1. Alcoholes
1.1. Nomenclatura
1.1.1. R-OH
1.1.2. ol
1.1.3. Hidroxi
1.2. Propiedades
1.2.1. Fìsicas
1.2.1.1. Punto de fusiòn -114.1Cº
1.2.1.2. Punto de Ebullición 78.37Cº
1.2.1.3. Densidad 789Kg/m3
1.2.1.4. Solubilidad
1.2.2. Quimicas
1.2.2.1. Hidrogenación
1.2.2.2. Halogenaciòn
1.2.2.3. Oxidación
1.2.2.4. Deshidraraciòn
1.3. Métodos de obtención
1.3.1. Reduccion de compuestos carboxilicos
1.3.2. Hidratacion de Alquenos (=)
1.3.3. Hidrolisis de Halogenuros de Alquilo
2. Cetonas
2.1. Nomenclatura
2.1.1. ona
2.2. Propiedades
2.2.1. Físicas
2.2.1.1. Punto de fusión -9ºC
2.2.1.2. Punto de Ebullición 56º y -0.5ºC
2.2.1.3. Densidad 784 Kg/m3
2.2.2. Quìmicas
2.2.2.1. Reaccion de adición nucleofilica
2.2.2.2. Reacciones de condensación adolica
2.3. Metodos de obtencion
2.3.1. Oxidacion de Alcoholes
2.3.2. Acilación de Friedel-Crafts
2.3.3. Hidratación de alquinos
2.3.4. Ozonólisis de alquenos
3. Aldehídos
3.1. Nomenclatura
3.1.1. al
3.1.2. Carbaldehido
3.2. Propiedades
3.2.1. Físicas
3.2.1.1. Punto de fusion
3.2.1.1.1. Met -92ºC
3.2.1.1.2. Et -122ºC
3.2.1.1.3. Prop -81ºC
3.2.1.1.4. Benza -1ºC
3.2.1.2. Punto de ebullicion
3.2.1.2.1. Met -21 ºC
3.2.1.2.2. Et 20 ºC
3.2.1.2.3. Prop 49º C
3.2.1.2.4. Benza 178ºC
3.2.1.3. Solubilidad en H2O
3.2.1.3.1. Et: soluble al enfriar
3.2.1.3.2. Met: Muy soluble
3.2.1.3.3. Prop: 16
3.2.1.3.4. Benza: 0.3
3.2.2. Químicas
3.2.2.1. Reacciones de adición
3.2.2.2. Polimerizaciòn
3.2.2.3. Reducción de Hidrocarburos
3.3. Métodos de obtención
3.3.1. Oxidacion de Alcoholes
3.3.2. Ozonólisis de alquenos
3.3.3. Acilación de Friedel-Crafts
3.3.4. Hidratación de alquinos