1. Alcanos.
1.1. Regla IUPAC
1.1.1. 1.- Se debe de identificar la cadena principal.
1.1.2. 2.- Numerar la cadena principal a partir del extremo en el que se obtenga la menor umeración posible.
1.1.3. 3.- Nombrar los radicales en y ordenarlos en orden alfabético.
1.1.4. 4.- Cuando esté presente el mismo radical más de una vez se le agregan los prefijo -di, -tri, -tetra, etc. y se señala su posición.
1.1.5. 5.- Se nombra la cadena principal con el sufijo "-ano".
1.2. Ejemplo
1.2.1. Metano
1.2.1.1. Uso.
1.2.1.1.1. Se llegan a ocupar como combustibles
2. Benceno
2.1. Regla IUPAC
2.1.1. Derivados con sustituyentes sin grupo prioritario
2.1.1.1. 1.- Numerar los sustituyentes buscando la numeración más chica y que el primero en ser numerado sea el que tenga la posición 1 al acomodarlos en orden alfabético.
2.1.1.2. 2.- Los sustituyentes se escriben en orden alfabético seguidos de la palabra "benceno"
2.1.1.3. 3.- Numerar los sustituyentes. En caso de que solo existan dos en total se puede ocupar los prefijos "-orto", "-meta" y "-para"
2.1.1.4. 4.- Si existen más dos o más sustituyentes iguales se le agrega un prefijo de cantidad
2.1.2. Derivados con sustituyentes congrupo prioritario
2.1.2.1. 1.- Al sustituyente prioritario se le otorga el número 1 y se onvierte en el nombre base
2.1.2.2. 2.- Se numera de cierta manera que la serie de posiciones quede lo más chica posible
2.1.2.3. 3.- Para los disustituidos, se nombra el otro grupo sustituyente y luego el nombre base. En el caso de que se un polisustituido, los sustituyentes se ponen en orden alfabético señalando su posición y después el nombre de la base
2.1.3. Derivaso con sustituyentes que contienen dos grupos prioritarios.
2.1.3.1. 1.- Se ocupa los mismo pasos que los que solo tienen un grupo prioritario
2.1.3.2. 2.- El nombre base se dará por el sustituyente que tenga mayor prioridad y el otro se quedará como uno común
2.2. Ejemplo
2.2.1. Anilina
2.2.1.1. Uso
2.2.1.1.1. Producción de espuma de pliuretano, productos químicos agrícolas, tinturas sintéticas, antioxidantes, etc.
3. Alcholes
3.1. Regla IUPAC
3.1.1. 1.- Se debe de identificar la cadena más larga de carbonos que contenga el grupo hidroxilo (-OH). Se debe de escoger la cadena con menos radicales o más simples.
3.1.2. 2.- Se numera la cadena principal y se busca que el carbono que contegna al grupo hisdroxilo tenga el menor súmero posble. En caso de que cualquier forma te de el mismo valor para el OH se debe de considerar tener la numeración más chica para las ramificaciones.
3.1.3. 3.- Se debe de nombrar los radicales en orden alfabético
3.1.4. 4.- Se le agregan prefijos de numeración a los radicales en caso de que estén repitiendose. A parte se deben de numerar sus posiciones.
3.1.5. 5.- Se pone el nombre de la cadena principal como base y se le agrega al nombre de ese alcano el sufijo "-ol", poniendo antes la posición en la que el grupo hidroxilo tiene lugar.
3.2. Ejemplo
3.2.1. Metanol
3.2.1.1. Uso
3.2.1.1.1. Disolvente industrial más común.
4. Cetona
4.1. Reglas IUPAC
4.1.1. 1.- Se debe de encontrar la cadena más larga que contenga la carbonilo.
4.1.2. 2.-Se numera la cadena principal de manera que el carbono del carbonilo reciba la menor numeración posible. En caso que de cualquier manera se obtenga la misma posición para el carbonilo se debe de numerar para que las serie de números sea la menor según las ramificaciones.
4.1.3. 3.- Se debe de nombrar las ramifiaciones en orden alfabético
4.1.4. 4.-Se le agregan los prefijos de numeración a los radicales si es que neceitan uno.
