1. Localización
1.1. Hígado
1.2. Intestino
1.3. Pulmones
2. Fases
2.1. Fase I
2.1.1. Enzimas
2.1.1.1. CYP
2.1.1.1.1. En RER
2.1.1.1.2. No son tan selectivos
2.1.1.1.3. Metabolizan ~60%
2.1.1.1.4. Pueden haber interacciones medicamentosas
2.1.1.2. FMO
2.1.1.3. EH
2.1.2. Oxidación/reducción
2.1.2.1. N- desalquilación
2.1.2.1.1. Diazepam; codeína; eritromicina; morfina, cafeína
2.1.2.2. O- desalquilación
2.1.2.2.1. Codeína; indometacina
2.1.2.3. Hidroxilación aromática
2.1.2.3.1. Fenobarbital; propanolol; warfarina; anfetamina; fenitoína
2.1.2.4. N- oxidación
2.1.2.5. S- oxidación
2.1.2.5.1. Omeprazol; clorpromazina
2.1.2.6. Desaminación
2.1.2.6.1. Diazepam; anfetamina
2.1.2.7. Deshalogenación
2.1.2.8. Hidroxilación alifática
2.1.2.8.1. Ibuprofeno; ciclosporina
2.1.2.9. CYP
2.1.3. Hidrólisis
2.1.3.1. Carbamazepina; aspirina; enalapril; cocaína; lidocaína; indometacina
2.1.3.2. En RE
2.1.3.3. Epóxido hidrolasas (EH)
2.2. Fase II o Conjugación
2.2.1. Glucoronidación
2.2.2. Sulfatación
2.2.3. Aumentan la hidrofilicidad y permiten la eliminación
2.2.4. Enzimas
2.2.4.1. UGT--> UDP
2.2.4.1.1. UGT1A1: glucoronida la bilirrubina, lo que permite que se elimine por la bilis
2.2.4.1.2. Mutaciones
2.2.4.2. SULT
2.2.4.3. NAT