1. Gregorio Mendel
1.1. Variación de la herencia Mendeliana
1.1.1. Dominancia incompleta
1.1.1.1. son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo
1.1.2. Codominancia
1.1.2.1. 2 alelos diferentes están en un genotipo y ambos son expresados.
1.1.3. alelos múltiples
1.1.3.1. Cuando existe más de 2 alelos en el genoma a ser expresado.
1.1.4. Mosaico genético
1.1.4.1. La mutación en una de las células somáticas del embrión.
1.1.5. Herencia poligénica
1.1.5.1. Hay varios caractéres que no sólo dependen de un gen con más de un alelo, un fenotipo depende más de un gen.
1.2. Leyes de Mendel
1.2.1. 1a. ley de la dominancia
1.2.1.1. Un gen determina la expresión de una característica particular y evita la expresión de otra forma en contraste de la misma.
1.2.2. 2. Ley de la Segregación de Caracteres
1.2.2.1. Cada organismo tiene 2 factores por cada característica, que se segregan por separado cuando se forman gametos.
1.2.3. 3. Ley de segregación independiente de caracteres
1.2.3.1. 2 características distintas de un organismo se segregan de manera independiente al momento de la formación de gametos.
1.3. Re-descubridores de sus leyes
1.3.1. Hugo de Vries,
1.3.2. Erich van Tschermark
1.3.3. Carl Lorrens
1.4. Padre de la genética.
2. Rama de la biología que estudia e interpreta lo relacionado con la herencia biológica de los seres vivos.
3. Anomalía genética
3.1. Es la alteración en el genoma, que puede ser transmitida por los progenitores o no, y puede afectar también al fenotipo.
4. Mutación
4.1. Variación entre los individuos
4.2. Por tipo de célula
4.2.1. El tipo de célula en la que ocurre la mutación.
4.3. En células somáticas
4.3.1. No se heredan, puede ocurrir en cualquier tipo de célula y tejido del cuerpo.
4.4. En células de la línea germinal
4.4.1. Mutación en los gametos y dará mutaciones de las células somáticas.
4.5. Por nivel en el que se realiza el cambio
4.5.1. Cambio de bases nitrogenadas, de genes o cromosomas.
4.6. Puntuales
4.6.1. Sólo un par de bases de un gen.
4.6.2. Sustitución de bases
4.6.2.1. Reemplazo entre bases del mismo tipo.
4.6.3. Inserción
4.6.3.1. Cuando se añade una base
4.6.4. Deleción
4.6.4.1. Una base cualquiera se pierde.
4.6.5. Duplicación
4.6.5.1. Una base se duplica y hay 2 bases iguales juntas.
4.7. Génicas
4.7.1. Mutación en los genes, aumento, duplicación o cambio de lugar.
4.7.2. Inserción
4.7.2.1. Se añade 1 gen en el cromosoma
4.7.3. Deleción
4.7.3.1. Se pierde un gen.
4.7.4. Inversión
4.7.4.1. Un gen cambia de lugar dentro del mismo cromosoma.
4.7.5. Duplicación
4.7.5.1. Se duplica un gen.
4.7.6. Traslocación
4.7.6.1. Un gen de un cromosoma pasa a otro extremo.
4.8. Cromosómicas
4.8.1. Mutaciones en los cromosomas, aumenta o disminuye el número de cromosomas.
4.8.2. Aumento de cromosomas
4.8.3. Pérdida de cromosomas
4.8.4. Pérdida de un fragmento de cromosomas
4.9. Por su origen
4.9.1. Mutación en causa física, química o natural.
4.9.2. Espontáneas
4.9.2.1. Cambio en el material genético de modo natural
4.9.3. Inducidas
4.9.3.1. Factores externos (agentes mutágenos)
4.10. Por su efecto
4.10.1. Ocasionado en la proteína
4.10.2. Con sentido
4.10.2.1. Altera un codón y produce una proteína modificada.
4.10.3. Sin sentido
4.10.3.1. Altera el codón de paro y la transcripción se detiene antes.
4.10.4. Silenciosa
4.10.4.1. Cambia una base, pero no cambia el resultado.
5. Determinación genética del sexo
5.1. determinación por cromosomas, características distintivas y el medio que habitan.
5.1.1. XX/X0
5.1.1.1. Ausencia de uno de los cromosomas para producir rasgos y gametos masculinos.
5.1.2. XX/XY
5.1.2.1. Se necesita el cromosoma Y, para que aparezcan los rasgos masculinos.
5.1.3. ZZ/ZW
5.1.3.1. ZW es heterocigótico y es de la hembra y ZZ homocigótico del macho, sólo son nomenclaturas especiales.
5.2. Herencia ligada al sexo
5.2.1. Padecimientos del ser humano, que dependen de los cromosomas sexuales
5.2.1.1. Síndrome de Turner (X0)
5.2.1.1.1. mujer
5.2.1.2. Trisonomía x (xxx)
5.2.1.2.1. Mujer
5.2.1.3. síndrome de down (XXY o XXX).
5.2.1.3.1. Par 21
5.2.1.4. Síndrome de Klinefelter
5.2.1.4.1. XXY- hombre
5.2.1.5. Varones XYY
5.2.1.5.1. Hombre
5.2.1.6. entre otras
5.3. Herencia recesiva ligada al sexo
5.3.1. La herencia se transmite de padres a hijos a través de uno de los "cromosomas sexuales" X o Y.