1. Co receptor CD4
1.1. Proteínas exógenas
2. BCR
2.1. Reconoce
2.1.1. Agentes microbianos
2.1.2. Antígenos asociados a células
2.1.3. Antígenos libres solubles
2.1.4. Cualquier naturaleza bioquímica
3. Formación genética
3.1. BCR
3.1.1. Cadenas ligeras
3.1.1.1. Dominio V que se codifica por dos segmentos de ADN
3.1.2. Cadena pesada
3.1.2.1. Está formado por una región V una J y una D
3.2. TCR
3.2.1. Es la unión de la región V y J
4. Antígenos (peptides 8-10aa) asociados a células
5. Receptor de tipo toll en la inmunidad innata
6. .
6.1. Los antígenos X e Y inducen la producción de diferentes anticuerpos (especificidad). . .
6.2. La respuesta secundaria al antígeno X es más rápida y mayor que la respuesta primaria (memoria)
6.3. Las concentraciones del anticuerpo declinan con el tiempo después de cada inmunización (contención, el proceso que mantiene la homeostasis)
6.4. Se observan las mismas características en respuestas inmunitarias celulares
7. Inmunidad Innata y Adaptativa
7.1. Innata
7.1.1. Defensa inicial contra las infecciones
7.1.2. Mecanismos de defensa celulares y bioquímicos que existen antes incluso de la infección, nacemos con ellos
7.1.2.1. Mecanismos innatos externos
7.1.2.2. Mecanismos innatos internos
7.1.3. Corresponde a la primera y segunda línea de defensas
7.1.4. principales componentes
7.1.4.1. barreras físicas y químicas
7.1.4.1.1. Piel, epitelio de mucosa; moléculas antimicrobianas
7.1.4.2. proteínas sanguíneas
7.1.4.2.1. complemento
7.1.4.3. Células
7.1.4.3.1. células fagocíticas
7.1.4.3.2. células dendríticas
7.1.4.3.3. NK, ILC
7.2. Adaptativa
7.2.1. Aparecen después y requieren la activación de los linfocitos.
7.2.2. Corresponde a la tercera línea de defensa
7.2.3. Propiedades
7.2.3.1. Especificidad
7.2.3.1.1. Asegura que la respuesta inmunitaria frente a un microbio (o antígeno no microbiano) se dirija a ese microbio (o antígeno)
7.2.3.2. Diversidad
7.2.3.2.1. Capacita al sistema inmunitario para responder a una gran variedad de antígenos
7.2.3.3. Memoria
7.2.3.3.1. Aumenta la capacidad de combatir infecciones repetidas por el mismo microbio
7.2.3.4. Expansión Clonal
7.2.3.4.1. Aumenta el número de linfocitos específicos frente al antígeno capaces de controlar los microbios
7.2.3.5. Especialización
7.2.3.5.1. Genera respuestas que son óptimas para la defensa contra diferentes tipos de microbios
7.2.3.6. Contención y homeostasis
7.2.3.6.1. Permite al sistema inmunitario recuperarse de una respuesta de modo que pueda responder de forma eficaz a los antígenos con los que se encuentre de nuevo
7.2.3.7. Falta de reactividad frente a lo propio
7.2.3.7.1. Impide dañar al anfitrión durante las respuestas a antígenos extraños
7.2.4. Componentes
7.2.4.1. Linfocitos
7.2.4.2. Anticuerpos
7.2.4.2.1. Productos de secreción de linfocitos
7.2.5. Tipos
7.2.5.1. Humoral y Celular
7.2.5.1.1. Humoral
7.2.5.1.2. Celular
7.2.5.2. Inmunidad Activa y Pasiva
7.2.5.2.1. Activa
7.2.5.2.2. Pasiva
7.3. Comparación entre ambas
7.3.1. .
