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Sistema LADME por Mind Map: Sistema LADME

1. Liberación

1.1. Producto que se libera de la forma farmacéutica la molécula activa para que pueda ser absorbido.

1.2. En todas las formas farmacéuticas y vías de administración ecepto en administración intravenosa.

1.3. Etapas

1.3.1. 1.-Disgregación:

1.3.1.1. Fragmentación en partes más pequeñas al hacer contacto con un medio disolvente.

1.3.1.1.1. Únicamente en formas farmacéuticas agregadas: comprimidos, grageas, cápsulas, etc.

1.3.2. 2.-Disolución

1.3.2.1. Etapa más importante donde los gránulos pequeños se van disolviendo lentamente en el medio.

1.3.3. 3.-Difusión

1.3.3.1. Fármaco ya disuelto debe llegar hasta el lugar de absorción.

2. Absorción

2.1. Difusión pasiva

2.1.1. -Paso más simpe a través de las membranas biológicas a favor del gradiente de concentración sin requerir un gasto energético

2.1.1.1. Característica de fármacos lipofílicos: fármacos solubles en lípidos.

2.1.1.2. Gases: oxígeno, dióxido de carbono, óxido nítrico.

2.2. Difusión facilitada

2.2.1. -Paso de moléculas a través de proteínas de la membrana a favor del gradiente de concentración sin un transportador ni gasto de energía.

2.2.1.1. Proteínas transportadoras

2.2.1.1.1. Pueden cambiar su forma para llevar una molécula de un lado a otro en la membrana

2.3. Transporte activo

2.3.1. Gasto de energía para mover una sustancia en contra del gradiente de concentración

2.4. Endocitosis

2.4.1. Introducción de moléculas o partículas englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que se desprende para formar parte del citoplasma.

2.4.1.1. Fagocitosis

2.4.1.1.1. Captura de partíulas.

2.4.1.2. Pinocitosis

2.4.1.2.1. Captura de porciones líquidas

2.5. Exocitosis

2.5.1. Vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática, liberando su contenido, existe un consumo de energía.

3. Distribución

3.1. Llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.

3.1.1. Moléculas son transportadas en la sangre disueltas en el plasma,

3.1.1.1. Libres

3.1.1.1.1. Pasa a los tejidos a favor gradiente de concentración

3.1.1.2. Unido a proteínas plasmáticas

3.1.1.2.1. albúmina

3.1.1.2.2. α -glucoproteína

3.1.1.2.3. transcortina

3.1.1.2.4. Hematíes

3.1.1.3. Volumen de distribución aparente

3.1.1.3.1. volumen necesario para contener todo el fármaco en el cuerpo a las mismas concentraciones que está presente en sangre o plasma

3.2. Modelos

3.2.1. Monocompartimental

3.2.1.1. Distribución rápida y uniforme por el organismo.

3.2.2. Bicompartimental

3.2.2.1. Vía intravenosa, difuncen al compartimento central y con más lentidud que el compartimento periférico.

3.2.3. tricompartimental

3.2.3.1. Fármacos se unen a determinados tejidos y son liberados lentamente.

4. Metabolismo

4.1. Velocidad no es igual en todos los individuos

4.1.1. Dosis iguales den lugar a niveles plasmáticos distintos en diferentes individuos.

4.1.1.1. Factores genéticos

4.1.1.2. Enfermedades concominantes

4.1.1.3. Interacciones farmacológicas

4.2. Hígado: sitio de metabolismo principal

4.3. MetabolitoInactivación del compuesto original, dando metabolitos

4.3.1. Oxidación

4.3.1.1. Forma radicales libres

4.3.1.1.1. Citocromo P450

4.3.2. Reducción

4.3.3. Hidrólisis

4.3.4. Hidratación

4.3.5. conjugación

4.3.6. conjugación

4.3.7. isomerización

4.4. Fases

4.4.1. I

4.4.1.1. Se forma, modifica o elimina un grupo funcional, no son de caracter sintético

4.4.2. II

4.4.2.1. Conjugación de sustancias endógenas, reacciones de caracter sintético

4.4.2.1.1. más polares

5. Excreción

5.1. Salida del organismo de los fármacos y sus metabolitos por orden decreciente de importancia

5.1.1. Excreción renal

5.1.1.1. Elimina metabolitos activos

5.1.1.1.1. Filtración glomerular

5.1.1.1.2. Secreción tubular

5.1.1.1.3. Reabsorción tubular

5.1.2. Excreción hepatobiliar

5.1.2.1. Bilis

5.1.2.1.1. Compuestos de peso molecular alto.

5.1.2.2. Heces

5.1.3. sudor

5.1.4. saliva

5.1.5. Leche materna

5.1.6. Pulmonar

5.1.6.1. Compuestos que se administran por vía inhalada.

5.2. Vida media plasmática

5.2.1. Lo que tarda la concenración plasmática en reducire a la mitad.

5.3. Aclaramiento

5.3.1. Capacidad de un órgano de eliminar fármaco