1. POLVOS: estan contituidos por una mezcla de solidos finamente divididos
2. El medicamento se aplica directamente en la zona a tratar, el que normalmente se busca una acción local. La intención es acceder a la dermis, la piel se divide en la epidermis, la dermis y la hipodermis, algo muy influenciado por el estado de la piel. Así, la absorción es menor en la vejez y mayor en la infancia.
2.1. los polvos, soluciones, cremas, lociones, geles, pomadas y ungüentos.
2.1.1. CREMAS: cremas hidrofilas: base de datos miscibles con agua. cremas hidrofobas: son habitualmente anhidras y absorben pequeñas cantidades de agua.
2.1.2. LOCIONES: son preparaciones liquidas que contienen uno o mas fármacos en un vehículo adecuado, generalmente acuoso o hidroalcoholica se pueden administrar con o sin fricción.
2.1.3. GELES: se aplica a la piel, o ciertas mucosas para multas protectores
2.1.4. POMADAS: Las pomadas tienen textura grasa y son difíciles de extender en la piel. Las ventajas que tienen respecto a las cremas es que su efecto es más duradero. Esto se debe a que se adhieren mejor a la piel y que al ser grasas evitan que el agua de la piel se evapore, mejorando la hidratación de la piel
3. administración oral líquidas
3.1. Gotas, jarabes
3.1.1. Los jarabes son soluciones transparente que se caracterizan por poseer un elevado contenido en azúcares.
3.1.1.1. Se clasifican atendiendo su estado físico-químico en: Soluciones, Soluciones destinadas a ser ingeridas: jarabes, gotas, elixires. Soluciones destinadas a aplicación tópica a nivel de la cavidad bucal: colutorios, gargarismos, enjuagues, suspensiones y emulsiones.
3.1.1.1.1. Las gotas son soluciones o suspensiones muy concentradas de fármaco, que permite contener en pequeños volúmenes cantidades elevadas de sustancia activa.
4. administración oral sólidas
4.1. Son formulaciones destinadas a ser administradas por la boca, para llegar al sistema digestivo, estómago e intestino, y allí ser absorbidas pasando a la sangre en busca de su lugar de acción. Las más habituales son las cápsulas y los comprimidos.
4.1.1. Cápsulas: Están formadas por una cubierta dura o blanda, según el material de fabricación, que contiene una unidad posológica de un fármaco. Poseen una forma y una capacidad variable, pudiendo elegir ir acompañadas o no de excipientes.
4.1.2. Comprimidos: Son una baja presencia de humedad. Se consiguen dosis bastante precisas, que normalmente no requieren condiciones las formas farmacéuticas orales más comunes.
5. aplicación tópica
6. administración parenteral
6.1. Implantes Son pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño apropiado para su administración parenteral que, una vez implantados bajo la piel, garantizan la liberación del fármaco a lo largo de un tiempo prolongado.
6.2. Inyectables Pueden ser soluciones, emulsiones o suspensiones, siempre estériles y preparadas para ser administradas en cualquier momento, bien sea por vía intramuscular, intravenosa, subcutánea o intradérmica. Generalmente son de pequeño volumen y están destinados a la administración de fármacos.
7. PRECAUCIONES DEL PREPARADO MAGISTRAL
7.1. El control de calidad de las preparaciones terminadas se realiza mediante la cumplimentación de los sucesivos procedimientos recogidos en el Formulario Nacional y en la documentación elaborada para cada Fórmula Magistral y Preparado Oficinal.
7.1.1. Se establecen legalmente como controles mínimos de producto terminado, solamente los siguientes: - Fórmulas magistrales: examen de los caracteres organolépticos. - Fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales: los controles serán los establecidos en el Formulario Nacional, para cada una de ellas.
8. GUSTAVO CORDOBA IBARGUEN
9. La forma farmacéutica es la adecuación del principio activo a la vía de administración por la que se va a suministrar.
10. Para las formas farmacéuticas rectales mas utilizadas por esta vía son los supositorios, tambien se utilizan bastante los enemas, que son formas farmacéuticas liquidas, de composición variable según la función a la que están destanados.
11. Existen varios tipos de formas farmacéuticas vaginales y uretral: Ovulos, comprimidos y cápsulas vaginales, Disolusiones, emulsiones y suspensiones vaginales.
12. VÍA VAGINAL: El medicamento se introduce en la vagina y la absorción se lleva a cabo a través de la membrana lipoidea. Normalmente se buscan efectos locales. Por esta vía se utilizan pomadas, comprimidos y óvulos vaginales. Casi siempre vienen acompañados de un aplicador, así que es muy importante leer el prospecto para saber usarlo correctamente.
12.1. VÍA RECTAL: Se administra el medicamento a través del ano. La absorción por vía rectal es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales. Además, se evita el paso por el hígado de la sangre que lleva el fármaco desde la mucosa rectal (evitamos el llamado “efecto de primer paso”). Se utilizan supositorios y enemas.
13. Es una forma de vía de administración de fármacos parenteral, es decir, que no cursa a través del tracto gastrointestinal. Muy pocos fármacos pueden administrarse por esta vía. La inhalación supone la administración del medicamento a través de la nariz o la boca, y hacia los pulmones durante la inhalación respiratoria. Esta vía es útil en particular para la administración local de fármacos que actúan sobre las vías respiratorias inferiores.
13.1. Características: • Gran superficie, alta permeabilidad al agua, gases y sustancias lipófilas. • Las células alveolares poseen actividad metabólica (metabolismo presistémico).
13.1.1. Utilidad: • Acción local: tratamiento de asma, EPOC. • Acción sistémica: anestésicos generales.
13.2. Formas farmacéuticas: • Aerosoles • Gases: oxígeno medicinal. • Gases y líquidos volátiles: anestésicos generales.
14. Definición
15. administración ótica y oftálmica
15.1. VÍA ÓTICA: La vía ótica está limitada a la aplicación tópica de fármacos en el oído externo. Sólo permite una acción local. La forma farmacéutica empleada en este caso son las gotas óticas.
15.1.1. VIA OFTALMICA: Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca una acción local. La biodisponibilidad es baja, pero esta vía permite alcanzar concentraciones de principio activo elevadas. Existe absorción a nivel de la córnea. Es muy importante que el envase no toque el ojo durante la aplicación del fármaco para evitar contaminaciones. Pueden ser soluciones (colirios) o pomadas.