1. Adaptativo
1.1. Mediadores Tisulares
1.1.1. Sistema inmune de la piel
1.1.2. Sistema común de las mucosas
1.2. Mediadores celulares
1.2.1. Linfocitos
1.2.1.1. B
1.2.1.2. T
1.3. Mediadores Humorales
1.3.1. Anticuerpos
1.3.2. Citocinas producidas por LT
1.4. Receptores
1.4.1. BCR
1.4.2. TCR
2. Innato
2.1. Mediadores celulares
2.1.1. Fagocitos
2.1.1.1. Macrofagos
2.1.1.1.1. Intensa actividad fagocitoca
2.1.1.2. Neutrofilos
2.1.1.2.1. Gránulos llenos de bactericidas
2.1.2. Células dendriticas
2.1.2.1. Activadas y maduras
2.1.2.1.1. Liberan IL-12
2.1.2.1.2. Migran y activan la respuesta inmune
2.1.3. Linfocitos
2.1.3.1. Células NK
2.1.3.1.1. Activación
2.1.3.1.2. Secretor
2.1.3.1.3. Citotoxico
2.1.3.2. NKT
2.1.3.2.1. Productora de gran cantidad de citocinas
2.1.3.3. LTγδ
2.1.3.3.1. Reparadora
2.1.3.3.2. Citotoxica
2.1.3.4. LB1
2.1.3.4.1. Activan el sistema del complemento
2.1.3.4.2. Respuesta contra antígenos carbohidratos
2.2. Mediadores tisulares
2.2.1. Barreras anatomicas
2.2.1.1. Factores mecánicos
2.2.1.2. Factores químicos
2.2.1.3. Factores biológicos
2.3. Mediadores humorales
2.3.1. Citocinas y quimiocinas
2.3.1.1. IL-1
2.3.1.1.1. Activación de endotelio vascular
2.3.1.1.2. Fiebre
2.3.1.1.3. Producción de IL-6
2.3.1.1.4. Estimula producción de proteínas de fase aguda
2.3.1.2. TNF-α
2.3.1.2.1. Activación del endotelio vascular
2.3.1.2.2. Activación del sistema del complemento
2.3.1.2.3. Aumenta el drenaje hacia nódulos linfáticos
2.3.1.2.4. Estimula producción de proteínas de fase aguda
2.3.1.3. IL-6
2.3.1.3.1. Activa los linfocitos
2.3.1.3.2. Aumenta la producción de anticuerpos
2.3.1.3.3. Induce la producción de proteínas de fase aguda
2.3.1.3.4. Estimula producción de proteínas de fase aguda
2.3.1.4. IL-8
2.3.1.4.1. Recluta neutrofilos al centro de infección
2.3.1.5. IL-12
2.3.1.5.1. Activa células NK
2.3.1.5.2. Induce la diferenciación de linfocitos Th0 a Th1
2.3.2. Proteínas de fase aguda
2.3.2.1. Microbicida o microbiostatica
2.3.2.1.1. Amiloide A serico
2.3.2.1.2. Proteína C reactiva
2.3.2.1.3. Fibrinogeno
2.3.2.1.4. Transferrina
2.3.2.1.5. C3/C5
2.3.2.1.6. Proteína fijadora de manosa
2.3.2.1.7. Proteína fijadora de lipopolisacarido
2.3.2.2. Protegen a los tejidos del daño causado por la respuesta inflamatoria
2.3.2.2.1. Haptoglobina
2.3.2.2.2. Ceruplasmina
2.3.2.2.3. A2macroglobulina
2.3.2.2.4. α1antitripsina
2.3.3. Sistema del complemento
2.3.3.1. Proteínas plasmáticas, de membrana y complejos moleculares
2.3.3.1.1. Convertasa C3
2.3.3.1.2. Convertasa C5
2.3.3.1.3. Complejo de ataque de membrana
2.3.3.1.4. Convertasa C3/C5
2.3.3.2. Funciones
2.3.3.2.1. Inflamación
2.3.3.2.2. Opsonizacion
2.3.3.2.3. Lisis directa de células y microorganismos
2.3.3.2.4. Lisis directa de microorganismos
2.3.3.2.5. Potenciación de la respuesta de linfocitos B
2.3.3.2.6. Depuración de inmunocomplejos
2.3.3.3. Vías de activación
2.3.3.3.1. Clasica
2.3.3.3.2. Alterna
2.3.3.3.3. De las lectinas
2.3.4. Sistema del Interferón
2.3.4.1. IFN tipo I
2.3.4.1.1. INFα
2.3.4.1.2. INFβ
2.3.4.1.3. Resistencia contra la replicación viral autocrina y paracrina
2.3.4.1.4. Incrementa la expresión de CMH1
2.3.4.1.5. Activa las células NK
2.3.4.2. INF tipo II
2.3.4.2.1. INFγ
2.3.4.2.2. Activa los macrofagos
2.3.4.2.3. Activación y maduración de células dendriticas
2.4. RRPs
2.4.1. Se clasifican segun
2.4.1.1. Funcion
2.4.1.1.1. De señal
2.4.1.1.2. Endociticos
2.4.1.2. Ubicación
2.4.1.2.1. Superficiales
2.4.1.2.2. Citosolicos
2.4.1.2.3. Endosomicos
2.4.2. Tipos
2.4.2.1. Toll (TLR)
2.4.2.2. NOD (NLR)
2.4.2.3. Lectina de tipo C (CLR)
2.4.2.4. RIG-1 (RLR)
2.4.2.5. Depuradores