Reglas de IUPAC

1. Alcanos

1.1. 1.- hallar el numero de carbono de la cadena más larga

1.1.1. El grupo es prioritario frente a los alquenos y alquinos

1.2. 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación

1.2.1. El grupo es prioritario frente a los alquenos y alquinos

1.3. 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores.

1.3.1. El grupo es prioritario frente a los alquenos y alquinos

1.4. 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores

1.5. 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente

1.6. 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.

2. Alquinos

2.1. 1.- Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo al sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.

2.2. 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. -

2.3. 3.- Se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples

3. Alcoholes

3.1. 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

3.2. 2.- Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.

3.3. 3.- El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol

3.4. 4.- Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-.

3.5. 5.- El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.

4. En el sistema IUPAC de nomenclatura, un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y sufijos.

4.1. prefijos: indican los sustituyentes de la molécula.

4.2. sufijo: indica el grupo funcional de la molécula

4.3. principal: el número de carbonos que posee.

5. Alquenos

5.1. 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.

5.2. 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula

5.3. 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores

5.4. 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.

5.5. 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.