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Antibióticos por Mind Map: Antibióticos

1. Infecciones gastrointestinales

2. Primer generación quinolona usada en clínica fue el ácido nalidíxico y ácido pipemídico.

2.1. Flumequina

2.2. Ácido nalidíxico

2.3. Ácido oxolínico

2.4. Ácido pipemídico

2.5. Ácido piromídico

2.6. Rosoxacino

3. Ticarcilina

4. Infecciones sexualmente transmitidas

5. B)Poco solubles: combinadas con procaina o benzatina actúan de forma lenta

6. Balofloxacino

7. Su uso está restringido a indicaciones precisas.

7.1. Infecciones por espiroquetas.

7.2. Infecciones urogenitales por especies de Chlamydia y Mycoplasma.

7.3. Infecciones respiratorias.

7.4. Brucelosis

7.5. Cólera.

7.6. Mycobacteriosis.

7.7. Paludismo.

7.8. Acné.

8. Segunda generación son derivados fluorados o fluoroquinolonas.

8.1. Ciprofloxacino

8.2. Lomefloxacino

8.3. Nadifloxacino

8.4. Ofloxacino

8.5. Norfloxacino

8.6. Pefloxacino

8.7. Rufloxacino

9. NITROIMIDAZOLES

9.1. Los nitroimidazoles son compuestos heterocíclicos sintéticos relacionados con los nitrofuranos y se obtienen a partir de la nitrificación del anillo imidazólico.

9.2. Metronidazol,

9.2.1. Efectos adversos

9.2.1.1. Sistema nervioso. Se han reportado, convulsiones, polineuritis, cefalea, ataxia, confusión, mareos, vértigo, astenia, e insomnio.

9.2.1.2. Gastrointestinales. Náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea, sabor metálico, glositis y pancreatitis.

9.2.1.3. Hematológicas. Leucopenia y trombocitopenia de carácter reversible.

9.3. Tinidazol,

9.4. Ornidazol,

9.5. Secnidazol,

9.6. Nimorazol

9.7. Benznidazol

9.8. Usos Clínicos:

9.9. Infecciones por anaerobios

9.10. Colitis pseudomembranosa

9.11. Vaginitis inespecífica

9.12. Erradicación de H. pylori

9.13. Amebiasis invasiva

10. Indicaciones

10.1. Infecciones urinarias

10.2. Prostatitis

10.3. Infecciones respiratorias

10.4. Infecciones óseas y articulares

10.5. Infecciones de piel y de tejidos blandos

11. ¿Que son las bacterias?

11.1. Las bacterias son organismos unicelulares microscópicos, sin núcleo ni clorofila, que pueden presentarse desnudas o con una cápsula gelatinosa, aisladas o en grupos y que pueden tener cilios o flagelos.

12. Formas Bacterianas

12.1. A)Cocos

12.1.1. Cocos

12.1.2. Diplococo

12.1.3. Estafilococo

12.1.4. Estreptococo

12.1.5. Sarcina

12.1.6. Tetrada

12.2. B) Bacilos

12.2.1. Cocobacilo

12.2.2. Bacilo

12.2.3. Diplobacilo

12.2.4. Estrptobacilo

12.3. C) otros

12.3.1. Vibrio

12.3.2. Espirilo

13. ¿Que son los Antibióticos?

13.1. Un antibiótico es una sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente bacterias.

13.1.1. Se divide en

13.1.1.1. Bacteriostático

13.1.1.1.1. Sustancia que dificulta la reproducción bacteriana.

13.1.1.2. Bactericida

13.1.1.2.1. Las sustancias bactericidas sí que causan la muerte a las bacterias

14. Clasificación de antibióticos

14.1. PENICILINAS o BETA-LACTÁMICOS

14.1.1. Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana induciendo un efecto autolítico. Las penicilinas se unen a enzimas llamadas “proteínas que ligan penicilina” (PBP) indispensables para la formación e integridad de la pared celular.

14.1.1.1. A)Solubles: combinadas con sodio y potasio de acción rápida.

14.1.1.2. Tipos de penicilinas

14.1.1.2.1. Naturales:

14.1.1.2.2. Penicilinas G y V

14.1.1.2.3. Semisintéticas:

14.1.1.2.4. Amoxicilina

14.1.1.2.5. Ampicilina

14.1.1.2.6. Azlocilina

14.1.1.2.7. Carbenicilina

14.1.1.2.8. Cloxacilina

14.1.1.2.9. Dicloxacilina

14.1.1.2.10. Flucloxacilina

14.1.1.2.11. Mezlocilina

14.1.1.2.12. Meticilina

14.1.1.2.13. Nafcilina

14.1.1.2.14. Oxacilina

14.1.1.2.15. Penicilina

14.1.1.2.16. Piperacilina

14.1.1.3. Efectos adversos

14.1.1.3.1. Diarrea

14.1.1.3.2. Náuseas

14.1.1.3.3. Nefritis

14.1.1.3.4. Convulsiones

14.1.1.3.5. Irritación

14.1.1.3.6. Granulocitopenia

14.1.1.3.7. Tromboflebitis

14.1.1.3.8. Hipernatremia

14.1.2. MONOBACTÁMICOS y CARBAPENEMAS

14.1.2.1. Los antibióticos monobactámicos y los carbapenemas (o carbapenems) también son betalactámicos que actúan al mismo nivel que las penicilinas, pero que difieren en su estructura química

