1. Penicilinas
1.1. Naturales
1.1.1. Simples
1.1.1.1. Penicilina G sódica, Penicilina G potásica
1.1.2. de Depósito
1.1.2.1. Penicilina G procaínica, Penicilina G benzatínica
1.2. Semisintéticos
1.2.1. Penicilinasa resistente
1.2.1.1. Metilciclina sódica
1.2.1.2. Nafcilina
1.2.1.3. Oxacilina
1.2.1.4. Dicloxacilina sódica
1.2.2. Espectro ampliado
1.2.2.1. Ampicilina
1.2.2.2. Amoxicilina
1.2.2.3. Metampicilina
1.2.2.4. Bacampicilina
1.2.2.5. Ciclacilina
1.2.2.6. Carbenicilina
1.2.2.7. Ticarcilina
1.2.3. Ureidopenicilinas
1.2.3.1. Mezlocilina
1.2.3.2. Pipercilina
2. Cefalosporinas
2.1. Ácido-7-cefalosporinico
2.2. 1a generación
2.2.1. Mayor contra cocos G(+), menor contra G(-)
2.2.1.1. Cefalotina, Cefalexina, Cefazolina
2.3. 2a generación
2.3.1. Mayor contra G(-), menor contra G(+), leve anaerobios
2.3.1.1. Cefoxitina, Cefuroxina, Cefmetazol
2.4. 3a generación
2.4.1. Mejor contra G(-), intermedio contra G(+), NO Staph, leve anaerobios
2.4.1.1. Cefotaxime, Ceftriaxone, Ceftazidime
2.5. 4a generación
2.5.1. Cubre todos (más G(-)), betalactamasas (+) y pseudomonas multirresistente
2.5.1.1. Cefepime, Cefpiroma
2.6. 5a generación
2.6.1. Cubre todos, incluyendo el MRSA, betalactamasas (+) y multirresistentes
2.6.1.1. Ceftarolina, Ceftabiprol
3. Carbapenémicos
3.1. Se utilizan en conjunto con aminoglucósidos para tratar infecciones con alta efectividad. Abarcan un amplio espectro de bacterias.
3.1.1. Doripenem, Ertapenem, Imipenem (con cilastatina), Meropenem
4. Monobactámicos
4.1. Configuración monocíclica. Espectro de actividad contra Gram (-)
4.1.1. Aztreonam, Carumonan, Tigemonan
5. inhibición de la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
6. Resistencia a β-lactámicos
7. Glucopéptidos
7.1. Vancomicina
7.1.1. Dosis habitual de 15mg/kg IV, en pacientes con insuficiencia renal se ajusta la dosis
7.2. Teicoplanina
7.2.1. Dosis habitual de 6mg/kg IV ó IM
7.2.2. Combinación con gentamicina para tratamiento de endocarditis por enterococos