1. Sustancias que interactúan en sistemas vivos
1.1. Moléculas reguladoras y activadoras
1.2. Inhibicion de procesos coorporales
2. Receptores
2.1. Relacion entre dosis y efectos del farmaco
2.2. Selectividad de acción farmacológica
2.3. Mediación de acciones entre agonistas y antagonistas
2.3.1. Agonistas
2.3.1.1. Total
2.3.1.2. Parcial
2.3.1.2.1. Produce menor respuesta que con la ocupación completa
2.3.2. Antagonistas
2.3.2.1. Impiden que los agonistas activen el receptor
2.3.2.2. Antagonista competitivo
2.3.2.2.1. Inhibe respuesta del agonista
2.3.3. Unión irreversible
2.3.3.1. No permite que el agonista incluso en concentraciones altas se una al receptor
2.3.4. Unión irreversible
2.4. La mayoría de estos son proteínas
2.5. Receptores de reserva
2.5.1. Determinante de la sensibilidad a un agonista
3. Interacciones Fármaco - Cuerpo
3.1. Procesos farmacocineticos
3.1.1. Fases
3.1.1.1. Ionización de ácidos y bases débiles
3.1.1.1.1. Fármacos ácidos y alcalinos
3.1.1.2. Ley de Fick
3.1.1.2.1. Flujo pasivo de moléculas a favor de gradiente de concentración
3.1.1.3. Penetración
3.1.1.3.1. Difusión Acuosa
3.1.1.3.2. Difusión Lipídica
3.1.1.3.3. Transportadores especiales
3.1.1.3.4. Endocitosis y exocitosis
3.1.2. Fármaco se debe
3.1.2.1. Absorber
3.1.2.2. Distribuir
3.1.2.3. Atravesar
3.1.2.4. Eliminar
3.1.3. Acción del cuerpo sobre el fármaco
3.1.4. Profarmaco
3.1.4.1. Precursor químico inactivo
3.1.4.2. Se absorbe y distribuye con facilidad
3.2. Procesos farmacodinamicos
3.2.1. Acción del fármaco sobre el cuerpo
3.2.2. Regulan
3.2.2.1. Absorción
3.2.2.2. Distribucion
3.2.2.3. Eliminación
3.3. Tipos
3.3.1. Antagonistas
3.3.1.1. Antagonista neutral
3.3.2. Fármaco Agonista
3.3.2.1. Agonista parcial
3.3.2.2. Agonista total
3.3.2.3. Agonista inverso
3.3.3. Inhibidor competitivo
3.3.4. Activador Alosterico
3.3.5. Inhibidor alosterico
3.4. Receptores
3.4.1. Molécula endogena
3.4.1.1. Debe ser selectiva
3.4.1.2. Cambiar su función
4. Relación dosis - respuesta
4.1. Potencia farmacológica
4.1.1. Concentración requerida para generar el 50% del efecto máximo
4.2. Eficacia máxima
4.2.1. Refleja el limite de la relación dosis - respuesta
4.3. Dosis efectiva media (ED50)
4.3.1. Dosis con la cual 50% de personas presenta efecto cuántico esperado
4.4. Dosis toxica media (TD50)
4.4.1. Dosis para producir efecto toxico en 50% de participantes
4.5. Dosis letal media (LD50)
4.5.1. Muerte
5. Previene, diagnostica y trata enfermedades
6. Fármaco
6.1. Forma del fármaco
6.1.1. Complementaria a la del sitio del receptor (Llave y cerradura)
6.2. Naturaleza fisica
6.2.1. Solido (Temperatura ambiente)
6.2.2. Liquidos
6.2.3. Gaseosos
6.3. Produce un cambio a través de una acción química
6.4. Molécula actúa como
6.4.1. Agonista (Activador)
6.4.2. Antagonista (Inhibidor)
6.5. Molécula blanco
6.5.1. Interacción Fármaco-Receptor
6.5.1.1. Enlaces
6.5.1.1.1. Covalente
6.5.1.1.2. Electrostatico
6.5.1.1.3. Hidrofobo
7. Mecanismos de señalizacion y acccion farmacológica
7.1. Receptores intracelulares para sustancias liposolubles
7.2. Enzimas transmembrana reguladas por ligando
7.3. Conductos activados por ligando y voltaje
7.4. Proteinas G y segundos mensajeros
7.4.1. cAMP
7.4.2. gCMP
7.4.3. Calcio y fosfoinositidas