1. Origen del Virus
1.1. Originado en 1981 en los Estados Unidos de Norte América, detectandose los primeros pacientes con el Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
1.2. Aislado e identificado en1983, aun así fue hasta tiempo después que se esclarecieron datos sobre su origen y en 1985 se aísla eñ nuevo virus de VIH-2 en pacientes que presentaban el síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida en África Occidental.
1.3. Fue en 1983 en el Instituto Pasteur ubicado en París dónde Barre-Sinoussi, Chermann y Motagnier aislaron el retrovirus de nódulos linfáticos de un paciente con linfoadenopatía, denominándolo como Virus de la linfoadenopatía (VLA).
2. Através de la transmisión Zoonótica
2.1. Patricia Kanki en 1983 , notó la muerte de macacos originarios de Asia a causa de una inmunosupresión ( conteos bajos de Linfocitos TCD4+) con asociación de enfermedades oportunistas.
2.1.1. Fue con la ayuda del Dr. Essex donde comenzaron con el estudio del identificando un nuevo Retrovirus en la sangre de esos monos, sin embargo no causaban los mismos efectos infecciosos en monos africanos, denominándose así a este muevo virus hallado en simios asiáticos como Virus de la inmunodeficiencia de simios o VIS.
2.2. El virus de la inmunodeficiencia de simios (VIS) es procedente del género de los Lentivirus, misma de donde encaja el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), es por ello que su nombre ha procedido de sus similitudes genéticas y estructurales que comparten ambos virus; aun así VIS presenta una gran diversidad, aislándose hasta la fecha alrededor de 40 especies distintas
3. El SIDA ha sido una de las enfermedades infeccionas más aniquiladoras de los últimos años y uno de los mayores problemas de la salud pública mundial, datos de la OMS (2019) apuntan a que ha cobrado la vida de al menos 32 millones de personas y que al finales del 2018 existían alrededor de 37,9 millones de personas infectadas con VIH.
4. Subtipos y Nuevos Recombinantes
4.1. VIH-1: Main group (M), Outlier group (O) y Non-M, Non-O (N)
4.1.1. Grupo M, mejor adaptado y causal de infección dividido en: A, B, C, D, F, G, H y K.
4.1.1.1. Sub Subtipos:
4.1.1.1.1. A1 y A2
4.1.1.1.2. F1 y F2
4.1.1.2. CRFs
4.1.1.2.1. CRF 01_AE
4.1.1.2.2. CRF 02_AG
4.1.1.2.3. CRF 03_AB
4.1.1.2.4. CRF 04_cpx
4.1.1.2.5. CRF 05_FD
4.1.1.2.6. CRF 06_cpx
4.1.1.2.7. CRF 07_BC
4.1.1.2.8. CRF 08_BC
4.1.1.2.9. CRF 09_cpx
4.1.1.2.10. CRF 10_CD
4.1.1.2.11. CRF 11_cpx
4.1.1.2.12. CRF 12_BF
4.2. VIH-2:
4.2.1. A, B, C, D, E y F
4.2.2. Presenta mayor homología evolutiva con el VIS