14.1.2.1.1. Carbapenemicos

14.1.2.1.2. Utilizados en

14.2. Cefalosporinas

14.2.1. Las cefalosporinas también son antibióticos beta-lactámicos

14.2.1.1. Se dividen por generaciones

14.2.1.1.1. Primera generación: Cefazolina Cefacetrilo Cefadroxilo Cefalexina Cefaloglicina Cefalonio Cefaloridina Cefalotina Cefapirina Cefatrizina Cefazedona Cefazaflur Cefradina Cefroxadina Ceftezol

14.2.1.1.2. Segunda generación: Cefaclor Cefamandol Cefminox Cefonicid Ceforanida Cefotiam Cefprozilo Cefbuperazona Cefuroxima Cefuzonam Cefamicinas: cefoxitina, cefotetan, cefmetazol Carbacefem: loracarbef

14.2.1.1.3. Tercera generación (primera parte): Cefixima Ceftriaxona Antipseudomonales: ceftazidima y cefoperazona Cefcapen Cefdaloxima Cefdinir Cefditoren Cefetamet Cefmenoxima

14.2.1.1.4. Cuarta generación: Cefepime Cefozopran Cefpiroma Cefquinoma

14.2.1.1.5. Quinta generación: Ceftobiprole Ceftarolina fosamil Ceftolozan

14.2.1.2. Por su amplio espectro y baja toxicidad, las cefalosporinas son drogas de elección para el inicio del tratamiento empírico en muchas situaciones clínicas

14.2.1.2.1. Enfermedades en que se indica

14.3. MACRÓLIDOS y CETÓLIDOS

14.3.1. Efectos adversos

14.3.1.1. Hepatotoxicidad

14.3.1.2. Náuseas

14.3.1.3. Vómitos

14.3.1.4. Dolor abdominal

14.3.2. El término macrólido designa la estructura química constituida por un anillo lactónico de gran tamaño

14.3.2.1. Son macrólidos algunos Antifúngicos Antiparasitarios Inmunomoduladores

14.3.3. Macrólidos

14.3.3.1. Azitromicina

14.3.3.2. Claritromicina

14.3.3.3. Diritromicina

14.3.3.4. Eritromicina

14.3.3.5. Fluritromicina

14.3.3.6. Josamicina

14.3.3.7. Midecamicina

14.3.3.8. Miocamicina

14.3.3.9. Oleandomicina

14.3.3.10. Rokitamicina

14.3.3.11. Roxitromicina

14.3.3.12. Espiramicina

14.3.3.13. Troleandomicina

14.3.3.14. Tilosina

14.3.3.15. Otros Macrólidos

14.3.3.15.1. Tacrolimus

14.3.3.15.2. Sirolimus

14.3.3.15.3. Anfotericina B

14.3.3.15.4. Nistatina

14.3.3.15.5. Micolactona

14.4. Cetólidos

14.4.1. Los cetólidos son sustancias químicas derivadas de los macrólidos de 14 átomos, concretamente derivados semisintéticos de la eritromicina A

