1. Es la ciencia que estudia todos los procesos a los cuales deben someterse las materias primas para obtener una forma adecuada y poder ser administradas a los seres vivos
2. Material de acondicionamiento
2.1. Material o conjunto de elementos que sirven para contener, proteger e identificar un producto. Se considera empaque primario el que está en contacto directo con el producto (envase y cierre); los demás elementos se consideran empaque secundario
2.1.1. • Adecuación de las dimensiones y forma • Identificación del tipo del material • Su condición • Integridad y perfecto estado. • Normas básicas de trabajo • Los recipientes utilizados como contenedores de materias primas o productos acabados deben estar limpios antes de ser rellenados. • Las operaciones de llenado y cerrado deben ir seguidas lo más rápidamente posible del etiquetado para evitar confusiones o errores durante el etiquetado. • La información impresa y grabada en el material de acondicionamiento debe estar bien marcada no decolorarse ni borrarse. El control del producto durante el envasado debe incluir al menos las siguientes comprobaciones: • Aspectos generales de los envases • Si los envases están completos • Si se utilizan los productos y materiales de acondicionamiento correctos • Si son correctas las sobreimpresiones • Funcionamiento correcto de los controles del proceso • Los envases tomados como muestra para el control de la calidad no deben volver a ser utilizados
3. Equipos de laboratorio
3.1. Los equipos se deben diseñar, construir, adaptar, ubicar, y mantener de conformidad a las operaciones que se habrán de realizar. El diseño y ubicación de los equipos deben ser tales que se reduzca al mínimo el riesgo de que se cometan errores, y que se pueda efectuar eficientemente la limpieza y mantenimiento de los mismos, con el fin de evitar la contaminación cruzada, el polvo y la suciedad, y en general todo aquello que pueda influir negativamente en la calidad de los productos.
4. Conceptos básicos de farmacotecnia
4.1. Calidad: Conjunto de características de un producto que determina su aptitud para el uso Conservantes: Son sustancias auxiliares que se agregan a las preparaciones oficiales para protegerlas de la contaminación microbiana Control integral de calidad: Es el conjunto de actividades planeadas y diseñadas para comprobar el cumplimiento de los requisitos o especificaciones de un producto Diluyentes: Son sustancias usadas como relleno, dan forma y tamaño adecuado a las tabletas Dosis: Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez Droga: Es toda sustancia simple o compuesta de origen natural, que puede emplearse en la elaboración de medicamentos Edulcorantes: Se utilizan para cambiar los sabores desagradables de los principios activos Elixir: Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica, que contiene los principios activos y aditivo Embalaje: Acondicionamiento del producto para fines de transporte Excipiente: Sirven de vehículo a los principios activos, se utilizan para la obtención de una formula farmacéutica deseada como: capsulas, pomadas, etc. Facilitando la elaboración, conservación y administración de los medicamentos Estabilidad: Capacidad de un medicamento en un sistema especifico de envase y cierre, para mantener en el tiempo sus características de calidad iniciales Etiquetado: El etiquetado de los envases de las fórmulas magistrales o preparados oficinales debe ser legible, preciso y comprensible para el usuario final Fármaco: Sustancia responsable de la aparición de un efecto farmacológico Formula Farmacéutica: Forma en la que se adaptan las sustancias o principios activos y excipientes para constituir un medicamento Fórmula Magistral: Es un medicamento que se prepara a un paciente individual y lo realiza un farmacéutico bajo su responsabilidad, se requiere de formula medica Materia Prima: Es toda sustancia activa o inactiva utilizada en la fabricación de un medicamento Medicamento: Es todo producto que, correctamente administrado al organismo, es capaz de prevenir o curar un estado patológico Principio Activo: Es la sustancia que produce el efecto terapéutico del medicamento Preparado Oficinal: Es un medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico, que se dispensa en el servicio farmacéutico descrito por el formulario Nacional y se entrega a los enfermos que abastece dicha farmacia Solventes: Son sustancias que disuelven en su interior otras sustancias, el más común es el agua Terminología de farmacotecnia Acondicionamiento: Todas las operaciones, incluido el etiquetado y el envasado a que debe someterse un producto a granel para convertirse en un producto final Calibración: Conjunto de operaciones que determinan bajo condiciones específicas, la relación entre los valores indicados por un sistema de medición y los valores conocidos correspondientes a un patrón de referencia Contaminación cruzada: Contaminación de una materia prima o de un producto con otra materia prima o producto Cuarentena: Materiales de acondicionamiento que se encuentran aislados físicamente mientras se toma la decisión de su aprobación o rechazo Lote: Cantidad definida de una materia prima o de un producto elaborado en un proceso bajo condiciones constantes Producto a granel: Producto que ha pasado por todas las fases de preparación, excepto el acondicionamiento final Producto terminado: Medicamento que ha pasado por todas las fases de preparación, incluyendo su acondicionamiento en el envase fin
5. UNIDADES DE MEDIDA
5.1. Medidas: El gramo y el miligramo
5.2. unidades internacionales
5.3. LITRO Y EL MILIMITRO
5.4. DILUCION DE MEDICAMENTOS.
5.5. DATOS DE LA PERSONA
5.6. PESO
6. Excipientes utilizados en preparaciones farmacéuticas
6.1. Los excipientes son los componentes del medicamento. Estos se utilizan para conseguir la forma farmacéutica deseada en cada caso (cápsulas, comprimidos, soluciones, etc) y facilitan la preparación, conservación y administración de los medicamentos
6.1.1. • Glutinantes: mantienen los ingredientes de una tableta unidos.
6.1.2. • Diluyentes: rellenan el contenido de una pastilla o cápsula para lograr una presentación conveniente para el consumo. Es un relleno para tabletas.
6.1.3. • Desintegradores: estos se expanden y disuelven cuando se les moja causando que la tableta se rompa
6.1.4. • Lubrificantes: previenen que los ingredientes se agrupen en terrones o que se peguen en alguna de las máquinas industriales con los que se fabrican
6.1.5. • Recubridores: protegen los ingredientes de la tableta de los efectos del aire, de la humedad y ayudan a que las tabletas de sabor poco placentero sean más fáciles de tragar.
6.1.6. • Endulcorantes: sirven para hacer las pastillas más deglutidles, otorgándoles sabor más agradable.
6.1.7. • Saborizantes y colorantes: sirven para mejorar las propiedades organolépticas y, por tanto, aumentar el cumplimiento terapéutico