16. Determina la proporción de células luego de un determinado proceso efectuado.
17. Hemocitómetro
18. Cuenta con dos áreas de conteo para dividir por secciones a las células y poder determinar la viabilidad. Es una versión mejorada de la cámara Neubauer.
19. Cuenta con un espacio para subdividir las células en diversas secciones y poder contar y diferenciar de aquellas viables y no viables.
20. Colorimetría
21. Consta de la tinción de células en una muestra, para identificar las viables y no viables.
22. Conteo celular
23. Técnica de fijación de membranas que se utiliza para el análisis de canales iónicos simples o múltiples. Mide la corriente eléctrica que pasa a través de la membrana de una célula.
24. Basada en un proceso de subcultivo hacia concentraciones menores mediante el uso de la tripsinización para la remoción celular.
25. Método aplicado para células hematopoyéticas, o no adherentes. Se utiliza un agente para volver el medio más viscoso y poder formar cúmulos de células en el medio.
26. Técnica en la que se hace pasar un conjunto de células puestas en suspensión por un ducto en el que entra en contacto con la luz láser. La luz es captada por un detector, con el que se puede obtener información sobre el tamaño y complejidad de las células.
27. Técnica que combina la citometría de flujo y la espectrometría de masas. Es muy sensible y evita errores por superposición. Se basa en la utilización de isotipos estables de metales pesados para el marcaje de anticuerpos a utilizar para el tratamiento e identificación de la muestra.
28. Óptica
29. Tipo de microscopía más habitual. En esta, se ilumina directamente a la muestra, que en ocasiones debe ser teñida. No cuenta con gran capacidad de aumento.
30. Es una técnica basada en capturar los electrones dispersados u omitidos por la muestra, cuando esta es posicionada en una cámara al vacío. Se incluyen los electrónicos de barrido y transmisión.
31. Electrónica
32. Permite realizar la observación de sustancias que emiten luz propia cuando son iluminadas con una longitud de onda determinada.
33. Herramienta de separación, análisis e identificación de líquidos con base en su interacción con un absorbente sólido.
34. Pruebas bioquímicas
35. Serie de pruebas que facilitan la identificación de un organismo con base en la síntesis o degradación de una sustancia determinada a partir de este (Ej. Rojo de fenol)
36. Gerardo Villanueva Maciel A01225958
37. Referencias: Karp, G. (2008). Biología celular y molecular: Conceptos y experimentos. México, D.F: McGraw Hill. Nicholl, D. (2008). An introduction to Genetic Engineering. UK: Cambride University Press.
38. Criopreservación
39. Transformación
40. Inmunotipificación
41. Espectrofotometría
42. Caracterización
43. Expresión
44. Genética
45. Secreción
46. Secuenciación
47. PCR
48. Electroforesis
49. FISH
50. Microarreglos
51. qPCR
52. RT-PCR
53. SDS-PAGE
54. ELISA
55. Western Blotting
56. MACS
57. Es una técnica que permite separar células por medio de la expresión de un antígeno en estas. Las células son puestas en contacto con partículas magnéticas con los anticuerpos correspondientes al antígeno de la célula para separarlas por medio de su afinidad.
58. Separación
59. De fluorescencia
60. Centrifugación
61. Técnica que puede separar diversos tipos celulares (diferencial), macromoléculas, orgánulos e incluso ácidos nucleicos (sedimentación).
62. Estudio en el que se coloca una muestra desnaturalizada sobre un microarreglo, en el que hay fragmentos de ADN, que se hibridizan en presencia de una cadena complementaria.
63. Reacción que implica el uso de una retrotranscriptasa para la generación de múltiples fragmentos de cDNA a partir de fragmentos de DNA. Es utilizada para determinar la presencia cualitativa de la expresión de un gen determinado.
64. Técnica en la que se puede monitorear cuantitativamente la amplificación de DNA durante una reacción en cadena de la polimerasa.
65. Electroforesis vertical para la separación de proteínas por medio de su desnaturalización con dodecil sulfato sódico.
66. Se basa en la separación de proteínas con base en su tamaño. Las proteínas pasan por un proceso de desnaturalización. Su visualización se efectúa con el uso de anticuerpos primarios y secundarios que después son teñidos.
67. Se basa en la fijación de antígenos en una base. Estos se unen con su respectivo antígeno (presente en la muestra) al entrar en contacto con este. Dado que el anticuerpo está ligado a una enzima, cuando esta se une con el sustrato se produce una reacción que da lugar a una determinada coloración.
68. Southern Blotting
69. Es útil para identificar la presencia de fragmentos determinados de ADN en una muestra. Utiliza el resultado de una separación en una electroforesis y una membrana para la identificación final del fragmento.
70. Northern Blotting
71. Se basa en la identificación de la presencia de determinados fragmentos de RNA en una muestra. Sirve para el análisis de expresión genética.
72. Eastern Blotting
73. Es una técnica utilizada para la identificación y estudio de modificaciones postraduccionales. Enfocado a la identificación de proteínas, carbohidratos y lípidos.
74. Técnica citogenética en la que se emplean sondas fluorescentes para verificar la presencia o ausencia de un segmento específico de ADN en el cromosoma.
75. Herramienta utilizada para efectuar la separación de diversas biomoléculas, con base en su tamaño y carga.
76. Reacción en cadena de la polimerasa, que se enfoca a la multiplicación general o específica de fragmentos de DNA. Suele ser utilizada en técnicas cuantitativas y cualitativas.
77. Sanger
78. Maxam-Gilbert
79. Secuenciación basada en la modificación química del ADN, para realizar la posterior escisión en bases específicas.
80. También conocido como el método de terminación de la cadena. Se requiere de una cadena sencilla molde de ADN, un primer de ADN, una ADN polimerasa con nucleótidos marcados y nucleótidos modificados que terminan la elongación de la cadena de ADN. La cadena terminada es densaturalizada y separada por medio de electroforesis para identificar los nucleotidos correspondientes.
81. Por terminador fluorescente
82. Técnica en la que las bases agregadas para complementar una cadena emiten fluorescencia con diferentes colores, para ser detectados y secuenciados.
83. Basada en la liberación de pirofosfatos al darse la polimerización del DNA en una reacción.
84. Pirosecuenciación
85. Secuenciación de nueva generación
86. Se basa en la medición de la radiación electromagnética absorta por una muestra al ser expuesta a luz UV.
87. Inmortalización
88. Control aberrante
89. Malignidad
90. Herramientas enfocadas en el control de la senescencia de una célula mediante diversas modificaciones en el organismo.
91. Técnicas destinadas a promover la pérdida de la inhibición por contacto, de la limitación de la proliferación celular y la dependencia la anclaje del sustrato .
