PARÁLISIS CEREBRAL (ENCEFALOPATIA ESTÁTICA o NO PROGRESIVA )por ashlee agudelo
1. o Parálisis Cerebral Variable. Se caracteriza por la variación del tono muscular.
2. o Parálisis Cerebral Hipotónica. Se manifiesta por una disminución del tono muscular.
3. o Parálisis Cerebral Hipertónica. Se manifiesta por un aumento del tono muscular.
4. Parálisis Cerebral Isotónica. El tono es muscular normal.
5. Perdida de volmen en la sustancia blanca, presencia de cambios quisticos, dilatación ventricular,adelgasamiento del cuerpo calloso
6. Alteraciones en el control del movimiento, el tono muscular y la postura.
7. Es un trastorno cronico ya sea por una lesión o trastorno neuromotor
8. Parálisis = debilidad o problema de los músculos,
9. Cerebral =En una lesión (herida y posterior cicatriz) en las áreas motoras del cerebro que controlan el movimiento y la postura.
10. MANIFESTACIONES
11. clasificarla en prenatal, perinatal o postnatal, según en el momento en que se haya producido.
12. Puede tener un origen: morfologico, genetico,malformaciones, infeccioso.
13. ALTERACIÓN EN LA SUST. BLANCA
14. Ana M. paralisis cerebral.reucperado de: https://sid.usal.es/idocs/F8/FDO8993/paralisis_cerebral.pdf
15. Carlos A.(9 de jun de 2015).Encefalopatia no progresiva.slideshare.recuperado de:Encefalopatia no progresiva
16. BIBILOGRAFIA
17. Afecta a menos de un 15%. Alteraciones del equilibrio y la coordinación. Hipotonía. Disminución de los reflejos osteotendinosos y de la sensibilidad.
18. PC. ATETOXICA
19. PC Discinética o Atetósica
20. La Parálisis Cerebral Espástica es la más frecuente. Afecta al 75%. Se caracteriza por una alteración de los reflejos y rigidez muscular. Lesión en la corteza motora, vía piramidal. Hiperreflexia: Reflejos exagerados y/o patológicos. Persistencia de reflejos primitivos (figura del espadachín). Extremidades pélvicas en tijera. Con frecuencia, se producen contracturas y deformidades. Es la forma de PC que, con mayor frecuencia, se produce una discapacidad intelectual.
21. Afecta entre un 10-15% y está asociada a la hiperbilirrubinemia. Lesión en los ganglios basales y en el tálamo. Alteración de los patrones del movimiento, el tono muscular, la postura y la coordinación. Trastornos del lenguaje. Tono muscular normal durante el sueño. Inteligencia normal en el 78% de los casos. Alta incidencia de trastornos neurosensoriales.
22. PC. EPASTICA
23. Cuadriplejía o Cuadriparesia. Se encuentran afectados los cuatro miembros.
24. Triplejía o Triparesia. Se encuentran afectados tres miembros.
25. Monoplejía o monoparesia. Se encuentra afectado un SOLO MIEMBRO
26. Diplejía o Diparesia. Se encuentra más afectada la mitad inferior del cuerpo.
27. Hemiplejía o Hemiparesia. Se encuentra afectado uno de los lados del cuerpo.
28. Leve. Es totalmente independiente, aunque parece torpe cuando realiza alguna actividad.
29. Moderada. Necesita apoyo de una tercera persona para determinadas actividades y/o ayudas técnicas u ortopédicas como un bastón.
30. Grave. Carece de autonomía para la realización de todas o casi todas las actividades de la vida diaria (vestirse, comer, asearse), por lo que precisa de la ayuda de otra persona para poder vivir. Necesitará una silla de ruedas o un equipo especial.
31. EN EL CUERPO AFECTADO
32. CLASIFICACIÓN FISIOLÓGICA
33. Agnosias,discineas,apraxias,deficit intelectual,disfagia,crisis epilépticas,babeo,incontinencia en la vejiga
34. PARTO PROLONGADO, HIPOXIA , BAJO PESO, SER PREMATURO INFECCIONES,ANOXIA
36. ANOXIA,INFECCIONES,HEMORRAGIAS CEREBRALES,AMENAZA DE ABORTO,DESNUTRICIÓN,DROGAS.
37. CAUSAS PRENATALES
38. CAUSAS POSTNATAL
39. CAUSAS PERINATAL
40. signo de babinski lateral y clonus aquileo
41. Anomalías del habla , visuales , alteración en el crecimiento epilepsia,auditiva y conductuales.
42. Bajo peso al nacer, la prematuridad el crecimiento intrauterino retardado el embarazo gemelar o la sepsis del sistema nervioso central en la etapa post-natal