4.1.5. 5.- Se coloca el nombre de la cadena principal sustiyuyendo al sufijo "-o" del alcano por "-ona".
4.2. Ejemplo
4.2.1. Butanodiona
4.2.1.1. Uso
4.2.1.1.1. Compuesto asociado con el olor de las axilas y pies sudorosos
5. Halogenuros alquilos
5.1. Reglas IUPAC
5.1.1. 1.-Se debe de encontrar la cadena principal.
5.1.2. 2.- Numerar la cadena base de manera que el halógeno tenga la menor numeración posible.
5.1.3. 3.- Nombrar las ramifiaciones en orden alfabético.
5.1.4. 4.- Si se repiten ramifiaciones se debe de ocupar los prefijos de numeración
5.1.5. 5.- El alcano que es la cadena principal se escribe.
5.2. Ejemplo
5.2.1. 1,1,1-tricoloroetano
5.2.1.1. Uso
5.2.1.1.1. Desmanchador y seutiliza para el lavado en seco.
6. Éster
6.1. Reglas IUPAC
6.1.1. 1.1.- Se selecciona la cadena más larga y ramificada iniciando pro el "C=O" que será nuestra cadena base.
6.1.2. 1.2.- Se numera la cadena inciando con el carbono carbonílico
6.1.3. 1.3.- Se nombran los radicales en orden alfabético.
6.1.4. 1.4.- Se pone el nombre de la cadena base agregandole el sufijo "-ato"
6.1.5. 2.1.- Se debe de integrar esta parte con un "de"
6.1.6. 2.2.- Se selecciona la cadena principal que contenga al carbono unido al O y sea la más larga y ramificada.
6.1.7. 2.3 Se numera la cadena tomadno com prioridad al carbono unido al oxígeno.
6.1.8. 2.4 Se nombran los radicales por orden alfabético
6.1.9. 2.5.- Se agrega la cadena principal con la terminación "-ilo" e indicar la posción en la que se encuentra el carbono unido al O
6.2. Ejemplo
6.2.1. Palmitato de cetilo
6.2.1.1. Uso
6.2.1.1.1. Fabricación de medicamentos y cométicos en forma de ungúento
7. Amida
7.1. Reglas IUPAC
7.1.1. 1.- Se busca la cadena que tenga union con el nitrogeno y un doble enlace con el oxígeno, esta será la cadena base.
7.1.2. 3.- Se coloca el nombre de la cadena principal agrgandole el sufijo "-amida"
7.1.2.1. 2.- Se nombran a los susutituyentes, así como a las ramificaciones y se numeran haciendo que el carbono conectano al N y O sea el primero. En el caso de las cadenas conectadas al nitrogeno, solo se le pone antes una "N-"
7.2. Ejemplo
7.2.1. Cafeína
7.2.1.1. Uso
7.2.1.1.1. Estimulante del sistema nervioso central capaz de quitar somnolencia y mantenernos en estado alerta.
8. 3.- Nombrar los radicales de manera alfabética y numerarlas. Si hay dos ramifiaciones iguales se le pone un prefijo de cantidad.
9. 2.- Se identifica la cadena más larga que contenga al carbono carboxilo y con mayor número de ramificaciones sencillas
10. Alquenos
10.1. Reglas IUPAC
10.1.1. 1.- Se debe de identificar la cadena más larga de carbonos que contenga todos los dobles enlaces.
10.1.2. 2.- Númera la cadena principal empezando del extremo donde se obtenga el menor número posible para indicar la posición de los doble enlace.
10.1.3. 3.- En orden alfabético se deben de nombrar los radicales.
10.1.4. 4.- Se le deben de agregar los prefijos a los radicales según el número de ellos que contenga a molécula y númerar las posiciones.
10.1.5. 5.- Se pone como nombr base el de la cadena más larga con la terminación "-eno", anteponiendo el número más chico en donde se enuentre el doble enlace y con un prefijo de cantidad.
10.2. Ejemplo
10.2.1. 9-tricoseno
10.2.1.1. Uso
10.2.1.1.1. Atrayente sexual de las polillas.
11. Alquinos
11.1. Regla IUPAC
11.1.1. 1.- Identificar la cadena de carbonos más larga que contenga todos los triples enlaces.
