DESCUBRIMIENTO EN QUIMICA PARA EL AREA DE LA SALUD

1. Su estructura química: La integridad estructural del núcleo del ácido 6-aminopenicilanico es esencial para la actividad biológica de este compuesto. Si las betalactamasas bacterianas clivan el anillo betalactámico, se producen ácidos penicilóicos que caracen de actividad antibacteriana. Este proceso puede ser prevenido por la adición de ciertas cadenas laterales acílicas que protegen el anillo betalactámico o por combinación de la penicilina con un inhibidor de las betalactamasas (como ácido clavulínico, sulbactam o tazobactam) que inactivan algunas de estas enzimas bacterianas. Algunas manipulaciones en la cadena lateral han alterado el espectro antibacteriano, la susceptibilidad a las y las propiedades farmacocinéticas de las penicilinas. Estos cambios han aumentado del espectro contra bacterias gram(-) incluyendo pseudomona aeruginosa Es un compuesto químico con una estructura química de nitrógeno y el azufre del anillo tiazolidico y B-lactamico ,es decir: -Un grupo carboxilo -Un radical2-metil -Un grupo amino en la posicion 6 con derivados de acilo como sustituyente.

2. Propiedades: -La penicilna natural o penicilina G es cristalina y soluble en agua, es decir soluciones isotónicas como solución salina y dextrosa.

2.1. Su reacción es química ya que as penicilinas son bactericidas debido a su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana y de activar enzimas que destruyen dicha pared de las bacterias,sin afectar al portador en su estructura física.

2.2. Se clasifican en :

2.2.1. Penicilinas Naturales

2.2.1.1. Las penicilinas naturales son aquellas generadas sin intervención biotecnológica,tienen su origen en distintas especies de hongos del género Penicillium, principalmente las especies penicillium notatum y Penicilium chrysogenum.

2.2.2. Penicilinas Sintéticas:

2.2.2.1. Son aquellas generadas mediante el aislamiento de un intermediario estable durante una producción microbiológica industrial,es decir, continuada por la modificación química o enzimática del compuesto aislado

2.3. Se dividen según su acción antibacteriana en cinco grupos: resistentes a β-lactamasas, aminopenicilinas, antipseudomonas, amidinopenicilinas y resistentes a β-lactamasas (Gram negativas).

3. Fleming descubrió que en muchos de sus platos había crecido moho. Al ordenarlos, hundiendolos en un baño de Lysol para matar las bacterias, notó algo extraño en uno de ellos. El moho azul-verde que crecía en ella parecía haber destruido la bacteria Staphylococcus aureus que había estado creciendo en el plato. Fleming notó que había algo especial.Lo que crecio en es placa era el hongo (Penicillum notatum) que era capaz de matar a las bacterias y Fleming llamó a este principio activo “penicilina notatum”.