1. Estudo do efeito dos fármacos sobre o corpo humano
2. Na interação fármaco - receptor
2.1. Afinidade : Tendência de o fármaco se ligar ao seu receptor
2.1.1. Tolerância:Quando a ligação do fármaco a um receptor necessita de um aumento de dosagem pois a força de ligação diminuiu.
2.2. Eficácia: Capacidade de uma droga que, uma vez ligada ao receptor, tenha uma resposta
2.3. Potência dos Ligantes: Sendo a capacidade de uma droga produzir efeitos em baixas concentrações seja um agonista ou antagonista.
2.3.1. Agonista: Por intermédio de sua ligação o receptor se favorece á conformação e gera o efeito de "ativação".
2.3.1.1. Agonista Total: Molécula que liga a um receptor em sua totalidade e assim ativar o receptor cognato, induzindo uma resposta completa capaz desse receptor.Próximos a moléculas inseridas no corpo humano. EX: Morfina
2.3.1.2. Agonista Parcial: Molécula que liga a um receptor mas que somente produz uma resposta parcial mesmo quando os receptores estão ocupados pelo agonista. O uso deste agonista poderá ser para desencadear um efeito de menor impacto ou diminuição de estímulos. EX: Cloridrato de Buspirona - ansiolítico.
2.3.1.3. Agonista inverso: Tem uma ligação em conjunto a outro agonista exercendo papel biológico distinto, mas não como antagonista e sim de indução.EX: Suatonina. Mexe diretamente no efeito do receptor para que pare de funcionar. ou promove o efeito contrário.
2.4. Antagonista: O fármaco que impede a "ativação" do receptor por um agonista.
2.4.1. Antagonista Competitivo: Liga se ao sítio de um receptor e bloqueia a ligação de um agonista e assim mantém inativo e não deixa que tenha estabilização necessária para a ativação do receptor.Há uma redução da potência do agonista. Não mexe na eficácia.
2.4.2. Antagonista não-competitivo: Liga ao sítio de um receptor de modo covalente ou com grande afinidade sendo assim irreversível o processo mesmo na presença de um agonista. Há uma diminuição da eficácia do agonista.