ENZIMAS

1. La enfermedad de la Gota Afecta a las articulaciones y está provocada por una concentración elevada de ácido úrico en sangre y tejidos debido a fallos metabólicos que conducen a la sobre producción de nucleótidos de purina por la vía de síntesis de novo, de esta manera, se depositan cristales insolubles de urato sódico en las articulaciones y también en los túbulos renales.

2. OXIDOREDUCTASES

2.1. Catalizan reacciones de Oxidorreducción.

2.1.1. EJ. Succinato deshidrogenasa

3. TRANSFERASES

3.1. Catalizan la transferencia de un grupo Químico de un sustrato a otro.

3.1.1. EJ. Glucoquinasa.

4. HYDROLASES

4.1. Catalizan las reacciones de hodrolisis.

4.1.1. EJ. Lactosa + Agua - Glucosa + Galactosa= LACTASA.

5. LYASES

5.1. Catalizan reacciones de ruptura o soldadura de sustratos.

5.1.1. . EJ. Ac. Acetacetico - CO2+Acetona= Acetacetato.

6. ISOMERASES

6.1. Catalizan la interconversión de isómeros.

6.1.1. EJ. Fosfoglucosa Isomerasa.

7. LIGASES

7.1. Catalizan la unión de dos sustratos con hidrólisis simultanea de un nucleótido trifosfato (ATP).

7.1.1. EJ. Piruvato Carboxilasa que Cataliza la reacción piruvato + CO2 + ATP = oxaloacetato + ADP + Pi.

8. ENFERMEDADES CAUSADAS POR PROBLEMAS ENZIMÁTICOS

8.1. La Fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria en la cual existe una ausencia de fenilalanina hidroxilasa y por ello no se metaboliza adecuadamente el aminoácido fenilalanina.

8.2. La Enfermedad de Hartnup es Trastorno metabólico hereditario que comprende el mecanismo de transporte de determinados aminoácidos como triptófanos e histidina en el intestino delgado y los riñones. Enfermedad que se tipifica por un trastorno del mecanismo renal de transporte del triptófano principalmente.

8.3. La enfermedad de Menkes es un Síndrome del cabello acerado en la cual hay un trastorno hereditario que ocasiona problemas en múltiples partes del cuerpo, debido a células que no tienen suficiente cobre.