1. NOMENCLATURA
1.1. 1ER CASO: DERIVADOS Aromáticos monosustituídos
1.1.1. CLOROBENCENO
1.1.2. BROMOBENCENO
1.1.3. HIDROXIBENCENO
1.1.4. METILBENCENO
1.1.5. METOXIBENCENO
1.1.6. NITROBENCENO
1.1.7. ÁCIDO BENZOICO
1.1.8. BENZALDEHÍDO
1.1.9. ÁCIDO BENCENSULFÓNICO
1.2. 2DO CASO: ANILLO DISUSTITUIDO
1.2.1. Si los sustituyentes son diferentes, se originas tres tipos de isómeros:
1.2.1.1. ORTO: posición adyacente uno al otro
1.2.1.2. META: cuando hay un espacio de carbono entre los sustituyentes
1.2.1.3. PARA: posición opuesta sobre el anillo
1.3. 3ER CASO: si existen tres o mas sustituyentes en el anillo, se usan números para que se a más sencillo el nombramiento.
1.4. 4to CASO: Algunos sustituyentes reciben nombres especiales, que simplifican la nomenclatura
1.4.1. Radicales: Fenil, m-toluil, p-metil-fenil, o-nitrofenil
1.5. 5to. CASO: Anillos condensados
2. CARACTERÍSTICAS DEL ANILLO
2.1. Estructura según KEKULÉ: 1864, sugiere una forma de anillo, correspondiente al 1,3,5 ciclohexatrieno, es decir un anillo con seis carbono en cadena unidos con ligaduras dobles y sencillas.
2.2. Fórmula química: C6H6
2.3. Comportamiento químico
2.3.1. El benceno no presenta verdaderas ligaduras sino características de doble ligadura.
2.3.2. La reacción con H2/Pt y la oxidación son un ejemplo de las gran estabilidad del benceno
2.3.3. Los alquenos dan reacciones de adición mientras el benceno no reacciona o da reacciones de sustitución.
2.4. Los seis carbonos son equivalentes
2.5. Todas las longitudes de enlace carbono-carbono sin equivalentes y de longitud intermedia entre la de un enlace sencillo y uno doble
2.5.1. Todos los carbonos son trigonales, con hibridación sp2 y tienen ángulos de enlace de 120°.
3. REACCIONES QUÍMICAS DEL BENCENO
3.1. SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA: dad la presencia de la nube electrónica cíclica en el benceno, hace de ésta una zona negativa, que puede ser atacada por partículas positivas o cationes.
3.2. 1. Alquilación de Friedel Crafts
3.3. 2. Acilación de Friedel Crafts
3.4. 3, Halogenación
3.5. 4. Nitración
3.6. 5. Sulfonación
3.7. 6. Reacciones de adición
3.7.1. Halogenación
3.7.2. Hidrogenación