Respuestas inmunes a microorganismos infecciosos

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Respuestas inmunes a microorganismos infecciosos por Mind Map: Respuestas inmunes a microorganismos infecciosos

1. Inmunógenos, Antígenos y epítopos

1.1. Proteína o glucido que inicia Respuesta

1.1.1. Inmunnogeno

1.2. Molecula reconocida por TCR de LT

1.2.1. Antigeno

1.3. Proteina

1.3.1. Interaccion con TCR

1.3.1.1. Solo el epitopo lineal

1.3.1.2. Existen epitopos tridimencionales

2. Linfocito T

2.1. Proteinas de superficie

2.1.1. TCR, CD4 y CD8, receptores de citocinas, Proteinas de adhesion

2.2. Desarrollo en Timo

2.2.1. Timosina

2.2.2. Timulina

2.2.3. Timopolletina 2

2.3. Generacion y Reconocimiento

2.3.1. TCR único

2.3.1.1. Linfocitos no funcionales

2.3.1.2. No interaccionas al MHC

2.3.1.3. Reacciones fuertes genera apoptosis

2.4. Se distinguen por

2.4.1. cadenas g y d o a y b

2.4.2. linfocitos T a/b,

2.4.2.1. correceptores CD4 o CD8.

2.5. Linfocitos T con TCR y/D

2.5.1. En sangre, epitelio localizaciones tisulares

2.5.1.1. Estimula la inmunidad innata

2.5.1.2. Solo son el 5%

2.5.1.3. Su expancion es de hasta el 60% dependiendo infecciones etc.

2.5.1.4. Respuestas por citocinas

2.5.2. La especificidad del TCR determina la respuesta antigénica del linfocito T.

2.6. El TCR a/b

2.6.1. Respuestas inmunitarias activadas por el antígeno

2.6.1.1. Expresión de las moléculas CD4 o CD8.

2.6.1.1.1. linfocitos T cooperadores (CD4)

2.7. Los linfocitos TH1 producen interferón g (IFN-g)

2.7.1. activar a los macrófagos y las CD

2.7.2. producen citocinas que expanden las respuestas innatas e inmunitarias

2.8. Los linfocitos TH2

2.8.1. promueven las respuestas de anticuerpos.

2.8.2. producen citocinas que expanden las respuestas innatas e inmunitarias

2.8.3. se producen más tarde en respuesta a la infección y actúan a nivel sistémico mediante respuestas mediadas por anticuerpos.

2.9. Los linfocitos TH17

2.9.1. secretan interleucina (IL) 17 para activar a los neutrófilos y promover las respuestas antibacterianas y antimicóticas y la inflamación

2.9.2. espuestas antibacterianas y antimicóticas iniciales están mediadas por estos linfocitos

2.9.3. se asocian a enfermedades inflamatorias celulares autoinmunitarias como la artritis reumatoide.

2.10. Los linfocitos T reguladores (Treg)

2.10.1. expresan CD4 y CD25

2.10.1.1. impiden la activación espuria de los linfocitos T y controlan la respuesta inmunitaria

2.10.1.1.1. Estas células impiden el desarrollo de respuestas autoinmunitarias

2.11. Linfocitos TCD8 son citoliticos

2.11.1. Parecidos a T CD4

2.11.1.1. Ambas CD4 y CD8

2.11.1.1.1. Correceptores de TCR

2.11.2. «patrullan» por el cuerpo

2.11.2.1. Buscan moléculas de la clase I del MHC

2.11.3. son importantes para eliminar células infectadas por virus y células tumorales

2.11.3.1. La respuesta CTL se inicia cuando los linfocitos T CD8 vírgenes en el ganglio linfático son activados por las CD presentadoras de antígeno y por citocinas producidas por los linfocitos T CD4 TH1

2.12. Proteinas APC Dianas

2.12.1. CD45RA (linfocitos T vírgenes) o CD45RO (linfocitos T memoria

2.12.2. CD28 o proteína asociada al linfocito T citotóxico 4 (CTLA-4) que se une a la proteína B7 situada en las APC para producir una señal coestimuladora o inhibitoria al linfocito T

2.12.3. CD154 (CD40L), que está presente en los linfocitos T activados y se une al CD40 situado en las CD, los macrófagos y los linfocitos B para promover su activación

2.12.4. FasL, que inicia la apoptosis en una célula diana que expresa Fas en su superficie celular

2.13. Respuestas del Linfocito T

2.13.1. Presentacion de antigeno

2.13.1.1. Inicia con interaccion con TCR

2.13.1.1.1. CD8

2.13.1.1.2. CD4

2.13.2. Presentacion de peptido

2.13.2.1. Solamente en epitopos lineales

2.13.2.1.1. Union con:

3. Linfocito NKT

3.1. híbrido entre los linfocitos NK y los linfocitos T.

3.2. Marcadores

3.2.1. NK, NK1.1 y un TCR a/b.

3.3. . El TCR de la mayoría de los linfocitos NKT reacciona con moléculas CD1,

3.3.1. Tras su activación, los linfocitos NKT liberan grandes cantidades de IL-4 e IFN-g

3.4. importantes para la defensa frente a infecciones micobacterianas.

4. Inmunoglobulinas

4.1. IgE

4.1.1. Menos del 1%

4.1.2. Semivida de 2.5 dias

4.1.3. Proteccion para parasitos

4.1.4. Hipersensibilidad analitica

4.2. IgD

4.2.1. Menos del 1%

4.2.2. IgMde receptor para el antígeno de LB

4.2.3. Ayuda a iniciar las respuestas de anticuerpo mediante

4.3. IgM

4.3.1. Son el 5% hasta el 10%

4.3.2. primer anticuerpo producido en respuesta a la provocación antigénica

4.3.3. semivida de 5 días

4.3.4. Es la Inmunoglobulina más frecuente para fijar el complemento

4.4. IgG

4.4.1. 85% de las inmunoglobulinas

4.4.2. Las cuatro subclases de IgG difieren en su estructura, concentración relativa y función.

4.4.3. IgG, es como una clase de molécula de anticuerpo

4.4.4. semivida más larga (23 días)

4.4.5. Unica que atraviesa la placenta y es el principal anticuerpo en la respuesta anamnésica.

4.5. IgA

4.5.1. Son entre el 5 y 15%

4.5.2. tiene una vida de 6 días.

4.5.3. forma de monómero, dímeros, trímeros y multímeros combinados por la cadena J

4.5.4. Secretora localizada en mucosas y membrana

5. Vía alternativa del comp. (Properdina)

5.1. Activacion

5.1.1. ácido teicoico, peptidoglucano y lipopolisacáridos

5.1.1.1. Proteína Ligadora de manosa

5.1.1.1.1. Activa via de la lectina

5.1.1.2. IgM o IgG

5.1.1.2.1. Activa la via clasica del complemento.

6. Linfocito B

6.1. Componente de la inmunidad humoral

6.1.1. Mantiene marcador de IgG