1. Presencia.
1.1. mayormente en la edad pediátrica
1.1.1. principalmente entre la tercera y décima semanas de la gestación.
2. Diagnostico
2.1. El método más efectivo es la ecocardiografía junto a un examen sonográfico
2.1.1. Los signos sospechosos de CC en el RN son la cianosis, la taquipnea, la presencia de soplo y la alteración de los pulsos.
3. Factores que las propician
3.1. Las madres que presentaron hipertermia en el embarazo fueron 11.76 veces más propensas a tener un hijo malformado
3.1.1. En la Unión Europea nacen vivos anualmente 36.000 niños con alguna cardiopatía congénita
4. CC más frecuentes
4.1. Las más frecuentes son el canal auriculoventricular (canal AV), la comunicación interventricular (CIV) y la comunicación interauricular más comunicación interventricular (CIA + CIV)
4.1.1. se pueden manifestar como alteraciones electrofisiológicas, enfermedad valvular, cortocircuitos persistentes, disfunción miocárdica, lesiones vasculares del árbol pulmonar o sistémico, problemas derivados de los materiales protésicos, complicaciones infecciosas, fenómenos tromboembólicos o alteraciones totalmente extravasculares que afectan a múltiples órganos y sistemas
5. Origen
5.1. mutaciones en un gen expresado en el músculo cardiaco durante la gestación; denominada MYH6 (miosina alfa cardiaca).
5.1.1. causan problemas con la estructura y funcionamiento del órgano en el desarrollo del producto.