Enfermedad Motriz de Origen Cerebral.

Comienza Ya. Es Gratis
ó regístrate con tu dirección de correo electrónico
Rocket clouds
Enfermedad Motriz de Origen Cerebral. por Mind Map: Enfermedad Motriz de Origen Cerebral.

1. ¿QUÉ ES?

1.1. La parálisis cerebral es un trastorno motor persistente que aparece antes de los 3 años, debido a una interferencia no progresiva en el desarrollo del cerebro que tiene lugar antes de que el crecimiento del SNC se complete.

2. FACTORES DE RIESGO

2.1. Factores Prenatales

2.1.1. F.Maternos:alteraciones en la coagulacion, enfermedades autoinmunes, HTA, infección intrauterina, traumatismo, sustancias toxicas, disfunción tiroidea, factores genéticos

2.1.2. Alteraciones de la placenta: trombosis en ambos lados(materno y fetal), cambios vasculares crónicos, infección

2.1.3. Factores fetales: Gestación múltiple, retraso de crecimiento intrauterino, polihidramnios, hidrops fetalis, malformaciones

2.2. Factores Perinatales

2.2.1. -Trabajo de parto-primer mes de vida. -Parto dificultoso ruptura prematura de membrana, anomalías de presentación, hipoxia perinatal, bradicardia fetal, infecciones cerebrales perinatales, hiperbilirrubinemia , hipoglucemia mantenida, hemorragia intracraneal, encefalopatía hipoxico-isquemica.

2.3. Factores Posnatales

2.3.1. -Infecciones cerebrales (meningitis, encefalitis) -Traumatismos de cráneo los primeros años de vida. -Epilepsias de difícil control. -Paros cardiorespiratorios recuperados. -Muerte súbita abortada. -Discrasias sanguíneas. -Maltratos.

3. FISIOPATOLOGÍA

3.1. Sistema Piramidal

3.1.1. Perdida o disminución de movimientos voluntarios-Paresia o parálisis -Modificaciones en tono muscular -Hiperextensibilidad y espasticidad.

3.2. Sistema Extrapiramidal

3.2.1. Modificaciones en tono muscular y movimientos anormales,Rigidez, Distonía, Discinesia.

4. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Parálisis Cerebral-

4.1. Diplejica.

4.1.1. Espástica.

4.1.1.1. -Aumento de tono muscular en MI después de fase silente de 6-12 semanas, hipotonía inicial -Tracción en ambos brazos se presenta rigidez y espasticidad (supino) posicion de tijeras -Hiperreflexia -Contrascturas articulares.

4.1.2. Atáxica.

4.1.2.1. Temblor Inestabilidad En el tronco Impide bipedestación y marcha.

4.2. Hemiplejica.

4.2.1. Afectación motora unilateral, Espástico, Congénita antes del final neonatal, Adquirida después,Asintomática, Debilidad unilateral, Evidente en gateo y marcha,Brazo patético.

4.3. Cuadriplejica.

4.3.1. Es la Forma más grave,Alteraciones perceptiva sensoriales, Problemas de alimentación y aspiración, Disartria, Ausencia de habla, Totalmente dependientes.

4.4. Discinética

4.4.1. 10-15% Afectación cerebral y del sistema extrapiramidal Movimientos involuntarios incontrolados, recurrentes y estereotipados

4.5. Distónica

4.5.1. 82% Distonía Fluctuaciones rápidas del tono muscular Adoptan posturas especiales secundarias hipertonía e hipocinesia Se acompaña de otras manifestaciones neurológicas :

4.6. Coreatetósica

4.6.1. 18% Lesiones en ganglios basales que causan movimientos involuntarios en la cara, tronco y extremidades Por hiperbilirrunemia y anoxia grave Disartria ,disfagia ,sialorrea ,prensión voluntaria ,marcha ,sedestacion ,etc. CI normal

4.7. Hipotónica

4.7.1. 5% Hipotonía muscular con hiperreflexia Espasticidad ,Distonía o ataxia Causa prenatal (malformaciones del SNC) o perinatal (hipoxia-isquemica) Pronosticó malo Retraso mental.

4.8. Mixta

4.8.1. Concurrencia de signos clínicos de las formas de presentación antes mencionadas, en diferentes intensidades y distribución topográfica Afectación de la vía piramidal y extrapiramidal Espasticidad-movimientos involuntarios de tipo distónico Espasticidad-ataxia