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STAPHYLOCOCCUS por Mind Map: STAPHYLOCOCCUS

1. EPIDEMIOLOGIA

2. Fuentes de infección:

3. Lesiones humanas

4. CARACTERISTICAS

4.1. Gram positivos (+)

4.2. Diámetro de 0,5 a 1.5um

4.3. Forma de racimos de uvas

4.4. Inmoviles

4.5. Aerobios

4.5.1. Anaerobios

4.6. Productores de catalasa

5. ESPECIES PATOGENAS PARA EL SER HUMANO

5.1. S.aureus

5.2. S.epidermidis

5.3. S.haemolyticus

5.4. S.lugdunensis

5.5. S. saprophyticcus

5.6. S. aureus resistente a meticilina (SARM)

6. PATOGENIA

6.1. Evadir la fagocitosis

6.2. Adherencia de las bacterias

6.3. Producción de destrucción celular

7. ESTRUCTURA ANTIGENICA

7.1. Catalasa

7.2. Coagulasa y factor de aglutinación

7.3. Otras enzimas

7.4. Exotoxinas

7.5. Leucocidina de Panton-Valentine

7.6. Toxinas exfoliativas

7.7. Toxina del sindrome del choque toxico

7.8. Enterotoxinas

8. Fomites contaminados

9. SR y Piel

10. Mayor importancia en hospitales

11. S. aureus

11.1. CARACTERISTICAS

11.1.1. Cocos Gram

11.1.2. Catalasa

11.1.3. Dispuestos en racimos

11.2. EPIDEMIOLOGIA

11.2.1. Flora normal de la piel humana

11.2.2. Diseminación se produce de persona a persona

11.2.3. Neonatos: Colonización en ombligo, piel y región perianal.

11.2.4. Niños mayores y adultos: + en Nasofaringe que en la bucofaringe.

11.3. CUADRO CLINICO

11.3.1. ENFERMEDADES MEDIADAS POR TOXINAS

11.3.1.1. Síndrome de la piel escaldada por estafilococos (SPEE)

11.3.1.2. Intoxicación Alimentaria

11.3.1.3. Shock toxico

11.3.2. INFECCION SUPURATIVAS

11.3.2.1. Impetigo

11.3.2.2. Foliculitis

11.3.2.3. Forúnculos

11.3.2.3.1. Ántrax

11.3.2.4. Bacteriemia

11.3.2.4.1. Endocarditis

11.3.2.5. Neumonia

11.3.2.5.1. Empiema

11.3.2.6. Osteomielitis

11.3.2.7. Artritis Séptica

11.4. DX

11.4.1. Microscopía

11.4.2. Pruebas de amplificación de ácidos nucleicos

11.4.3. Cultivo, medios de agar enriquecido con sangre de carnero

11.4.3.1. Adquiere una coloración dorada

11.4.3.2. Medios especiales: Agar manitol-sal

11.4.3.2.1. Tambien el de manitol

11.4.4. Hibridación in situ fluorescente (FISH)

11.4.5. Detección de anticuerpos

11.5. TX

11.5.1. Incisión y drenaje de los abscesos

11.5.1.1. Antibioticos

11.5.2. SARM

11.5.2.1. TX VO

11.5.2.1.1. Trimetropina-sulfametoxazol

11.5.3. TX IV

11.5.3.1. Vancomicina, fármaco de elección

12. S.epidermidis

12.1. CARACTERISTICAS

12.1.1. Cocos Gram (+)

12.1.2. Coagulasa (-)

12.1.3. Positivos para catalasa

12.1.4. Dispuestos en racimos

12.2. PATOGENIA

12.2.1. Microflora normal de la piel y del S. respiratorio y digestivo

12.2.2. Pocas veces producen supuración. Pueden infectar: protesis ortopédicas o cardiovasculares o ser causa de enf. en personas inmunodeprimidas.

12.3. EPIDEMIOLOGIA

12.3.1. La transmisión de persona a persona del contacto directo o de la exposición a fómites contaminados, aunque la mayor parte de las infecciones se producen con los propios microorganismos del paciente.

12.4. CUADRO CLINICO

12.4.1. Produce inf. nosocomiales

12.4.1.1. De protesis

12.4.1.2. Cateteres

12.4.2. Bacteremias

12.4.3. Endocarditis

12.4.4. Inf. de Heridas Qx

12.4.5. Tracto urinario

12.5. DX

12.5.1. Frotis

12.5.2. Cultivo

12.5.3. Prueba de catalasa

12.5.4. Pruebas de susceptibilidad

12.5.5. Pruebas serológicas y de tipificación

12.6. TX

12.6.1. vancomicina

12.6.2. Generalmente es necesario retirar el cuerpo extraño para que el tratamiento tenga éxito

13. MICROBIOLOGIA MÉDICA

13.1. PRESENTA: MELANIE OMAET COBOS FLORES

13.2. Q.F.B ALBA LINCE OCHOA