Colchicina y su efecto inhibidor en el Ciclo Celular

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Colchicina y su efecto inhibidor en el Ciclo Celular por Mind Map: Colchicina y su efecto inhibidor en el Ciclo Celular

1. Sinónimos (1)

1.1. Colchicine

1.2. Colchicin

1.3. Colchicinum

2. Toxicidad

2.1. Efectos (7)

2.1.1. Náuseas

2.1.2. Vómitos

2.1.3. Dolor abdominal

2.1.4. Diarrea

2.1.4.1. Sanguinolenta

2.1.5. Ardor

2.1.5.1. Garganta

2.1.5.2. Piel

2.1.6. Daño renal

2.1.7. Parálisis ascendente del sistema nervioso

2.1.7.1. Delirio

2.1.7.2. Combulsiones

2.2. Embarazo

2.2.1. Pertenece a la categoría X de riesgo

2.2.2. Los fetos presentan alguna anomalía/malformación al nacer. (8)

3. Mecanismo de acción

3.1. El mecanismo de acción preciso no ha sido completamente establecido.

3.2. Diminuye

3.2.1. Quimiotaxis

3.3. Inhibe la formación y liberación de

3.3.1. Glucoproteína quimiotáctica

4. Absorción (9)

4.1. Se absorbe en un 25 a 50% por vía oral

4.2. Se metaboliza

4.2.1. 80% en hígado.

4.2.1.1. Mediada por (18)

4.3. Eliminacion

4.3.1. Vida media de eliminación

4.3.1.1. 1 hora en sujetos sanos

4.3.1.2. 2 horas en pacientes con cirrosis alcohólica

4.3.2. 20% se elimina vía renal.

5. 3A4 enzyme

6. Cytochrome P450 (CYP)

7. OBJETIVO/ BLANCO DE ACCION

8. Tubulina

9. Tubulin beta-1 chain (10)

9.1. Proteína

9.2. Componente estructural del citoesqueleto

9.3. Principal constituyente de los microtúbulos

9.4. Ubicación cromosómica: 2D

10. Carboxilo-terminal de beta-tubulina, alrededor de Arg-390

11. Este despliegue evita los contactos necesarios para el ensamblaje.

12. Subunidades

13. Alfa

14. Beta

15. Funciones celulares principales (3)

15.1. Inhibidor de la mitosis a nivel de la metafase.

15.2. Impide la formación del huso acromático.

15.3. Evita la separación de las cromátidas hermanas y su migración a los polos de la célula.

16. Es (2)

16.1. Alcaloide (compuesto químico procedente del metabolismo de aminoácidos)

16.2. Un fármaco antimitótico.

16.3. Altamente venenoso, originalmente extraído de plantas del género Colchicum.

17. Propiedades (4)

17.1. Fórmula química

17.1.1. C22H25NO6

17.2. DrugBank (Accession number)

17.2.1. DB01394

17.3. Peso (mol)

17.3.1. 399.437

18. Usos

18.1. Estudio de la genética celular. (5)

18.1.1. Células tetraploides

18.1.2. Cariotipo.

18.2. Tratamiento de la "gota". (6)

18.2.1. Disminución del flujo de leucocitos

18.2.2. Inhibidor de la fagocitosis de los microcristales de urato

18.2.3. Frenado de la producción de ácido láctico

18.3. Tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (FMF).

19. Tubulin beta chain (12)

19.1. Proteína

19.2. Ligante de ligasa de ubiquitina (11)

19.3. Principal constituyente de los microtúbulos

19.4. Ubicación cromosómica: 6

20. Despliegue de una pequeña región en (13)

20.1. Detectado mediante

20.1.1. proteólisis con

20.1.1.1. Tripsina

20.1.1.2. Quimotripsina

21. Hidrólisis de GTP

22. Dominio para unión (14)

22.1. CBSI

22.1.1. Suprimen formación de microtúbulos

23. MAT (15)

23.1. Agentes antimitóticos

24. Laulimalide

25. Taxane/epothilone

25.1. Se unen a microtúbulos

25.1.1. Polimerizados

25.1.2. en subunidad β

25.2. Se usan para tratamiento de

25.2.1. Cánceres

25.2.1.1. Pulmón

25.2.1.2. Ovario

25.2.1.3. Vejiga

25.2.1.4. Mama

26. Vinca alkaloid (16)

26.1. Promueven despolimerización de microtúbulos

26.2. Se unen en

26.2.1. αβ-tubulina

27. Colchicine (17)

27.1. Induce despolimerización de microtubulos

27.2. Se une a

27.2.1. β-tubulina

27.2.1.1. da como resultado

27.2.1.1.1. dímero de tubulina curvado

27.2.1.1.2. Evita estructura recta

27.3. por ejemplo

28. Red de microtúbulos 71 (19)

29. Mitiga activación de macrófagos inducida por TNF-α

30. Inhibe activación (20)

31. NF-κB

32. Inducida por TNF-α70

33. Inhibe transducción de señal de la ruta de (20)

34. TNF-α-NF-κB