Nomenclature des molécules

1. Méthode

1.1. 1- Déterminer sur la forme semi-développée de la molécule la chaîne principale, les chaînes ramifiées et les groupes caractéristiques éventuels

1.1.1. Pour les alcools, la chaîne carbonée principale doit contenir l'atome de carbone fonctionnel

1.2. 2- Numéroter la chaîne carbonée principale dans les deux sens et garder la numérotation où la ramification est porté par le carbone de plus petit numéro

1.2.1. Pour toutes les molécules organiques, (excepté les alcanes), la position de l'atome de carbone fonctionnel impose le sens de numérotation de la chaîne carbonée principale

1.3. 3- Trouver alors le radical, le suffixe et le préfixe correspondant de la molécule en prenant garde aux numérotations de la chaîne

2. Alcanes (-ane) : composés uniquement d'atomes C et H

2.1. Alcane linéaire (pas de ramifications)

2.2. Alcane ramifié (1 ou plusieurs ramifications appelées "alkyle"

3. Le nom de la molécule

3.1. Préfixe : nombre d'atomes de carbone dans la chaîne principale

3.1.1. 1 atome C -méth

3.1.2. 2 atomes C -éth

3.1.3. 3 atome C -prop

3.1.4. 4 atomes C -but

3.1.5. 5 atomes C -pent

3.1.6. 6 atomes C -hex

3.2. Radical : famille de composés

3.3. Suffixe : nature et position des subsistants

4. Groupes caractéristiques et famille de composés

4.1. Hydroxile -OH

4.1.1. Alcool (-ol)

4.2. Carbonyle

4.2.1. Aldéhyde (-al) : C relié à un H et un C

4.2.2. Cétone (-one) : C relié à 2 autres C

4.3. Carboxyle -COOH

4.3.1. Acide Carboxylique (-oique précédé de "acide"