CLASIFICACIÓN MOLECULAR DE ENFERMEDADES HUMANAS

1. Ej.: Hipertensión arterial, obesidad.

2. Exógenas

2.1. Se debe a causas externas al cuerpo humano.

2.2. Intoxicaciones, infecciones (bacterias, parásitos, virus), alteraciones nutricionales, priones, radiación UV, etc.

3. Mixtas o multifactoriales

3.1. Causas exógenas y genéticas.

3.2. Mutaciones en uno o más genes, más las influencias ambientales.

4. Genéticas

4.1. Mutaciones que alteran la secuencia o expresión del genoma.

4.2. Se subdivide en:

4.2.1. Tipo de célula

4.2.1.1. Células germinales

4.2.1.1.1. Enfermedades hereditarias

4.2.1.2. Células somáticas

4.2.1.2.1. Enfermedades no hereditarias

4.2.2. Tipo de alteración

4.2.2.1. Génicas

4.2.2.1.1. Mutaciones puntuales

4.2.2.1.2. Mutación mediana

4.2.2.2. Cromosómicas o citogenéticas

4.2.2.2.1. Numéricas

4.2.2.2.2. Estructurales

4.2.3. Tipo de cromosoma

4.2.3.1. Nucleares

4.2.3.1.1. Autosómicas

4.2.3.1.2. Ligadas al sexo

4.2.3.2. Mitocondriales