1. Conceptos Basicos
1.1. Genomia
1.1.1. Informacion genetica que es contenida por cromosomas.
1.2. Gen
1.2.1. Son porciones de ADN que estan hubicados en los cromosomas.
1.3. Fenotipo y Genotipo
1.3.1. Es la expresion o aparencia del resultado del genotipo influenciado por el ambiente.
1.4. Cromosomas
1.4.1. Estructura que se encuentra en e l centro NUCLEO de las celulas que transportan fragmento largos de ADN.
1.5. Alelo
1.5.1. Es cada una de las dos o mas versiones de un gen un individuo hereda dos alelos para cada gen.
2. Ciencia que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmision de caracteres hereditarios.
3. Herencia genetica
3.1. Herencia ligada al sexo:
3.1.1. ocurre cuando los alelos se encuentran en cromosomas sexuales esta representado por signo XY en el baron y XX en la mujer.
3.1.1.1. Varones XYY
3.1.1.1.1. Hombre
3.1.1.2. sindrome de tuner (X0)
3.1.1.2.1. MUJER
3.1.1.3. sindrome de klinefelter
3.1.1.3.1. Hombre ( XXY)
3.1.1.4. Sindrome de down ( XXY O XXX)
3.1.1.4.1. Par 21
3.2. Herencia dominante - recesiva:
3.2.1. Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y sus rasgos resultan dominantes.
3.3. Herencia dominante incompleta:
3.3.1. Se produce cuando ninguno de los alelos domina obre el otro, por lo que el rasgo en la descendencia es una mezcla de ambos alelos.
3.4. Herencia poli genetica:
3.4.1. cuando una caracteristica individual es controlada por dos o mas pares de genes por ejemplo la altura.
4. Mutaciones
4.1. Tipo de mutaciones
4.1.1. Molecular
4.1.1.1. Son mutaciones a nivel molecular y afectan la contruccion quimica de los genes DNA
4.1.2. Cromosomico
4.1.2.1. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (delecion) se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
4.1.3. Genomico
4.1.3.1. Afecta al conjunto del genoma, aumentando el numero de cromosomicos individualmente ( por defecto o por exceso) como la trisomia 21 o sindrome de Down.
4.2. Agentes de las mutaciones
4.2.1. Silenciosa
4.2.1.1. Triplete que codifican para el mismo aminoacido.
4.2.2. Sin sentido
4.2.2.1. Aparece un triplete de terminacion o fin.
4.2.3. Cambio de sentido
4.2.3.1. Aparece un nuevo triplete que codifica para un aminoacido de distinto tipo ( la proteina pierde su funcion).
4.2.4. Neutras
4.2.4.1. Triplete que codifican para aminoacidos equivalentes distintos.
4.2.5. Adicion o Deleccion
4.2.5.1. De un unico par de nucleotidos o varios pares nucleotidos siempre que no sean multiplo de tres.