Ley 1733/2014 ''Consuelo Devis Saavedra''

1. ¿Qué reglamenta?

1.1. El derecho que tienen las personas con enfermedades en fase terminal, crónicas, degenerativas e irreversibles, a la atención en cuidados paliativos que pretende mejorar la calidad de vida del paciente y su familia

2. Obligaciones de EPS e IPS

2.1. Las EPS e IPS están en la obligación de garantizar la prestación del servicio de cuidado paliativo en caso del paciente que lo requiera garantizando cobertura, equidad, accesibilidad y calidad.

3. Talento humano

3.1. Las EPS garantizarán el acceso a la atención de servicios de cuidado paliativo, incorporandoa IPS, con personal capacitado en cuidado paliativo, al cual le sea ofrecida educación continuada en este tema.

4. Acceso a opioides

4.1. El Min Salud y Protección Social, el Fondo Nacional de Estupefacientes y las EPS garantizarán en todo momento la distribución, accesibilidad y disponibilidad de medicamentos opioides de control especial para el manejo del dolor.

5. Cooperación Internacional

5.1. El Gobierno Nacional podrá establecer estrategias para facilitar el logro de la ley a través del desarrollo de programas de cuidado paliativo que permitan la capacitación del personal de la salud para promover la prestació de los servicios de Cuidados Paliativos.

6. ¿Quién es un enfermo terminal?

6.1. Aquel portador de una enfermedad o condición patológica grave, progresiva e irreversible, con pronóstico fatal y a quien el tratamiento curativo sea ineficaz.

7. ¿Qué son Cuidados Paliativos?

7.1. Son los cuidados para el paciente afectado que requieren un apoyo interdisciplinar durante enfermedad y duelo, con esto se logra la mejor calidad de vida posible para el paciente y su familia. La medicina paliativa afirma la vida y considera el morir como un proceso norma

8. ¿Que es una enfermedad crónica, degenerativa e ireversible?

8.1. Aquella enfermedad que es de larga duración y que ocasione grave pérdida de la calidad de vida, que impida esperar su resolución definitiva o curación.

9. ¿Cuales son los derechos de los pacientes?

9.1. Derecho al cuidado paliativo: Derecho a solicitar libre y espontáneamente la atención integral del cuidado paliativo.

9.2. Derecho a una segunda opinión: El paciente podrá solicitar un segundo diagnóstico dentro de la red de servicios que disponga su EPS o entidad territorial.

9.3. Derecho a suscribir el documento de Voluntad Anticipada: Toda persona capaz, sana o afectada podrá suscribir el documento de Voluntad Anticipada.

9.4. Derecho a participar de forma activa en el proceso de atención y la toma de decisiones en el cuidado paliativo: Los pacientes tendrán el derecho a participar de forma activa frente a la toma de decisiones sobre los planes terapéuticos del cuidado paliativo.

9.5. Derechos de los Niños y Adolescentes: Si el paciente es menor de 14 años, serán sus padres o tutores quienes elevarán la solicitud. Si el paciente es un adolescente entre 14 y 18 años, él será consultado sobre la decisión a tomar.

9.6. Derecho de los familiares: Si es un paciente adulto incapaz de tomar decisiones sobre el cuidado paliativo la tomará su cónyuge e hijos mayores y faltando estos sus padres, seguidos de sus familiares más cercanos por consanguinidad