14.5. Azitromicina

14.6. Claritromicina

14.7. Roxitromicina

15. QUINOLONAS

15.1. Tercera generación integrada por derivados bi y trifluorados.

15.1.1. Levofloxacino

15.1.2. Pazufloxacino

15.1.3. Tosufloxacino

15.2. Cuarta generación

15.3. Besifloxacino

15.4. Clinafloxacin (fase III)

15.5. Garenoxacino

15.6. Gemifloxacino

15.7. Moxifloxacino

15.8. Sitafloxacino

15.9. Prulifloxacino

16. clasificacion de antibioticos

16.1. AMINOGLUCÓSIDOS

16.1.1. Los aminoglucósidos son drogas bactericidas, que inhiben la síntesis proteica de la bacteria.

16.1.1.1. Estreptomicina

16.1.1.2. Dihidrostreptomicina

16.1.1.3. Neomicina

16.1.1.4. Framicetina

16.1.1.5. Paromomicina

16.1.1.6. Ribostamicina

16.1.1.7. Kanamicina

16.1.1.8. Amikacina

16.1.1.9. Arbekacina

16.1.1.10. Bekanamicina

16.1.1.11. Dibekacina

16.1.1.12. Tobramicina

16.1.1.13. Espectinomicina

16.1.1.14. Higromicina B

16.1.1.15. Paromomicina

16.1.1.16. Gentamicina

16.1.1.17. Netilmicina

16.1.1.18. Sisomicina

16.1.1.19. Isepamicina

16.1.1.20. Verdamicina

16.1.1.21. Astromicina

16.1.2. Efectos tóxicos: ótico, renal y bloqueo neuromuscular.

16.1.3. Efectos secundarios: son poco frecuentes y se relacionan con reacciones de hipersensibilidad.

16.1.3.1. Doxiciclina

16.2. TETRACICLINAS

16.2.1. Son drogas bacteriostáticas que actúan a nivel del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis proteica.

16.2.1.1. Clortetraciclina

16.2.1.2. Clomociclina

16.2.1.3. Demeclociclina

16.2.1.4. Limeciclina

16.2.1.5. Meclociclina

16.2.1.6. Metaciclina

16.2.1.7. Minociclina

16.2.1.8. Oxitetraciclina

16.2.1.9. Penimepiciclina

16.2.1.10. Rolitetraciclina

16.2.1.11. Tetraciclina

16.2.2. Fototoxicidad.

16.2.2.1. Alteraciones hepáticas

16.3. GLUCOPÉPTIDOS

16.3.1. Son antibióticos de espectro restringido fundamentalmente a bacterias Gram positivas.

16.3.1.1. Este grupo está integrado en la actualidad, solamente por dos antibióticos de uso clínico

16.3.1.1.1. vancomicina

16.3.1.1.2. teicoplanina

16.4. LINCOSAMIDAS

16.4.1. Las lincosamidas evitan que las bacterias se repliquen al interferir con la síntesis de proteínas.

16.4.1.1. Clindamicina

16.4.1.2. Lincomicina

16.4.1.3. Pirlimicina

16.5. FENICOLES

16.5.1. espectro muy amplio, buena biodisponibilidad, excelente difusión tisular en el parénquima cerebral infectado se han ido eclipsando debido a su toxicidad hematológica

16.5.2. Cloranfenicol

16.5.3. Tianfenicol

16.5.4. Florfenicol

17. POLIMIXINAS

17.1. Son drogas bactericidas que actúan a nivel de las membranas celulares causando su disrupción por un efecto surfactante

17.1.1. Los dos efectos secundarios más importantes son su neuro y nefrotoxicidad. Las reacciones alérgicas son poco frecuentes.

17.2. Se designan con letras A, B, C, D y E.

17.2.1. sólo la polimixina B y la polimixina E (o colistina) están disponibles para uso clínico.

18. OXAZOLIDINONAS

18.1. son quimioterápicos obtenidos por síntesis que comparten una estructura básica bicíclica, la feniloxazolidin-2-ona.

18.1.1. Son bacteriostáticos frente a estafilococos y enterococos, y pueden ser bactericidas frente a algunos estreptococos, incluyendo S. pneumoniae.

18.2. linezolid

19. SULFONAMIDAS o SULFAMIDAS

19.1. Las sulfonamidas fueron las primeras drogas eficaces empleadas para el tratamiento sistémico de infecciones bacterianas en el ser humano. Les caracteriza compartir una estructura química similar al ácido para-amino-benzoico (PABA).

19.1.1. Sulfametoxazol

19.1.2. Trimetoprim

19.2. Efectos secundarios

19.2.1. a) Reacciones de hipersensibilidad

19.2.2. b) Trastornos digestivos: náuseas, vómitos, diarrea.

19.2.3. c) Alteraciones hematológicas: anemia hemolítica

19.2.4. d) Trastornos hepáticos: alteraciones leves a necrosis hepatocítica, alteraciones renales: obstrucción de la vía urinaria

20. Medicamentos

20.1. Sulfacetamida Sulfisoxasol Sulfadiazina Sulfametizol

20.2. Sulfametoxazol + Trimetoprima

20.3. Sulfametrol + Trimetoprima

20.4. Sulfadiazina + Tetroxoprima

20.5. Sulfamoxol + Trimetoprima

20.6. Sulfadimetoxina Sulfametoxipiridazina Sulfametoxidiazina Ftalilsulfatiazol Succinilsulfatiazol Mafenida Sulfadiazina argéntica

20.7. El trimetoprim no es una sulfonamida

21. RIFAMICINAS o RIFAMPICINAS

21.1. Tienen acción bactericida o bacteriostática, lo que depende de la concentración alcanzada por la droga, el sitio de infección y la susceptibilidad del microorganismo.

21.1.1. Medicamento

21.1.1.1. Rifampicina

21.1.1.2. Rifabutina

21.1.1.3. Rifapentina

21.1.1.4. Rifaximina