BACTERIAS

Bacterias

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BACTERIAS por Mind Map: BACTERIAS

1. MORFOLOGÍA

1.1. MICROSCÓPICA

1.1.1. Duplicaión por BIPARTICIÓN

1.1.1.1. CÉLULAS AISLADAS

1.1.1.1.1. COCCOS

1.1.1.1.2. BACILOS

1.1.1.2. AGRUPAMIENTOS

1.1.1.2.1. COCCOS

1.1.1.2.2. BACILOS

1.2. TINCIÓN SIMPLE CON AZUL DE METILENO

1.2.1. FUNDAMENTO

1.2.1.1. TINCIÓN

1.2.1.1.1. Simple positiva

1.2.1.1.2. Inespecífica

1.2.1.2. TINTES

1.2.1.2.1. AZUL DE METILENO

1.2.2. PROCEDIMIENTO

1.2.2.1. Hacer un frotis.

1.2.2.2. Cubrir el frotis con azul de metileno.

1.2.2.3. Lavar con agua.

1.2.2.4. Secar al aire.

1.2.2.5. Observar al microscopio con el objetivo de inmersión.

1.2.2.5.1. Observamos las bacterias de color azul oscuro.

1.3. MACROSCÓPICA

1.3.1. TAMAÑO

1.3.1.1. 0,5mm

1.3.2. FORMA

1.3.2.1. Circular

1.3.2.2. Puntiforme

1.3.2.3. Filamentosa

1.3.2.4. Irregular

1.3.2.5. Rizoide

1.3.2.6. Fusiforme

1.3.3. ELEVACIÓN

1.3.3.1. Plana

1.3.3.2. Elevada

1.3.3.3. Convexa

1.3.3.4. Pulvinada

1.3.3.5. Umbilicada

1.3.4. BORDE

1.3.4.1. Entero

1.3.4.2. Ondulado

1.3.4.3. Lobulado

1.3.4.4. Rugoso

1.3.5. SUPERFICIE

1.3.5.1. Brillante

1.3.5.2. Mate

1.3.5.3. Lisa

1.3.5.4. Estriada

1.3.5.5. Amorfa

1.3.5.6. Granular

1.3.6. COLORACIÓN

1.3.6.1. Variada

1.3.7. CONSISTENCIA

1.3.7.1. Dura

1.3.7.2. Cremosa

1.3.7.3. Mucosa

1.3.7.4. Pegagosa

2. ESTRUCTURA

2.1. PARED CELULAR

2.1.1. GRAM +

2.1.1.1. ESTRUCTURA

2.1.1.1.1. Múltiples capas de PEPTIDOGLUCANO (mayor rigidez)

2.1.1.1.2. ESPACIO PERIPLASMÁTICO

2.1.1.1.3. ÁCIDOS TEICOICOS

2.1.1.2. FUNCIÓN

2.1.1.2.1. CAPACIDAD ANTIGÉNICA

2.1.1.2.2. DA FORMA

2.1.1.2.3. EVITA LA ROTURA

2.1.2. GRAM -

2.1.2.1. ESTRUCTURA

2.1.2.1.1. MEMBRANA EXTERNA

2.1.2.1.2. ESPACIO PERIPLASMÁTICO

2.1.2.1.3. Una sola capa de PEPTIDOGLUCANO (menor rigidez)

2.1.2.2. FUNCIÓN

2.1.2.2.1. CAPACIDAD ANTIGÉNICA

2.1.2.2.2. DA FORMA

2.1.2.2.3. EVITAR LA ROTURA

2.1.3. ÁCIDO ALCOHOL RESISTENTE

2.1.3.1. ESTRUCTURA

2.1.3.1.1. Varias capas de PEPTIDOGLUCANO (rigidez)

2.1.3.1.2. LÍPIDOS

2.1.3.2. FUNCIÓN

2.1.3.2.1. IMPERMEABILIZANTE

2.1.3.2.2. PROTECCIÓN

2.1.3.2.3. RESISTENCIA

2.1.4. TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN

2.1.4.1. FUNDAMENTO

2.1.4.1.1. OBSERVAR

2.1.4.1.2. RESISTENTE

2.1.4.1.3. TINTE

2.1.4.2. PROCEDIIMIENTO

2.1.4.2.1. Hacer un frotis.

2.1.4.2.2. Cubrir con fucsina fenicada.

2.1.4.2.3. Calentar el portaobjetos hasta que el colorante emita vapores

2.1.4.2.4. Dejar enfriar y repetir el proceso.

2.1.4.2.5. Lavar con agua y escurrir el portaobjetos

2.1.4.2.6. Decolorar con alcohol-clorhídrico al 3%

2.1.4.2.7. Lavar con agua y dejar escurrir.

2.1.4.2.8. Cubrir con azul de metileno

2.1.4.2.9. Lavar con agua y dejar secar al aire.

2.1.4.2.10. Observar con objetivo de inmersión

2.1.5. TINCIÓN DE GRAM

2.1.5.1. FUNDAMENTO

2.1.5.1.1. OBSERVACIÓN

2.1.5.1.2. CLASIFICACIÓN

2.1.5.1.3. TINTES

2.1.5.2. PROCEDIMIENTO

2.1.5.2.1. Tomar inóculo.

2.1.5.2.2. Realizar un frotis en el portaobjetos.

2.1.5.2.3. Cubrir con cristal violeta.

2.1.5.2.4. Lavar con agua.

2.1.5.2.5. Cubrir con lugol.

2.1.5.2.6. Lavar con agua.

