Metodo CRISPR
por José Manuel
1. Remplasar un gen dañado por una copia sana
2. Limitaciones
2.1. Limitaciones tecnicas
2.1.1. Podría causar peligrosas y no deseadas mutaciones
2.2. Limitaciones eticas
2.2.1. Desequilibrio ecologico
2.2.2. ausencia de regulación para los consumidores
2.2.3. CRISPR en línea germinal humana
2.2.3.1. Ptrobabilidad dealterar los genes humanos
2.2.4. intervenciones no terapéuticas
2.2.4.1. para hacer coincidir los intereses genéticos con los de la vida
2.2.5. Violación del orden de la naturaleza
2.2.5.1. formación de quimeras para trasplante de órganos
3. puede crear rápidamente modelos celulares y animales
3.1. utilizado para la investigación de enfermedades
4. Aplicaciones del CRISPR
4.1. biotecnologia agricola
4.2. Biomedicina
4.3. trastornos congénitos
4.4. Enfermedades infecciosas
4.5. desarrollo de fármacos
4.6. Trasplante de órganos
4.7. Alteraciones de genes
4.7.1. Fetos con posibles enfermedades
5. Genoma
5.1. Conjunto de genes y disposición de los mismos en la célula.
6. clustered regularly interspaced short palindromic repeats
6.1. repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente intercaladas
6.2. Uso de bacterias para protegerse de las infecciones y enfermedades
6.2.1. Cas9
6.2.1.1. corta el ADN y desactiva el virus
6.2.1.1.1. podría cortar cualquier secuencia de ADN en un lugar elegido
6.2.1.2. También es usado para entender la función de los genes
6.2.1.3. puede elegir a múltiples genes simultáneamente