Biofarmacia

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Biofarmacia por Mind Map: Biofarmacia

1. Es la ciencia que se encarga del estudio de la relación entre la forma farmacéutica de Dosificación, el fármaco y el organismo al cual se administra un medicamento. Incluye el análisis de los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos consecutivos a su administración.

2. Su importancia

2.1. es fundamental para comprender la relación entre las características fisicoquímicas del fármaco, la forma farmacéutica en la cuál se presenta y la interacción con el organismo

2.1.1. Determina

2.1.1.1. Las características cinéticas de absorción, distribución, metabolismo y excreción del principio activo.

3. Evaluación de Medicamentos

3.1. es un

3.1.1. Proceso por el cual se elige, entre todos los fármacos comercializados, aquellos que, por presentar un balance beneficio riesgo más favorable, se van a utilizar para atender las necesidades terapéuticas de los pacientes atendidos por el hospital al menor coste posible

4. Sistema LADME

4.1. es el curso o recorrido del fármaco en el organismo, o sea, lo que el cuerpo le hace al fármaco

4.1.1. Dividido en

4.1.1.1. Absorción

4.1.1.1.1. Una vez disueltos, avanzan por el organismo como si fueran alimentos y se van absorbiendo a lo largo del aparato digestivo. Aunque la absorción se puede producir en cualquier zona, el intestino delgado es el tramo del tracto gastrointestinal especializado en ello, debido a sus características fisiológicas que le confieren mayor superficie activa de absorción. Por tanto, este paso dependerá tanto del estado del intestino del paciente como de las propiedades físicoquímicas del fármaco (grado de ionización, solubilidad, pH, etc.).

4.1.1.2. Liberación

4.1.1.2.1. Al tomar un medicamento por vía oral, lo primero que tiene que ocurrir es que se libere de la forma farmacéutica de la que forma parte (cápsula, comprimido, solución o granulado) y se disuelva en el medio. Por tanto,dependiendo del grado de integración del principio activo en la formulación oral, tardará más o menos tiempo en liberarse. De este modo, los fármacos que tomamos en forma de solución oral, ya van disueltos en agua, por lo que llevarán ventaja a las cápsulas y los comprimidos. Los excipientes, que son los compuestos inactivos que se incorporan a la formulación oral para dar cuerpo y forma (lactosa, sacarosa, sorbitol, almidón…), también pueden influir en la liberación del fármaco.

4.1.1.3. Distribución

4.1.1.3.1. Tras su acceso al torrente sanguíneo, éste debe viajar hasta el lugar de acción, es decir hasta el sitio donde se encuentra la patología que debe curar. Parte del fármaco realiza este viaje en soledad, y otra parte acompañada de proteínas transportadoras. Los que se unen a dichas proteínas, al poseer un gran tamaño, encontrarán dificultad para atravesar algunas membranas biológicas, como la barrera hematoencefálica (cerebro), que sólo permite el paso a las moléculas de pequeño tamaño.

4.1.1.4. Metabolismo

4.1.1.4.1. Desde el momento que ingerimos el medicamento, nuestros órganos encargados de protegernos frente a sustancias extrañas se ponen en acción. Necesitamos inactivar los tóxicos cuando ya no hagan falta. Este proceso se produce principalmente en el hígado, y consiste en convertir o transformar químicamente los fármacos en compuestos más fáciles de eliminar.

4.1.1.5. Excreción

4.1.1.5.1. Los fármacos son expulsados de nuestro organismo mediante el proceso de excreción. Éstos se pueden eliminar tras la metabolización o inalterados. Las vías de salida son diversas, siendo las más importantes las vías urinaria y biliar-entérica. También puede excretarse por sudor, saliva, leche y epitelios descamados. Estos son los últimos lugares que visita el fármaco en su viaje por nuestro organismo.

5. Gracias a

5.1. La Farmacocinética

5.1.1. ha permitido

5.1.1.1. la individualización del diseño de regímenes de dosificación y con ello un manejo más efectivo y seguro de los medicamentos.

5.1.1.1.1. ya que

6. Curva de concentración plasmática vs tiempo

6.1. El perfil de la curva viene determinado por cuatro factores: Absorción, Distribución, Metabolización y Excreción. También se les llama ADME. Aunque la mayoría de tratamientos implican la administración de más de una dosis de un fármaco, algunos parámetros farmacocinéticos se pueden explicar mejor si se examina lo que ocurre tras la administración de una dosis única.

7. Curva de excreción urinaria vs tiempo

7.1. que depende de

7.1.1. Modelo monocompartimental (iv)

7.1.1.1. Se considera la velocidad de la expresión urinaria (masa / tiempo)

7.1.1.1.1. Tránsito temporal del fármaco en el organismo a través de su excreción urinaria. Se determina conociendo la cantidad de fármaco en orina multiplicado por el volumen de orina en cada intervalo y dividiendo entre ∆t

7.1.2. Modelo monocompartimental (ev)

7.1.2.1. Cuando la absorción de drogas no es excesivamente rápida, se utilizan métodos de residuos o se utilizan programas adecuados, ya que existe un error residual significativo.