1. Mecanismo general de contracción muscular
1.1. 1. Un potencial de accion viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales.
1.2. 2. En cada terminal él nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia neurotransmisora acetilcolina.
1.3. 3. La acetilcolina actua en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales de cationes " activados por acetilcolina"
1.4. 4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades de iones de sodio difundan hacia él interior de la membrana.
1.5. Que así vez conduce la apertura de los canales de sodio activados por voltaje esto inicia un potencial de acción en la membrana.
1.6. 5. Él potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular
1.7. 6. Él potencial de acción despolariza la membrana muscular lo cual hace que él retículo sarcoplasmico libere grandes cantidades de iones de calcio.
1.8. 7. Los iones de calcio inician fuerzas de atracción entre loa filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen uno sobre otro en sentido longitudinal así de da él proceso proceso contráctil.
1.9. 8. Después de una fracción de segundos los iones de calcio son bombeados de nuevo hacia él retículo sarco. Por una bomba de Ca++.
2. Mecanismo molecular de la contracción muscular
2.1. Mecanismo de deslizamiento de los filamentos de la contracción muscular.
2.2. Caracteristicas moleculares de los filamentos contráctiles:
2.2.1. Los filamentos de miosina están compuestos por múltiples moléculas de miosina.
2.2.2. Actividad ATPasa de la cabeza de la miosina
2.2.3. Los filamentos de actina están formados por actina, tropomiosina y troponina
2.2.4. Moléculas de tropomiosina
2.2.5. Troponina y su función en la contracción muscular.
2.2.6. Interacion de un fialmento de miosina, dos filamentos de axtina y los iones calcio para producir la contracción.
2.2.6.1. Inhibición del filamento de actina por él complejo troponina-tropomiosina; activación por los iones calcio.
2.2.6.2. Interacion entre el filamento de actina "activado" y los puentes cruzados de miosina: teoría de " cremallera " de la contracción.
2.2.6.3. ATP como fuente de energía para la contracción fenómenos químicos en el movimiento d elas cabezas de miosina
2.2.6.4. El efecto de la cantidad de superposición de los filamentos de actina y miosina determina la tensión desarrollada por el músculo en contracción
2.2.6.5. Efecto de la longitud muscular sobre la fuerza de contracción en el músculo intacto entero
2.2.6.6. Relación de la velocidad de contracción con la carga
3. La segunda fuente importante de energía que se utiliza para reconstituir tanto el ATP como la fosfocreatina es la Glucólisis del glucógeno que se ha almacenado previamente en las células musculares.
4. Rigidez cadaverica
4.1. Varias horas después de la muerte todos los músculos del cuerpo entran en un estado de contractura denominado rigidez cadaverica es decir los músculos se contraen y se hacen rígidos incluso sin potenciales de acción
4.2. Esta rigidez se debe a la pérdida de todo el ATP
5. Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un trabajo esto significa que se transfiere energía desde el músculo hasta la carga externa para levantar un objeto hasta una mayor altura o para superar la resistencia al movimiento
6. Las miofibrillas están formadas por filamentos de actina y miosina
7. Anatomía fisiológica del musculo esquelético
7.1. Fibras del músculo esquelético
7.2. Él sarcolema es una fina membrana que envuelve a una fibra musculoesquelética
7.3. Las moléculas filamentosas de titina mantienen en su lugar los filamentos de miosina y actina
7.4. Él sarcoplasma es él fluido intracelular entre las miofibrillas
7.5. Él retículo sarcoplasmico es un retículo endoplasmico especializado de músculo esquelético
8. Energética de la contracción muscular
8.1. Generación de trabajo durante la contracción muscular
8.1.1. T = c * d
8.1.2. Fuentes de energía para la contracción muscular
8.1.2.1. La contracción muscular depende de la energía que aporta el ATP es necesaria para activar el mecanismo de cremallera mediante el cual los puentes cruzados tiran de los filamentos de actina
8.1.2.2. La contracción de ATP en la fibromuscular, de aproximadamente 4 milimolar es suficiente para mantener la contracción completa durante sólo 1 a 2 segundos como máximo
8.1.2.3. La primera fuente de energía que se utiliza para reconstituir el ATP es la sustancia fosfo creatina que contienen enlace fosfato de alta energía similar a los enlaces del ATP.
8.1.2.4. La tercera y última fuente de energía es el metabolismo oxidativo esto supone combinar oxígeno con los productos finales de la Glucólisis y con otros diversos nutrientes celulares para liberar ATP.
9. Características de la contracción de todo el músculo
9.1. Muchas características de la contracción muscular se pueden demostrar desencadenando espasmos musculares Únicos.
9.1.1. Contracción isométrica frente a isotónica
9.1.1.1. Se dice que la contracción muscular es isométrica cuando el músculo no se acorta durante la contracción
9.1.1.2. Isotónica cuando se acorta durante la contracción
9.1.1.3. Características de los espasmos isométricos que se registran en diferentes músculos
9.1.1.4. Fibras musculares rápidas frente a lentas
9.1.1.4.1. Los músculos que reaccionan rápidamente entre ellos el tibial anterior están formados principalmente por fibras rápidas y sólo tienen pequeñas cantidades de la variedad lenta
9.1.1.4.2. Por el contrario los músculos que como el sóleo responden lentamente pero con una contracción prolongada están formados principalmente por fibras lentas
9.1.1.4.3. Fibras lentas tipo 1 músculos rojo
9.1.1.4.4. Fibras rápidas tipo 2 músculo blanco
9.1.1.5. Ajuste de la longitud muscular
9.1.1.5.1. Otro tipo de hipertrofia se produce cuando los músculos son distendidos hasta una longitud mayor de lo normal
9.1.1.6. Hiperplasia de las fibras musculares
9.1.1.6.1. En situaciones poco frecuentes de generación extrema de fuerza muscular se ha observado que hay un aumento real del número de fibras musculares este aumento de número de fibras se denomina hiperplasia de las fibras
9.1.1.7. Efectos de la denervación muscular
9.1.1.7.1. Cuando un músculo pierde su inervación ya no recibe las señales contráctiles que son necesarias para mantener el tamaño muscular normal
9.1.1.7.2. Por lo tanto la atrofia comienza casi inmediatamente después de aproximadamente 2 meses también comienzan a aparecer cambios degenerativos en las propias fibras musculares
9.1.1.8. Recuperación de la contracción muscular en la poliomielitis aparición de Macro unidades motoras
9.1.1.8.1. Cuando se destruyen algunas fibras nerviosas que inervan músculo pero no todas como ocurre con frecuencia en la poliomielitis las fibras nerviosas residuales se ramifican para formar nuevos axones que inervan posteriormente muchas de las fibras musculares paralizadas