas proteicas y catecolaminas
27.1.3.2. 2.En el citoplasma -Hormonas esteroideas
27.1.3.3. 3.En el núcleo -Hormonas tiroideas para T3
27.2. 2. SENALIZACIÒN INTRACELULAR POR ACTIVACIÓN DEL RECEPTOR
27.2.1. 1.Modificación Permeabilidad Membrana
27.2.2. 2.Activación Enzimas Intracelulares
27.2.3. 3.Activación de Genes al unirse a receptores Intracelulares
27.3. 3. Mecanismo de 2ndo mensajero
27.3.1. Hormona estimula formación segundo mensajero
27.3.2. Segundo mensajero induce efectos posteriores intracelulares
27.3.3. Segundos mensajeros
27.3.3.1. 1.AMPc 2.GMPc 3.Iones de calcio 4.Calmodulina 5.Productos de degradación de fosfolípidos de membrana
27.3.3.1.1. Sistemas
27.4. HORMONAS QUE ACTIVAN ADENILCICLASA-AMPC
27.4.1. Coticotropina(ACTH) FSH, LH Calcitonina Glucagon Catecolaminas (receptores beta) Secretina Tirotropina (TSH) Hormona paratiroidea Vasopresina Hormona liberadora de corticotropina (CRH) Gonadotropina coriónica humana (hCG) Angiotensina II (célulasepiteliales)
27.5. HORMONAS USAN FOSFOLIPASA C
27.5.1. Vasopresina Oxitocina Angiotensina II (músculolisoepitelial) Catecolaminas (receptor alfa) Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) Homona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) Hormona Liberadora de la tirotropina (TRH)