amiloidosis.

1. es más común en hombres que en mujeres. Su característica principal es el depósito extracelular de proteínas autólogas poliméricas.

2. manifestaciones clínicas.

2.1. dependen de la cantidad de precursor proteico y la cantidad de amiloide.

2.2. el riñón es el órgano más afectado.

2.2.1. proteinura.

2.3. corazón

2.3.1. ataca a miocitos causando astenia, disnea y edema

2.3.2. ataca músculo cardíaco causando arritmias.

2.4. nervios periféricos.

2.4.1. síndrome de túnel carpiano

2.4.2. diarrea, estreñimiento, impotencia, etc.

2.5. complicaciones

2.5.1. malabsorción, perforaciones, hemorragias u obstrucción intestinal.

2.5.2. Macroglosia.

3. esudios.

3.1. biometría hemática, examen de orina, hepatomegalia, electrocardiograma, biopsia del órgano afectado.

4. tratamiento

4.1. primaria

4.1.1. melfalan y transporte autólogo de células madre.

4.2. secundaria

4.2.1. afectación renal

4.2.1.1. antiCD20, dialisis y transplante renal

4.2.2. cardiopatía

4.2.2.1. amiodarona, diuréticos y beta bloqueadores

4.3. hereditaria

4.3.1. tafamidas.

5. Medina Castillo D. (2015). Amiloidosis Sistemática. Dermatología revista mexicana, 59, 208-218

6. primaria

6.1. fibrillas de inmunoglobulinas. más común en adultos mayores. la esperanza de vida es de tres años a partir de contraer la enfermedad.

7. secundaria

7.1. artropatías inflamatorias y y sindromes de inmunodeficiencia. insuficiencia renal.

8. hereditarias.

8.1. proteína transportadora albúmina.

9. causas.

9.1. neurales, nefrógenas y cardiomiopáticas.

9.2. depósito de fibrina en el espacio extracelular. sustancia amiloidea.