1. Defectos de refracción
1.1. Mal funcionamiento óptico
1.2. Ojo no es capaz de proporcionar una buena imagen
1.3. (hipermetropía, miopía, astigmatismo)
1.3.1. Detección precoz
1.3.2. Previene ambliopías en la edad adulta
1.4. 20% de los niños padecen defectos refractivos significativos
1.4.1. Éxito depende del estudio y tratamiento temprano
2. Miopía
2.1. Problema visual de mayor prevalencia
2.2. AV en visión lejana disminuye
2.3. Síntomas
2.3.1. Mala visión lejana
2.3.2. Se acerca los objetos próximos
2.3.3. Suele entrecerrar los ojos
2.3.4. Mala adaptación a la oscuridad
2.4. Factores de riesgo
2.4.1. Geneticos
2.4.2. Raciales y culturales
2.4.3. Ambientales y geográficos
2.5. Congénita
2.5.1. Suele ser elevada
2.5.2. >5 D
2.5.3. No suele ↑ durante el crecimiento
2.5.4. Ex Congénitas asociadas
2.5.4.1. Albinismo
2.5.4.2. Sx de Down
2.5.4.3. Rubeola Congénita
2.5.4.4. Sx Alcohólico fetal
2.6. Adquirida
2.6.1. Suele aparecer en la etapa escolar
2.6.2. Aumenta después
3. Astigmatismo
3.1. 3 Tipos basicos
3.1.1. Hipermetropico
3.1.2. Miopico
3.1.3. Mixto
3.2. Síntomas
3.2.1. No se puede ver con nitidez tanto de cerca como lejos
3.2.2. Cefalea
3.2.3. Astenopia
3.2.4. Posición anómala de cabeza
3.2.5. Bajo rendimiento escolar
4. Hipermetropía
4.1. Ametropía mas frecuente en la infancia
4.2. Suele ser fisiológica
4.3. Persiste durante toda la vida en el 50% de la población
4.3.1. Decrece durante la adolescencia
4.3.2. Se estabiliza en la edad media
4.3.3. Decrece durante la adolescencia
4.4. Síntomas
4.4.1. Ojos enrojecidos después de la lectura o escritura
4.4.2. Cefalea, sobre todo en las regiones frontal y occipital.
4.4.3. Estrabismo convergente esporádico o permanente
4.4.4. Lagrimeo
4.5. Ojo hipermétrope es pequeño
4.5.1. Según su tamaño puede ser:
4.5.1.1. Baja
4.5.1.1.1. 0.25-3 D
4.5.1.1.2. AV no se modifica
4.5.1.2. Media
4.5.1.2.1. 3-5 D
4.5.1.2.2. AV puede modoficarse
4.5.1.3. Alta
4.5.1.3.1. AV se ve modificada
4.5.1.3.2. >5 D
5. Estrabismo
5.1. Afecta al 2% de la población
5.2. Del 2-3% de los niños desarrollan ambliopía si no se trata
5.3. Entre mas temprana la intervención es mejor el pronóstico
5.4. Se supone:
5.4.1. Un defecto motor
5.4.1.1. Falta de paralelismo ocular
5.4.2. Un déficit sensorial
5.4.2.1. Ambliopía
5.4.3. Puede indicar la presencia de patológia
5.5. Causas:
5.5.1. Catarata congénita
5.5.2. Glaucoma congenito
5.5.3. Errores refractivos importantes
5.6. Congénito o adquirido
6. Glaucoma congénito
6.1. Aparece al nacimiento o primeros meses de vida
6.2. Bilateral en el 75% de los casos
6.3. Mayor frecuencia en sexo masculino
6.4. Se fundamenta en triada:
6.4.1. Epifora
6.4.2. Fotofobia
6.4.3. Blefaroespasmo
6.5. Característica la aparición de buftalmos
6.5.1. En niños menores de 3 años
7. Inflamaciones pediatricas
7.1. Blefaritis
7.1.1. Inflamacion del borde palpebral
7.1.2. Puede llevar a alteraciones corneales/conjuntivales
7.2. Conjuntivitis
7.2.1. Inflamación conjuntival
7.2.2. Engloba procesos de diferentes etiologías
7.2.3. Mas comunes:
7.2.3.1. Vírica
7.2.3.2. Bacteriana
7.2.3.3. Alérgica
7.3. Queratitis
7.3.1. Inflamación corneal
7.3.2. Asociada a conjuntivitis/blefaritis
7.4. Celulitis
7.4.1. Inflamación de las estructuras periorbitarias
7.4.2. Existen 2 variantes:
7.4.2.1. Preseptal
7.4.2.1.1. Delante de los tabiques orbitarios
7.4.2.2. Orbitaria o retroseptal
7.4.2.2.1. Detrás del tabique orbitario
7.4.2.2.2. Se produce por 3 mecanismos:
7.5. Obstrucción nasolagrimal
7.5.1. Congénita
7.5.2. Dacriocistitis
7.5.3. Caracterizada:
7.5.3.1. Lagrimeo
7.5.3.2. Secreciones
7.5.3.3. Inflamación de saco lagrimal
7.6. Dacrioadenitis
7.6.1. Inflamación de la glándula lagrimal principal
7.7. Uveitis
7.7.1. Inflamación intraocular
7.7.2. Asociada a Ex sistémicas
7.7.2.1. AR juvenil
7.7.3. Asociada a procesos infecciosos
7.7.3.1. Toxoplasmosis
7.7.3.2. Toxocariasis
8. Leucocoria
8.1. Pupila blanquecina
8.2. Asociado a:
8.2.1. Catarata congenita
8.2.2. Retinoblastoma
8.2.3. Vitreo primario hiperplasico
8.2.4. Enfermedad de coats
8.2.5. Toxocariasis
8.2.6. Facomas retinianos
8.2.7. Retinopatía del prematuro
9. Catarata congénita
9.1. Opacidad del cristalino
9.2. Causa principal de AV disminuida y ceguera, asi como ambliopia
9.3. Unilaterales
9.3.1. No se asocian a enfermedades sistemicas
9.3.2. No se heredan
9.4. Bilaterales
9.4.1. Se heredan
9.4.2. Se asocian a enfermedades sitemicas
9.5. Sintomas
9.5.1. Leucocria
9.5.2. Estrabismo
9.5.3. Nistagmo en cataratas bilaterales
9.5.4. Disminución de la visión
10. Retinoblastoma
10.1. Tumor intraocular primario
10.2. Mas frecuente en la infancia
10.3. 1-3% de todos los tumores pediátricos
10.4. Diagnóstico y tratamiento precoz son fundamentales para la supervivencia
10.5. Debe evaluarse de manera interdisciplinaria
10.6. Hereditario por medio del gen Rb1
10.7. 60% de estos tumores son unilaterales y no hereditarios
10.8. 15 % unilaterales y hereditarios
10.9. 25 % son bilaterales y hereditarios
10.10. Manifestaciones mas frecuentes:
10.10.1. Leucocoria (50%)
10.10.2. Estrabismo (17 %)
10.10.3. Inflamación ocular o celulitis orbitaria