GENÉTICA

Genetica

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GENÉTICA por Mind Map: GENÉTICA

1. MUTACIONES

1.1. Según las células afectadas

1.1.1. Germinales

1.1.1.1. afectan a

1.1.1.1.1. celulas madres

1.1.1.2. Son

1.1.1.2.1. hereditarias

1.1.2. Somaticas

1.1.2.1. No son

1.1.2.2. Afectan a

1.1.2.2.1. Individuos

1.2. Según el material genético.

1.2.1. Génicas

1.2.1.1. Provocan cambios del ADN de un gen.

1.2.2. Génomicas

1.2.2.1. Cambios en el numero de cromosomas.

1.2.3. Cromosómicas

1.2.3.1. Cambios en la estructura del cromosoma.

1.3. Segun las posibilidades de supervivencia.

1.3.1. Perjudiciales

1.3.2. Beneficiosas

1.3.3. Neutras

2. CODIGO GENETICO

2.1. Replicación

2.1.1. Proceso mediante el cual la molécula de ADN hace copias de si misma.

2.2. Transcripción

2.2.1. El ADN es capaz de sacar copias de su información en forma de otra molécula.

2.3. Traducción

2.3.1. El ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido.

3. CONCEPTOS IMPORTANTES

3.1. Herencia

3.1.1. Transmisición de caracteres hereditarios.

3.2. Genoma

3.2.1. Toda información génetica de un individuo.

3.3. Gen

3.3.1. Genotipo

3.3.1.1. Constitución genética del individuo.

3.3.2. Porción de ADN

3.3.2.1. Diferentes alternativas de un gen se denomina.

3.3.2.1.1. Alelos

3.4. Cromosoma

3.4.1. Lugar donde se asienta la información genética.

3.5. Fenotipo

3.5.1. Expresión externa del genotipo.

4. El código genético nos indica que aminoácido corresponde a cada triplete o codón del ARN mensajero.

5. La GENÉTICA es la rama de la ciencia que estudia cómo las características de los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales)

6. Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula.

7. BIOTECNOLOGÍA

7.1. Permite identificar genes.

7.2. Desarrollo de la industria farmacéutica.

7.3. Riesgos: Manipulación de material genético.

7.4. identificación de individuos.

8. Ejemplos: AA Homocigoto Dominante; aa Homocigoto Recesivo ; Aa Heterocigoto

9. Anomalía Genética

9.1. Alteración en el genoma, esta puede ser transmitida por los progenitores o no, También puede afectar al fenotipo.

10. Determinación genética del sexo

10.1. Determinación por cromosomas

10.1.1. XX/XO

10.1.1.1. Ausencia de uno de los cromosomas para producir rasgos y gametos masculinos.

10.1.2. XX/XY

10.1.2.1. Se necesita el cromosoma Y, para que aparezcan los rasgos masculinos.

10.1.3. ZZ/ZW

10.1.3.1. ZW es heterocigótico y es de la hembra y homocigótico del macho, sólo son

10.2. Herencia ligada al sexo

10.2.1. Padecimientos del ser humano, que dependen de los cromosomas sexuales.

10.2.1.1. Síndrome de Turner (X0)

10.2.1.1.1. mujer

10.2.1.2. síndrome de down (XXY o XXX).

10.2.1.2.1. se produce en la réplica del cromosoma 21

10.2.1.3. Síndrome de Klinefelter

10.2.1.3.1. XXY- hombre

10.2.1.4. Entre otras...

10.3. Herencia recesiva ligada al sexo

10.3.1. La herencia se transmite de padres a hijos a través de uno de los "cromosomas sexuales" X ó Y.