1. Conceptos Genéticos Básicos
1.1. Herencia
1.1.1. Transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación.
1.2. Genoma
1.2.1. Toda la información genética de un individuo o especie contenida en los cromosomas
1.3. Cromosoma
1.3.1. Es el lugar de asiento de la información genética
1.4. Gen
1.4.1. Fragmentos o porciones de ADN que están ubicados en los cromosomas.
1.5. Alelos
1.5.1. Son las distintas alternativas que tiene un gen para la codificación de un determinado carácter.
1.6. Genotipo
1.6.1. La constitución genética del individuo
1.7. Fenotipo
1.7.1. Expresión externa o aparente del genotipo
2. Determinación genética del sexo
2.1. Determinación por cromosomas, características distintivas y el medio que habitan.
2.1.1. XX/X0
2.1.1.1. Ausencia de uno
2.1.2. XX/XY
2.1.2.1. Se necesita el cromosoma Y, para que aparezcan los rasgos masculinos
2.1.3. ZZ/ZW
2.1.3.1. ZW es heterocigótico y es de la hembra y ZZ homocigótico del macho, solo son nomenclaturas especiales.
2.2. Herencia ligada al sexo
2.2.1. Padecimientos del ser humano, que dependen de los cromosomas sexuales
2.2.1.1. Síndrome de Turner (X0)
2.2.1.1.1. Mujer
2.2.1.2. Trisonomía X (XXX)
2.2.1.2.1. Mujer
2.2.1.3. Síndrome de Down ( XXY o XXX)
2.2.1.3.1. Par 21
2.2.1.4. Síndrome de Klinefelter
2.2.1.4.1. XXY - hombre
2.2.1.5. Varones XYY
2.2.1.5.1. Hombre
2.3. Herencia recesiva ligada al sexo
2.3.1. La herencia se transmite de padres a hijos a través de uno de los "cromosomas sexuales" X o Y
3. Leyes de Mendel
3.1. 1. Ley de la dominancia
3.1.1. Un gen determina la expresión de una característica particular y evita la expresión de otra forma en contraste de la misma
3.2. 2. Ley de la segregación de caracteres
3.2.1. Cada organismo tiene 2 factores por cada característica, que se segregan por separado cuando se forman gametos
3.3. 3. Ley de segregación independiente de caracteres
3.3.1. 2 características distintas de un organismo se segregan de manera independiente al momento de la formación de gametos
4. Mutación
4.1. Puntuales
4.1.1. Sustitución de bases
4.1.1.1. Reemplazo entre bases del mismo tipo
4.1.2. Inserción
4.1.2.1. Cuando se añade una base
4.1.3. Deleción
4.1.3.1. Una base cualquiera se pierde
4.1.4. Duplicación
4.1.4.1. Una base se duplica y hay 2 bases iguales juntas
4.2. Génicas
4.2.1. Inserción
4.2.1.1. Se añade un gen en el cromosoma
4.2.2. Deleción
4.2.2.1. Se pierde un gen
4.2.3. Inversión
4.2.3.1. Un gen cambia de lugar dentro del mismo cromosoma
4.2.4. Duplicación
4.2.4.1. Se duplica un gen
4.2.5. Traslocación
4.2.5.1. Un gen de un cromosoma pasa a otro extremo
4.3. Cromosómicas
4.3.1. Aumento de cromosomas
4.3.2. Pérdida de cromosomas
4.3.3. Pérdida de un fragmento de cromosomas
4.4. Por su origen
4.4.1. Espontáneas
4.4.1.1. Cambio en el material genético de modo natural
4.4.2. Inducidas
4.4.2.1. Factores externos (agentes mutágenos)
4.5. Por su efecto
4.5.1. Con sentido
4.5.1.1. Altera un codón y produce una proteína modificada
4.5.2. Sin sentido
4.5.2.1. Altera el codón de paro y la transcripción se detiene antes
4.5.3. Silenciosa
4.5.3.1. Cambia una base pero no cambia el resultado