Genética_UNAD_151009_55

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Genética_UNAD_151009_55 por Mind Map: Genética_UNAD_151009_55

1. Ingeniería Genetica

1.1. Es la tecnología de control y el ADN.

1.1.1. Posibilita la corrección de defectos genéticos.

1.2. Técnicas.

1.2.1. Amplificación del ADN

1.2.2. Secuenciación del ADN

1.2.3. Reacción de la cadena polimerasa

1.2.4. Plasmocitosis

1.2.5. Clonación molecular

1.3. Gen recombinante

1.4. Etapas del proceso de las plantas

1.4.1. Extracción del ADN

1.4.1.1. Primer paso para el mejoramiento para un gen determinado

1.4.2. Clonación de un gen

1.4.2.1. Se usa para localizar y copiar un gen específico de todo el ADN de un organismo.

1.4.3. Diseño de un gen

1.4.3.1. Un gen posee tres regiones

1.4.3.1.1. El promotor

1.4.3.1.2. Secuencia de terminacion

1.4.3.2. Los genetistas pueden sustituir o alterar cualquiera de las tres regiones para diseñar un nuevo gen.

1.4.4. Transformacion

1.4.4.1. Mediante el cultivo de tejidos, se toman muestras y se le agregan genes nuevos a estas celulas

1.4.4.1.1. Región de decodificación.

1.4.4.2. Un método de transformación es la pistola de genes.

1.4.5. Retrocruzamiento

1.4.5.1. Luego de pasar por el evento transgénico se entrega la semilla al fitomejorador

1.4.5.2. Se produce retrocruzamiento

1.4.5.3. Por último se obtiene una línea transgénico de alto rendimiento.

2. Celula

2.1. Unidad básica de todo ser viviente

2.2. En los humanos estas contienen nucleo

2.2.1. Que contiene el genoma conformado por 23 pares de cromosomas

2.2.1.1. Contienen secciones llamados genes, estos son los portadores de la información para fabricar proteínas.

2.3. Se lleva a cabo el proceso de ADN y el ARN

2.4. ADN replicacion

2.4.1. Es semiconservativa

2.4.1.1. Bidireccional

2.4.1.1.1. Semidiscontinua

2.4.2. Se abre un punto llamado horquilla de replicacion

2.4.2.1. Entra en acción en ADN polimerasa

2.4.2.1.1. Formación de una cadena nueva de ADN con información de la cadena madre

2.4.3. Una de las cadenas abiertas se formara muy rapido, mientras que la otra lo hará por secciones.

2.4.3.1. Las cadenas de ADN se leen de 3' a 5'

2.4.4. Formado por una penosa desoxirribosa, bases hidrogenadas y grupos fosfatos

2.4.4.1. Bases purinas: además, guanina

2.4.4.1.1. Bases pirimidinas: citosina,guanina

2.5. Transcripción del ARN

2.5.1. Es necesario para la formación de una proteina

2.5.1.1. Aparece un ARN mensajero

2.5.1.1.1. Cambio de una de las bases nitrogenadas

2.6. Traducción del ARN a proteina

2.6.1. Ocurre en ribosoma

2.6.1.1. Es la entrada de un ARN mensajero y la salida de una cadena de aminoacido

2.6.1.1.1. Los cordones son los encargados de organizar la información del ARNm para que el ribosoma pueda sintetizar una cadena de aminoacido

2.6.2. Encontramos ARN de transferencia

2.6.2.1. Para cada aminoácido existe un ARNt

3. Las mutaciones

3.1. Mutaciones génicas

3.1.1. El cambio se produce en la Constitución química de los genes.

3.2. Mutaciones cromosomicas

3.2.1. Son aquellas alteraciones que se producen en los cromosomas por ganancia, pérdida o intercambio de un fragmento cromosomico.

3.2.2. Síndrome de turner

3.2.2.1. 44 auto sumas +x

3.2.2.1.1. Aspecto hombruro

3.2.2.1.2. Atrofia de ovarios

3.2.2.1.3. Enanismo

3.2.3. Síndrome de patau

3.2.3.1. Síndrome de Down

3.2.3.1.1. Trisomia 21

3.2.3.2. Labio leporino

3.2.3.3. Trisomia 13 o 15

3.2.3.3.1. Lesiones cardiacas

3.2.3.3.2. Polidactilia

3.2.4. Síndrome de Edwars

3.2.4.1. Trisomia 18

3.2.4.1.1. Anomalías en la forma de la cabeza

3.2.4.1.2. Boca pequeña

3.2.4.1.3. Lesiones cardiacas

3.2.5. Síndrome de klinefelter

3.2.5.1. 44 auto sumas + xxy

3.2.5.1.1. Escaso desarrollo de las gónadas

3.3. Mutaciones genómicas

3.3.1. Son las alteraciones que afectan el carotipo.