1. Enfermedad x alteración de la mielina
2. SNC
2.1. Cerebro
2.2. Médula espinal
2.3. Nervios ópticos
3. Causas
3.1. X daño en la mielina; los I.N disminuyen o se detienen.
3.2. + frecuente en mujeres jóvenes (20-45 años)
4. Síntomas
4.1. Síntomas sensitivos
4.1.1. Hipoestesia
4.1.2. Parestesia
4.2. Visión borrosa x Neuritis óptica
4.3. Debilidad y otros síntomas motores
4.4. Diplopía
4.5. Ataxia
5. Tratamientos
5.1. Tratamiento de brote
5.1.1. Corticoides sistémicos. En deterioro funcional importante (dosis altas x Vía intravenosa x 3-7 días)
5.1.2. En intensidad leve x Vía oral (inicia x dosis altas luego ir disminuyendo
5.2. Tratamiento de base
5.2.1. Acetato de Glatiramer o Copolimero
5.2.2. INFβ (1a y 1b)
5.2.3. Inmunosupresores: Azatioprina, Mitoxantrona y Metotrexato
6. Anatomía patológica
6.1. Áreas o placas de desmielinización bien delimitas en el SNC
6.1.1. Curso clínico
6.1.1.1. Recurrente Remitente (RR) forma + frecuente de inicio
6.1.1.2. Secundaria Progresiva (SP) Deterioro lentamente progresivo sin esperanza, claros brotes, + frecuentes
6.1.1.3. Primaria Progresiva (PP) Curso progresivo desde el inicio, sin brotes, inicio + frecuente paraparesia espastica progresiva peor pronóstico
6.1.1.4. Progresiva Recurrente (PR) Curso progresivo desde el inicio pero en el curso presenta brotes
7. Diagnóstico
7.1. Fundamentos clínicos (criterios de Poiser y de MC Donald)
7.1.1. LCR (bandas oligoclonales), en algo más del 90% sin relación con la enfermedad
7.1.2. Potenciales evocados estudio de los potenciales generados en el SNC tras la estimulación de un órgano sensorial periférico
7.1.3. Neuroimagen la RM es la prueba + sensible en la EM