2.1.5.2.7. Cubrir con etanol 96º.

2.1.5.2.8. Cubrir con safranina.

2.1.5.2.9. Lavar con agua.

2.1.5.2.10. Lavar con agua.

2.1.5.2.11. Dejar secar.

2.1.5.2.12. Observar al microscopio.

2.2. CÁPSULA

2.2.1. ESTRUCTURA

2.2.1.1. Capa de consistencia viscosa y gelatinosa formada por polisacáridos.

2.2.2. FUNCIÓN

2.2.2.1. Retiene agua.

2.2.2.2. Protege de la deshidratación y la fagocitosis.

2.2.2.3. Ayuda a adherirse a la bacteria a la superficie en su medio natural, facilitando la colonización.

2.2.3. TINCIÓN CON NIGROSINA

2.2.3.1. FUNDAMENTO

2.2.3.1.1. TINCIÓN

2.2.3.1.2. OBSERVACIÓN

2.2.3.1.3. TINTES

2.2.3.2. PROCEDIMIENTO

2.2.3.2.1. Colocar la muestra en un portaobjeto.

2.2.3.2.2. Añadir una pequeña gota de Nigrosina.

2.2.3.2.3. Extender bien la mezcla con el asa de siembra en la superficie del porta.

2.2.3.2.4. Dejar secar al aire.

2.2.3.2.5. Observar al microscopio con el objetivo de inmersión.

2.3. MEMBRANA PLASMÁTICA

2.3.1. ESTRUCTURA

2.3.1.1. PROTEÍNAS

2.3.1.1.1. Periféricas

2.3.1.1.2. Integrales

2.3.1.2. LÍPIDOS ANFIPÁTICOS

2.3.1.2.1. Principalmente fosfolípidos

2.3.1.3. GLÚCIDOS

2.3.1.3.1. Unido covalentemente a proteínas y lípidos

2.3.2. FUNCIÓN

2.3.2.1. ANCLAJE

2.3.2.1.1. Del cromosoma bacteriano.

2.3.2.1.2. De los flagelos.

2.3.2.2. PROPORCIONA UN INTERIOR HIDROFÓBICO

2.3.2.2.1. Se oponen al paso de iones y moléculas polares.

2.3.2.2.2. Evitan que las moléculas salgan del citoplasma.

2.3.2.2.3. Mantiene constante la concentración de moléculas en el interior celular.

2.4. CITOPLASMA

2.4.1. RIBOSOMAS

2.4.1.1. ESTRUCTURA

2.4.1.1.1. Partículas formadas por ARNr y proteínas, diferenciadas en dos subunidades.

2.4.1.2. FUNCIÓN

2.4.1.2.1. SÍNTESIS

2.4.2. CROMOSOMA

2.4.2.1. ESTRUCTURA

2.4.2.1.1. El ADN está superenrollado para poder confinarlo dentro de la célula.

2.4.2.1.2. Una única mólecula de ADN bicatenario circular.

2.4.2.2. FUNCIÓN

2.4.2.2.1. TRANSFERENCIA

2.4.3. PLÁSMIDOS

2.4.3.1. ESTRUCTURA

2.4.3.1.1. Se replica independientemente del cromosoma bacteriano.

2.4.3.1.2. Se distribuye a las células hijas durante la división celular.

2.4.3.1.3. Pequeñas moléculas de ADN bicatenario circular, cuyo tamaño es 1/20 parte del cromosoma bacteriano.

2.4.3.2. FUNCIÓN

2.4.3.2.1. CONTIENEN GENES

2.4.4. INCLUSIONES

2.4.4.1. ESTRUCTURA

2.4.4.1.1. GRANULAR

2.4.4.2. FUNCIÓN

2.4.4.2.1. ALMACENAMIENTO

2.4.5. ENDOSPORA

2.4.5.1. ESTRUCTURA

2.4.5.1.1. Externamente a la membrana existen varias capas concentricas muy impermeables.

2.4.5.1.2. El citoplasma posee

2.4.5.2. FUNCIÓN

2.4.5.2.1. RESISTENCIA

2.4.5.3. TINCIÓN DE ESPORAS

2.4.5.3.1. FUNDAMENTO

2.4.5.3.2. PROCEDIMIENTO

2.5. FLAGELOS. FIMBRIAS y PILI

2.5.1. FLAGELOS

2.5.1.1. ESTRUCTURA

2.5.1.1.1. Filamentos helicoidales largos y delgados

2.5.1.2. FUNCIÓN

2.5.1.2.1. LOCOMOTORA

2.5.1.3. TINCIÓN DE GOTA PENDIENTE

2.5.1.3.1. FUNDAMENTO

2.5.1.3.2. PROCEDIMIENTO

2.5.2. FIMBRIAS

2.5.2.1. ESTRUCTURA

2.5.2.1.1. Filamentosa proteica.

2.5.2.1.2. Formada por fimbrina.

2.5.2.2. FUNCIÓN

2.5.2.2.1. ADHERENCIA

2.5.3. PILI

2.5.3.1. ESTRUCTURA

2.5.3.1.1. Filamentos proteicos.

2.5.3.2. FUNCIÓN

2.5.3.2.1. CONJUGACIÓN