11.1.2. 2.- Numera la cadena más larga tomando en cuenta que se haga la numeración más pequeña con los triples enlaces.
11.1.3. 4.-Ocupar el nombre de la cadena más larga como base, utilizando el sufijo "-ino", indicar donde se encuentran los triples enlaces y anteponer un prefijo de cantidad si es el caso.
11.1.4. 5.- Se coloca el nombre de la cadena principal con la terminacion a"-ino", anteponiedno la posición en la que se encuntren sus cadenas triples y en el caso de que sean dos o más el prefijo de cantidad.
11.2. Ejemplo
11.2.1. Propino
11.2.1.1. Uso
11.2.1.1.1. Ocupado en las soldaduras.
12. Aldehidos
12.1. Reglas IUPAC
12.1.1. 1.- Se debe de identificar la cadena princpial, debe de contener al carbon carbonílico y ser la más larga posible
12.1.2. 2.- Se debe numerar la cadena principal y siempre se empiza con el carbono carbonílico
12.1.3. 3.-Se nombran las ramificaciones en orden alfabético
12.1.4. 4.- En caso que las ramificaciones se repitan se le debe de colocar el prefijo de de cantidad
12.1.5. 5.- Se agrega el nombre de la cadena pricipal agregandoel sufijo "-al"
12.2. Ejemplo
12.2.1. Metanal
12.2.1.1. Uso
12.2.1.1.1. Desinfectante, conservación muestras biológicas y cadaveres frescos.
13. Éteres
13.1. Reglas IUPAC
13.1.1. 1.- Se selecciona la cadena principal que es la que tenga el mayor número e carbonos y ramificaciones.
13.1.2. 2.- Se numera la cadena principal, haciendo que el grupo alcoxi (-OR) tenga la posición más chica posible.
13.1.3. 3.- Se nombran las ramifiaciones en orden alfabético y se numera de acuerdo a su posición
13.1.4. 4.- Se le agrega el radical alcoxi. Se le debe de agragar la terminación "-oxi"
13.1.5. 5.- Se le pone el grupo alcano (la cadena principal)
13.2. Ejemplo
13.2.1. Éter dietílico.
13.2.1.1. Uso
13.2.1.1.1. Disolvente de muchas reacciones orgánicas.
14. äcido carboxílico
14.1. Reglas IUPAC
14.1.1. 1.- El primer nombre es la palabra "Ácido"
14.1.2. 3.-Se numeran empezando por el cabono carboxilo
14.1.3. 4.- Las ramificaciones se nombran en orden alfabético
14.1.4. 5.- Se agrega la cadena más larga con la terminación "-oico"
14.2. Ejemplo
14.2.1. Ácido metanoico
14.2.1.1. Uso
14.2.1.1.1. Anticéptico en la idustria del vino y cuagulante de látex en la industria del caucho.
15. Aminas
15.1. Reglas IUPAC
15.1.1. Aminas priarias
15.1.1.1. 1.- Se debe de identificar la cadena más larga de carbonos que tenga el grupo amino. Esta es la cadena principal.
15.1.1.2. 2.- Se numera la cadena haceindo que el grupo amino quede lo más chico posible.
15.1.1.3. 3.- Se nombran las ramificaciones en orden alfabético y poniendo la posición en la que se encuentran
15.1.1.4. 4.- Se coloca la cadena principal con la terminaciónn "-amina", así como la posición en la que se encuentra
15.1.2. Aminas secundarias y terciarias
15.1.2.1. 1.- Escoger la cadena más larga que esté conectada a la amina, será tu cadena base
15.1.2.2. 2.- Los sutituyentes que no son cadena base se van nombrando con una "N-" antes. Se van colocando por orden alfabético
15.1.2.3. 3.- Se deben de nombrar las ramificaciones de la cadena base por orden afabético, tambien se le debe de indicar la posición y colocarlos a los sustituyentes no elegidos.
15.1.2.4. 4.- Se coloca la cadena base con la terminación "-amina"
15.2. Ejemplo
15.2.1. Fenilalquilamina
15.2.1.1. Uso
15.2.1.1.1. Es liberada por el cuerpo humano en mometnos que debe de estar alerta, cuando está tenso, con miedo o excitación.