1. Tipo II
1.1. Mediada por
1.1.1. Anticuerpos
1.1.1.1. implica
1.1.1.1.1. Anticuerpos que reaccionan con antígenos presentes en superficies celulares.
1.2. Enfermedades
1.2.1. Anemia Hemolítica
1.2.1.1. Se caracteriza por
1.2.1.1.1. Anticuerpos que atacan a células sanguíneas.
1.2.1.2. Mecanismo
1.2.1.2.1. Opsonización y fagocitosis
1.2.1.3. Manifestaciones
1.2.1.3.1. Hemólisis y anemia
1.2.2. Sx de Goodpasture
1.2.2.1. Se caracteriza por
1.2.2.1.1. Anticuerpos antimembrana que atacan al colágeno tipo IV
1.2.2.2. Mecanismo
1.2.2.2.1. Inflamación mediada por complemento
1.2.2.3. Manifestaciones
1.2.2.3.1. Nefritis y hemorragia pulmonar
1.2.3. Miastenia grave
1.2.3.1. Se caracteriza por
1.2.3.1.1. Anticuerpos que atacan a receptores de Ach en placa motora.
1.2.3.2. Mecanismo
1.2.3.2.1. Disfunción celular
1.2.3.3. Manifestaciones
1.2.3.3.1. Debilidad muscular y parálisis
1.2.4. Enfermedad de Graves
1.2.4.1. Se caracteriza por
1.2.4.1.1. Estimulación excesiva de anticuerpos a células tiroideas
1.2.4.2. Mecanismo
1.2.4.2.1. Disfunción celular
1.2.4.3. Manifestaciones
1.2.4.3.1. Hipertiroidismo
2. Tipo I
2.1. Clasificacion
2.1.1. Inmediata
2.1.1.1. ( 5- 30 min post-exposicion)
2.1.1.1.1. Ocurre
2.1.2. Tardia
2.1.2.1. ( 2-8 hrs post-exposicion)
2.1.2.1.1. Ocurre
2.2. en respuesta a
2.2.1. Alérgenos
2.2.1.1. que activan a
2.2.1.1.1. Linfocitos TH2
2.3. Puede desarrollar
2.3.1. Alergias
2.3.1.1. Factores Geneticos
2.3.1.1.1. Atopia
2.3.1.1.2. Polimorfismo de genes
2.3.1.2. Factores ambientales
2.3.1.2.1. Exposicion a alergenos
2.4. Anafilaxia sistémica
2.4.1. se da por administración de
2.4.1.1. Fármacos
2.4.1.2. Alérgenos alimentarios
2.4.1.3. Toxinas de insectos
2.4.1.4. Hormonas, proteínas, enzimas
2.4.2. puede provocar
2.4.2.1. Prurito
2.4.2.2. Eritema cutáneo
2.4.2.3. Broncoconstricción
2.4.2.4. Edema laríngeo o generalizado
2.4.2.5. Disnea
2.4.2.6. Shock vascular
2.4.2.7. Muerte
3. son
3.1. Reacciones inmunitarias lesivas
3.1.1. implica
3.1.1.1. Reacciones excesivas o perjudicial a un antígeno
4. Tipo III
4.1. Mediada por
4.1.1. Inmunocomplejos
4.1.1.1. Complejo antígeno-ac: Pared de vasos sanguíneos, causa daño tisular
4.1.1.1.1. Fase: Formación de inmunocomplejos
4.1.1.1.2. Exógenos: Microbio, proteína extraña inyectada
4.1.1.1.3. Endógenos: Autoinmunidad
4.1.1.1.4. Sistémicas: Riñón, articulaciones, vasculitis
4.2. Enfermedades desencadenantes
4.2.1. Lupus eritematoso
4.2.2. Panarteritis nodosa
4.2.3. Artritis reactiva
4.2.4. Glomerulonefritis postestreptococica
4.2.5. Enfermedad del suero
4.2.6. Reaccion de Arthus
4.2.6.1. Es
4.2.6.1.1. Zona de necrosis tisular por vasculitis aguda, por inmunocomplejos
5. Tipo IV
5.1. mediada por
5.1.1. Linfocitos T
5.1.1.1. CD4
5.1.1.1.1. causa
5.1.1.2. CD8
5.1.1.2.1. causa
6. Rechazo de trasplante
6.1. es
6.1.1. Un proceso en el que los linfocitos T y los anticuerpos
6.1.1.1. del
6.1.1.1.1. injerto reaccionan
6.2. Implica
6.2.1. Reacciones
6.2.1.1. Mediadas por
6.2.1.1.1. Linfocito T
6.2.1.1.2. Anticuerpos