1. Por síndromes: Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman, Síndrome de Down o trisomía 21, Síndrome X frágil, Neurofibromatosis tipo 1 y Esclerosis tuberosa.
2. Genético y primario: Se ha encontrado herencia oligogenética. Existe participación simultanea de varios genes y pueden ser en familias donde ya hay un hijo autista o gemelos, ademas otras serie de genes que se producen
3. Autismo secundario: este se da cuando se identifica una entidad patológica causal y pueden ser trastornos genéticos y congénitos del metabolismo, infecciones, encefalopatías y displasias.
4. Por síndromes: Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman, Síndrome de Down o trisomía 21, Síndrome X frágil, Neurofibromatosis tipo 1 y Esclerosis tuberosa.
5. Otras causas: pueden ser por problemas de inmunidad, malnutrición, intolerancia al gluten, problemas intestinales, problemas prenatales, infecciones maternas durante el embarazo, padre o madre de edad avanzada, fármacos durante el embarazo, radiaciones ambientales, epilepsia entre otros. No existe una causa especifica en la actualidad
6. Errores innatos del metabolismo a causa del autismo: diversos defectos metabólicos cursan con síntomas autistas, en una frecuencia más elevada que la que existe en la población general
7. Bibliografía: Varela-González, D. M., Ruiz-García, M., Vela-Amieva, M., MuniveBaez, L., & Hernández-Antúnez, B. G. (Julio-agosto de 2011). Ges. Recuperado el 27 de Julio de 2020, de Acta Pediátrica de Mexico .
