1. Tipos
1.1. Constitutivos
1.1.1. Puede implicar la sobreexpresión de un transgen en una etapa inadecuada
1.1.2. Características
1.1.2.1. Inducen expresión de genes dowstream en la mayoría de los tejidos
1.1.2.2. Independientes de factores ambientales o del estado de desarrollo
1.1.2.3. Menor efectividad a largo plazo en cereales
1.1.3. Tipos
1.1.3.1. Promueven altos niveles de expresión independiente del tejido o estadio
1.1.3.2. Origen viral
1.1.3.2.1. CaMV35S o CaMV19S del mosaico de coliflor
1.1.3.2.2. CaMV35S duplicado
1.1.3.2.3. CSVMV del mosaico de la yuca
1.1.3.2.4. BSV del rayado de la banana
1.1.3.3. Origen vegetal
1.1.3.3.1. Act 1 actina de arroz
1.1.3.3.2. Act 2 y ACT2/ACT8 actina de Arabidospsis
1.1.3.3.3. Ubi 1 y 2 - ZmUbi ubiquitina de maíz
1.1.3.3.4. Ubi 4 ubiquitina de Nicotiana sylvestris
1.1.3.3.5. EF1α de Arabidospsis thaliana
1.1.3.3.6. MtHP Medicago trunculata
1.1.3.3.7. APX, SCP1, PGD1, RbiB, E1F5 de arroz
1.1.4. Ventaja
1.1.5. Desventaja
1.1.5.1. Preocupación por su origen viral respecto al posible efecto negativo para la salud humana
1.2. Inducibles
1.2.1. Características
1.2.1.1. Pueden ser activados en respuesta a diferentes estímulos externos
1.2.1.2. Efecto reversible
1.2.2. Tipos
1.2.2.1. Estrés biótico
1.2.2.1.1. NOS
1.2.2.1.2. Peroxidasa de arroz
1.2.2.1.3. Inhibidor de peroxidasa de arroz
1.2.2.2. Factores físicos
1.2.2.2.1. ftsH6 de tomate
1.2.2.2.2. Rubisco
1.2.2.2.3. Alcohol deshidrogenasa 1
1.2.2.3. Factores químicos
1.2.2.3.1. AlcR/Alca
1.2.2.3.2. poP/LHGR-GR-GVG
1.2.2.3.3. XVE/olexA
1.2.2.3.4. ACC oxidasa y ACO sintetasa
1.2.3. Ventajas
1.2.3.1. Control espacial y temporal más preciso
1.2.3.2. Análisis de la función de nuevos genes
1.2.4. Desventajas
1.2.4.1. Uso de sustancias tóxicas
1.2.4.2. Baja frecuencia relativa de transformaciones
1.3. Tejido o estadio-específicos
1.3.1. Características
1.3.1.1. Se pueden hacer sistemas de vectores con promotores compatibles
1.3.1.2. Solo actúan en tejidos particulares o ciertos estadios de desarrollo
1.3.2. División de acuerdo al tejido u órgano
1.3.2.1. Tallo - Hsp17 de cebada
1.3.2.2. Antera - TA29 de tabaco
1.3.2.3. Polen - Bp10 de Brassica
1.3.2.4. Cotiledón - faseolina de poroto
1.3.2.5. Raíz o tubérculo - TobRB7 de tabaco; patatina y B33 de papa
1.3.2.6. Semilla - Glutenina
1.3.2.7. Tejidos verdes - PEPC de maíz
1.3.2.8. Flores - UEP1 de Ubiquitina de crisantemo; CER6 de Arabidopsis
1.3.2.9. Múltiples tejidos u órganos - Sistema de promotores
1.3.3. Ventajas
1.3.3.1. Pueden ser inducibles
1.3.3.2. Estudio de rutas metabólicas
1.3.3.3. Mejoramiento de cualidades de interés
1.3.4. Desventajas
1.3.4.1. Especificidad en sistemas homólogos y baja expresión en sistemas heterólogos
1.4. Sintéticos o quiméricos
1.4.1. Características
1.4.1.1. Son patrones de expresión modificados mediante la reorganización del tipo, número de copias y distancia entre los motivos de un promotor
1.4.1.2. “De siguiente generación”
1.4.1.3. Son la combinación de elementos de regiones promotoras de distinto origen.
1.4.1.4. Aplicaciones en ingeniería metabólica y bioenergía.
1.4.2. Ejemplos
1.4.2.1. Bidireccionales
1.4.2.1.1. Controlan la expresión simultánea de dos genes.
1.4.2.2. Secuencias derivadas de CaMV35S
1.4.3. Ventajas
1.4.3.1. Su uso combinado permite el control transcripcional coordinado de múltiples transgenes
2. Promotor
2.1. Secuencia de DNA localizada en la región 5' que incluye las regiones de enlazamiento para factores de transcripción
2.2. Seleccionado con base en
2.2.1. La especie vegetal
2.2.2. El gen que se busca insertar
2.2.3. Tejido o etapa del desarrollo en la que se expresará el gen
2.3. Dividido en
2.3.1. Región central
2.3.1.1. 50-1000 Pb de largo
2.3.1.2. Adyacente al sitio de iniciación
2.3.1.3. Caja TATA y un elemento iniciador
2.3.2. Regiones de regulación
2.3.2.1. Promotor mínimo
2.3.2.1.1. Caja TATA
2.3.2.2. Secuencias reguladores proximales
2.3.2.2.1. Cajas CAAT y GC
2.3.2.3. Secuencias reguladoras distales
2.3.2.3.1. Intensificadores
2.3.2.3.2. Silenciadores