8. Especificidad, memoria y contención de la respuesta adaptativas
9. Principales células del sistema inmune adaptativo
9.1. Linfocitos
9.1.1. Células que reconocen los antígenos extraños de manera específica y responden contra ellos
9.1.2. Tipos
9.1.2.1. Linfocito B
9.1.2.1.1. Median la inmunidad humoral
9.1.2.1.2. Secretan anticuerpos
9.1.2.2. Linfocito T
9.1.2.2.1. Median la inmunidad celular
9.1.2.2.2. Reconocen péptidos derivados de proteínas extrañas que están unidas a proteínas propias llamadas moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC)
9.1.2.2.3. Reconocen antígenos intracelulares
9.1.2.2.4. Tipos
9.2. Células presentadoras de antígenos
9.2.1. Capturan los antígenos y se los llevan a los linfocitos
9.2.2. Tipos
9.2.2.1. Células dendriticas
9.2.2.1.1. Atrapan los antígenos microbianos que penetran desde el medio externo, transportarlos hacia los órganos linfáticos y presentárselos a unos linfocitos T
9.2.2.2. Macrófagos
9.2.2.2.1. Fase efectora de la inmunidad celular
9.2.2.3. Células B
9.2.2.4. Células dendríticas del foliculo
9.2.2.4.1. Presentan los antígenos a los linfocitos B
9.3. Células efectoras
9.3.1. Linfocitos T
9.3.1.1. Activan los fagocitos
9.3.1.2. Matan células infectadas
9.3.2. Macrófagos
9.3.2.1. Fagocitan y matan microbios
9.3.3. Granulocitos
9.3.3.1. Matan microbios
9.4. Órganos linfoides secundarios
9.4.1. Se encargan de proporcionar a los linfocitos un ambiente adecuado para inmunoreaccionar
9.4.2. Ejemplo
9.4.2.1. Bazo
10. Sistema inmunitario de Humanos
10.1. Órganos linfoides primarios
10.1.1. En ellos se forman y maduran los linfocitos
10.1.2. Ejemplo
10.1.2.1. Timo
10.1.2.1.1. Maduración linfocitos T
10.1.2.2. Médula ósea
10.1.2.2.1. Formación linfocitos T y B
10.1.2.2.2. Maduración linfocitos B
10.2. Tejido linfático
10.2.1. Amígdalas, ganglios linfáticos, placas de peyer en el intestino, apéndice vermiforme, vasos linfáticos
10.2.2. Fuente adicional de leucocitos
11. RECEPTORES CELULARES PARA EL RECONOCIMIENTO DEL PATRÓN DE LA INM UNIDAD INNATA
11.1. Estos se unen a los receptores tipo Toll
11.2. Las sustancias microbianas que estimulan la inmunidad innata son con frecuencia compartidas por distintas clases de microbios y se llaman patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos PAMP
11.2.1. crecimiento y la diferenciación de todas las células inmunitarias
12. Conceptos
12.1. Antígenos
12.1.1. sustancias ajenas que suscitan respuestas inmunitarias específicas
12.1.2. son reconocidas por linfocitos o anticuerpos
12.2. citocinas
12.2.1. regulan y coordinan muchas actividades de las células de las inmunidades innata y adaptativa
12.2.2. células del sistema inmunitario secretan al menos algunas citocinas y expresan receptores específicos generadores de señales para varias citocinas
12.2.3. funciones
12.2.3.1. activación de las funciones efectoras de los linfocitos y los fagocitos
12.2.3.2. movimiento dirigido de las células inmunitarias desde la sangre a los tejidos y dentro de estos
12.3. Epítopo
12.3.1. elementos de los antígenos que son reconocidos específicamente por ciertos linfocitos
12.3.2. cada linfocito expresa receptores de membrana capaces de discernir diferencias sutiles en la estructura de dos epítopos distintos
13. Receptores de la inmunidad
13.1. TCR
13.1.1. Reconoce
13.1.1.1. Iones metálicos niquel,berilio
13.1.1.2. Peptidos deben estar unidos a moléculas del MHC
14. Complejo mayor de histocompatibilidad
14.1. MHC I
14.1.1. Co receptor CD8
14.1.1.1. Proteínas endogenas
14.1.2. Tipos
14.1.2.1. HLA-C
14.1.2.2. HLA-B
14.1.3. Ruta
14.2. MHC II
14.2.1. Solo se expresan
14.2.1.1. Epitelio del timo
14.2.1.2. Células dendriticas
14.2.1.3. Macrofagos
14.2.1.4. Linfocitos B
14.2.2. Tipos
14.2.2.1. HLA-DP
14.2.2.2. HLA-DQ
14.2.2.3. HLA-DR
15. Oraganizacion de órganos linfoides
15.1. Médula
15.1.1. Macrofagos
15.1.2. Células plasmaticas
15.2. Corteza externa
15.2.1. Zonas linfocitos B
15.3. Corteza interna
15.3.1. Zona de linfocitos T