1. MATERIALES DE ACONDICIONAMIENTO
1.1. A. Legislación vigente El Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero (España), por el que se aprueban las normas de corrección correcta y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparatorias, define el término acondicionamiento como: “todas las operaciones, incluido el empaquetado y etiquetado, que debe convertirse en un producto terminado ”También define el término“ material de acondicionamiento ”como: algún producto un granel para“ cualquier material empleado en el acondicionamiento de medicamentos, una excepción de los embalajes conectados para el transporte o envío.
1.1.1. B. Normas de calidad Cualquier contenedor de cualquier materia prima, excipiente o principio activo, y de productos intermedios o acabados, debe estar correctamente identificado, registrado y listo para su uso, problemas del uso que se le vaya a dar. Por tanto, cuando se reciben en el laboratorio, se deben registrar, examinar y aprobar minuciosamente, antes de ser aceptados, constituyendo estos pasos el control de calidad.
1.1.1.1. C. Condiciones de uso El Formulario Nacional describe el procedimiento normalizado de recepción y almacenamiento del material de acondicionamiento. Especifica el personal que realiza la recepción del material de acondicionamiento debe verificar que el material de acondicionamiento recibido corresponda con el pedido. Para su registro, indica que debemos tener al menos: - Número de registro interno. - Identificación del producto: tipo de envase. - Proveedor que lo suministra. - Número de lote, en el caso del acondicionamiento primario. - Fecha de recepción y fecha de caducidad si es que fuera necesario. - Cantidad o número de envases. - Condiciones de conservación. Aceptación o rechazo por parte del farmacéutico responsable, con firma y fecha.
2. EQUIPOS DE LABORATORIO Y EXCIPIENTES UTILIZADOS EN OPERACIONES FARMACEUTICAS
3. TERMINOLOGIA
3.1. Son los terminos mas comunes que utilizamos en el area de farmacotecnia, para referirnos a las acciones y procesos que realizamos a diario. algunos de los mas comunes son.
3.1.1. Farmaco: Es cualquier compuesto biologicamente activo
3.1.2. Medicamento: Todo producto que al ser administrado al organismo es capaz, de prevenir, tratar o curar alguna enfermedad
3.1.3. Principio activo: Es la sustancia responsable de la aparición de un efecto farmacológico después de administrado, con un efecto deseado.
3.1.4. BIODISPONIBILIDAD: Es el grado y velocidad con que un fármaco accede a la circulación para alcanzar su sitio de acción.
3.1.5. DISOLUCIÓN: Es el proceso en el cual una sustancia se disuelve o se libera al entrar en el organismo.
3.1.6. DCI: denominacion comun internacional
3.1.7. Posologia: Es el numero de dosis diarias que requiere el medicamento para producir el efecto terapeutico deseado.